Há pouco tempo, surgiu, para os bloguistas uma nova ferramenta, que nos permite seguir os blogues que mais gostamos, recebendo os post's logo que são publicados.
Desde que entrei neste "novo Mundo", descobri alguns blogues que estão na listas dos "meus" meninos especiais e que acompanho com regularidade.
O primeiro blogue que descobri, foi o Grilices. Este blogue fala de um menino com paralisia cerebral, um termo que na altura ainda estava a descobrir e fiquei fã do blogue e do JP, um menino fantástico, com uns olhos castanhos, lindos, que aquecem qualquer coração e que já tive o ENORME privilégio de conhecer.
Através deste blogue, conheci muitos outros mas, os que mais me chamaram à atenção foram os que retratavam a história de meninos com paralisia cerebral, entre eles, houve dois, que de imediato me tocaram o coração.
O Principezinho era um menino saudável, até ao dia que uma "simples" bronquiolite o levou ao hospital (perdi a conta às vezes que o G. teve bronquiolites e às vezes que estivemos no hospital), por ironia do destino esteve em contacto com uma criança que tinha o Adeno virus. O Principezinho para além de ter ficado com paralisia cerebral, sofre de uma doença, chamada "Bronquiolite obliterante" que lhe provoca infecções respiratórias recorrentes e muito complicadas.
Desde que li a sua história que fiquei completamente apaixonada por ele.
A mãe, é para mim um EXEMPLO, de coragem, de espirito de sacrifício, de superar os limites fisicos e emocionais. Apesar da situação do seu querido filho, está sempre disponível para ajudar e apoiar, é solidária e tem o coração cheio de amor.
Desde que li a sua história que fiquei completamente apaixonada por ele.
A mãe, é para mim um EXEMPLO, de coragem, de espirito de sacrifício, de superar os limites fisicos e emocionais. Apesar da situação do seu querido filho, está sempre disponível para ajudar e apoiar, é solidária e tem o coração cheio de amor.
Admiro-a muito!!!
O Baunilha, o "meu" outro anjinho, de quem tanto gooosto, foi para mim desde o principio, a esperança, a excepção, mostrou-me que é possível contrariar os maus diagnósticos.
A mãe, a minha querida amiga Cláudia, é simplesmente fantástica. Tem uma postura super optimista perante a vida e é uma lutadora nata. Está sempre disponível para ajudar e tem sempre uma palavra de apoio e incentivo.
Tenho muito orgulho em que me chames de AMIGA!!!
A mãe Sofia conta-nos, com muita coragem e de forma realista as dificuldades do seu filho João, que é autista, os seus medos, os seus receios e mostra-nos a sua enorme força para lutar.
Adoro as ideias desta mãe e admiro-a porque para além de trabalhar muito no desenvolvimento do João, é uma mãe que põe em prática as teorias.
É solidária e muito disponível, nunca se esquecendo de partilhar as actividades que vai desenvolvendo com o João a quem lê o blogue.
É solidária e muito disponível, nunca se esquecendo de partilhar as actividades que vai desenvolvendo com o João a quem lê o blogue.
Adoro o seu espírito de partilha!
Viver devagar é o blogue da mamã Cristina.
Identifico-me muito com este blogue. Tal como a minha, a gravidez foi planeada minuciosamente, tudo estava previsto, os nossos menino são praticamente da mesma idade e ambos têm epilepsia mioclónica.
Tal como eu, a Cristina vive um dia de cada vez, com esperança e optimismo mas, de forma realista e empenhada. Está decidida a vencer os maus prognósticos e em controlar as crises do seu menino.
Penso que o nosso lema de vida, também pode ser o mesmo:
Identifico-me muito com este blogue. Tal como a minha, a gravidez foi planeada minuciosamente, tudo estava previsto, os nossos menino são praticamente da mesma idade e ambos têm epilepsia mioclónica.
Tal como eu, a Cristina vive um dia de cada vez, com esperança e optimismo mas, de forma realista e empenhada. Está decidida a vencer os maus prognósticos e em controlar as crises do seu menino.
Penso que o nosso lema de vida, também pode ser o mesmo:
"A vida não é para ser planeada é para ser vivida."
O blogue do Afonsinho, Anjo da Luz, também tem seguidores, pessoas que conheço e pessoas que não conheço, familiares de crianças com necessidade especiais ou não, em Portugal ou em qualquer outro ponto do planeta, pessoas amigas que nos amam e a quem nós amamos...
Acompanham-nos nesta caminhada, com generosidade, coração puro e cheio de amor, de mãos dadas com o Afonsinho...
3 comentários:
E como poderia ser diferente, depois de ver a cara deste boneco.
Mas todos os que já conheço como JP.ficamos apaixonadas,o Principezinho é outro boneco porquem me apaixenei, mais a Biatriz mais os meus pequenotes do Porto e muitos mais........ Claro o "B" é muito especial para mim!... Não quero nmeenosprezar as Mães especiais,mas Mãe "SISA" é uma lutadora nata e tem e vai ter muita força para todas as lutas que lhe apareçam, não são poucas nem fáceis, mas ela tem muito amor e vai saber como ultrapasar os obstáculos, nós estamos caminhando a seu lado,creio que ela sabe!
Para todos muitos beij com todo o carinho e amor do mundo.
M.M.G.
Obrigada por mais esta manifestação de carinho e empatia!
A nossa caminhada torna-se menos penosa quando a podemos partilhar (mesmo que "virtualmente") e quando sabemos que encontramos alguma empatia de quem nos ouve/lê.
Abraço
E é mesmo assim minha amiga, todos nós estamos de mãos dadas umas com as outras mesmo que por vezes de uma forma virtual a acompanhar os nossos meninos.
Partilhamos os bons e os maus momentos e muitas vezes sabemos que existem muitos maus momentos, partilhamos as conquistas, os novos devenvolvimentos, partilhamos as nossas dúvidas e ansiedades as nossas alegrias e os nossos desesperos.
E como diz a mãe Sisa, esta longa caminhada torna-se bem mais fácil quando é partilhada com pessoas que nos entendem.
Um grande beijinho à Mãe Dina e a todas as outras mamãs que nos permitem partilhar um pouquinho do seu dia-a-dia.
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