Que ele saiba que, invariavelmente, pode contar comigo, nos tempos de celebração e na travessia das longas noites escuras.
É dele também a minha mão. É dele também o meu abraço. É dele também a minha escuta. É dele também o meu olhar amoroso. É dele também os meus melhores sorrisos.
Que se saiba amado muito além do de vez em quando, do por causa de, do se.
Que se sinta amado como é, não interessa com que cara a circunstância esteja. Que se sinta amado simplesmente porque é...

Ana Jácomo
Não me peça para esquecer as cores, meu coração sempre andará com as lembranças felizes.
Tendo na visão do futuro, as flores, o voo dos pássaros, um lindo céu azul com nuvens desenhando belas formas...
E talvez um mar para banhar e salgar as manhãs.
Não me peça para esquecer a imensa beleza da vida.
Apesar de tudo o que já passei, de tantos dissabores, há sempre algo que movimenta a nossa esperança...
Uma criança que nasce para ser amada e ser feliz, uma flor que desabrocha para ser contemplada por quem quiser, um menino que cresce e segue um caminho repleto de luz...

Carol Timm

Afonso

O caminho começou no dia 21 de Dezembro de 2006, o Afonso nasceu em morte aparente, ficando com lesões cerebrais, que lhe causaram paralisia cerebral. Atravessámos longos dias de hospital, dias em que a dor e a preocupação não nos abandonavam mas, desde cedo, percebemos que era um lutador e todos os dias lutamos, com ele, para chegar onde lhe for possível e quem sabe… afinal é um caminho que se faz caminhando...

sexta-feira, 19 de agosto de 2011

Menino MILAGRE

Hoje foi o dia em que conhecemos o João.

O João tem um ano e nasceu em morte aparente, porque tinha cinco voltas do cordão umbilical à volta do pescoço, depois de VINTE MINUTOS sem batimentos cardíacos e quando o médico já se preparava para declarar o  óbito, o coração começou a bater...
Depois de enfrentar uma falência multiorgânica e muitas infecções o João começou a recuperar, podem acompanhar  «A Viagem do João», seguindo o endereço aviagemdomeujoao.blogspot.com.

Nós já «viajamos» com o João há algum tempo e apesar do que lemos, dos vídeos e das fotografias, o João superou em todos os aspectos as nossas, já excelentes expectativas em relação à sua reabilitação.

A família do João é maravilhooosa!!!

O João é um bebé amoroso, rechochudo, calmo e tranquilo, com um olhar vivo e inteligente e muito mas, mesmo muito sorridente.

Tem uma evolução fantástica em termos motores, com excelente controlo de tronco e cabeça, força nas pernas, mãos bem abertas, come muito bem, bebe água pelo copo, ou seja todas as condições para atingir todas as competências motoras.
A parte cognitiva também é fantástica, percebe tudo, imita os sons que lhe pedem, bate palminhas, sabe onde está a lingua, o nariz, o cabelo, adora livros, musicas...

É um menino fantástico, muito feliz!!!

Como verdadeiros amigos, vamos continuar a acompanhar a viagem do João, temos a certeza que iremos partilhar grandes momentos de felicidade, muitas alegrias e muitas vitórias...

A propósito das amizades que criamos na blogosfera.

«Outros poderão não entender mas, nós partilhamos a dor, a emoção, o amor pelos nossos meninos, sentimentos tão fortes, tão puros e verdadeiros, sentidos na alma, no coração, nas profundezas do nosso ser, que não precisamos de saber como são as nossas caras, porque já gostamos verdadeiramente das pessoas...

Aconteceu-me com a Cláudia e aconteceu-me com vocês.

Quando vos disse que sou selectiva é porque, infelizmente, nem todos são como nós. Nem todos tem este amor que vem cá de dentro e o facto de serem mães especiais, não faz com que se tornem mais puras, mais verdadeiras, é mais fácil vitimizarmo-nos, sermos umas coitadinhas, eu já pensei assim, como te disse tinha muita pena de mim mesma, pena da K. e do G., mas o amor superou a dor e eu consegui aprender, crescer, melhorar os meus defeitos, ser mais tolerante comigo e com os outros...

Adorei conhecer o João, o "Menino milagre", agora a escrever ainda me estou a arrepiar...

É uma história de vida, de amor, de vitórias...»

Dina

quinta-feira, 18 de agosto de 2011

Sou fã de...

Hoje o tempo amanheceu cinzento e passámos  praticamente a manhã dentro de casa a ver televisão, agora gosta de ver "A rebelde way" na SIC e a brincar com o lego.

Estivemos a fazer terapia com o therathogs. O Afonsinho colaborou, conseguiu estar sentado sozinho muito direito e com excelente posicionamento do tronco e da cabeça, esteve a brincar com o lego, já consegue segurar numa peça e tenta encaixá-la mas ainda não consegue sem ajuda.

Depois colocámos as talas de barbas nos braços (apesar de serem para as pernas) e estivemos sentados a fazer carga com os braços e a posicionar as mãos para que ficassem abertas.


Ainda tentámos alguns posicionamentos de joelhos, que ele quer e já consegue fazer mas, só nas pernas porque não tem força nos braços para manter a posição.


Perto da hora do almoço, lá conseguimos ir um bocadinho à piscina, para o Afonsinho se deliciar dentro de água.

Depois do almoço, esteve a andar de baloiço, na cama de rede, com o irmão. Adorou, estava super feliz, fartou-se de rir.

Quem diria, ainda não há muito tempo atrás, algum movimento depois de comer fazia com que "vomitasse", agora até já pode andar de baloiço...
De tarde mais piscina, para grande felicidade dele até ser hora de ver a série favorita "Morangos com açucar" na TVI, é super fã, bem como da MTV, especialmente quando passa o Bruno Mars.

Este miúdo já tem os gostos bem definidos, ninguém diria que só tem quatro anos...

Depois, standing frame, no deck da piscina, a andar na brincadeira de um lado  para o outro com a mão direita sempre bem agarrada.

Começamos agora a notar algum esquecimento do braço esquerdo mas, pensamos que se deve ao facto do braço direito ser cada vez mais funcional.

quarta-feira, 17 de agosto de 2011

Ainda o joelho...

O joelho do Afonsinho não está melhor...

Claro, que os mergulhos, as tentativas para ficar de joelhos no tapete e na relva, a hiper-extensão não têm ajudado a melhorar, para além de estar sem terapias, especialmente com a Sara com quem vinha fazendo a ligadura funcional e a mesoterapia.

Descontente com esta situação, vendo o tempo a passar e depois do Afonsinho ter sido visto pela fisiatra, pelo ortopedista, acompanhado pela fisioterapeuta e pelo terapeuta ocupacional da Liga, ter feito rx  e todos à excepção da Sara e da Rita, acharem que estava tudo bem, falei com o meu marido e disse-lhe que tínhamos que procurar ajuda e lembrei-me de ir a um endireita, porque há uns anos tive uma luxação no ombro e depois de três semanas de braço ao peito, fui a um, que na altura era massagista do  Benfica e de imediato ele me colocou o ombro no sitio e passado meia hora já não tinha qualquer dor.

O meu cunhado sugeriu-nos o Dr. Honório Canela, Osteopata/Homeopata, que também já tinha trabalhado no Benfica e que tem uma excelente reputação.

Assim, hoje fomos a Setúbal.

Quando entrámos, começámos por dizer que o Afonsinho tinha paralisia cerebral, facto que o dr. já tinha conhecimento.

Começou a mexer no joelho do Afonsinho e de imediato disse que ele tinha o joelho deslocado, explicámos-lhe que tinha distonia, com hiper-extensão e tinha feito um torção no joelho. O médico continuava a mexer no joelho e de repente disse-nos que ele tinha os ligamentos internos cruzados, que tinha mexido em várias  partes do joelho  (não me lembro dos nomes técnicos) e quando tinha mexido nos ligamentos internos pareciam manteiga, disse-lhe que era exactamente o que eu sentia, que a perna estava "laça", ele disse-me que experimentasse e logo naquele momento já não fazia a rotação interna com a facilidade que estava a fazer.

Disse-nos que com os ligamentos cruzados nunca iria curar a rotura. Dissemo-lhes que já tínhamos ido à fisiatra, ortopedista... que andávamos nisto desde Abril, o médico pôs as mãos, não queria acreditar...

Passado dez minutos estávamos no carro incrédulos, eu e o meu marido, sentimo-nos ridículos, como é que em poucos minutos o joelho tinha sido tratado, após me ter queixado vezes e vezes sem conta...

Vamos esperar agora, que o ligamento comece finalmente a curar, o que irá demorar vários meses...

Sinto-me revoltada, porque apesar de ter feito tudo o que supostamente era correcto, foi preciso procurar ajuda "alternativa" para iniciar, pelo menos,  o processo de cura do joelho.

Na viagem de regresso, vinha a falar com o meu marido e de imediato notei que o pé estava alinhadissimo.

Em Fevereiro, quando o Afonsinho estava a fazer treino com a cadeira, pedi à Fisiatra para ver o pé do Afonsinho, porque quando fazia carga, o  pé desviava para fora e o osso  de dentro ficava saído, explicou-me que era um pé neurológico, um pé quadrado e que era normal nestas patologias.

Ao longo destes meses, fomos usando as talas moldáveis e  a Sara foi alinhando o pé, sempre que o osso estava mais desalinhado e só hoje percebi que afinal este problema do cruzamento dos ligamentos já é antigo e a rotura veio mais tarde.

Correndo o risco de estar a ser injusta e até incorrecta, a imagem que me passa é daquelas horriveis sessões de terapia da fala, com o Afonsinho em posicionamento incorrectos, a fazer hiper-extensão e birras brutais...

O Afonsinho sempre teve problemas com o toque, apesar de estar melhor, ainda é reactivo quando é "mexido" pelos médicos, especialmente quando não os conhece mas, neste caso, o médico não teve qualquer dificuldade em manipular o joelho.

Curioso, não é?

terça-feira, 16 de agosto de 2011

Emprego: Mãe

O que era para ser um emprego em par time, tornou-se um emprego a tempo inteiro...

Não há tempo para dormir, para comer, para ir às compras, ao cinema, fazer uma caminhada, sem alguém que nos ajude...

Fomos contratadas sem ter opção de recusa mas, como em tudo na nossa vida, vamos dar o nosso máximo, o melhor de nós em cada momento, sem deixar qualquer tarefa por fazer...

Porque temos orgulho em ser excelentes profissionais!!!

segunda-feira, 15 de agosto de 2011

O que prevalece agora


«O que prevalece agora é essa maneira nova de sentir a vida. Essa perspectiva que me faz admirar, incansáveis vezes, antigas preciosidades. Essa vontade de bendizer tantas maravilhas. Esse sentimento de gratidão pelas coisas mais simples que existem. Esse canal que escolho assistir com mais frequência. Esse jeito mais amigo de ouvir meu coração.

O que prevalece agora é essa apreciação mais desperta, que me permite reinaugurar flores e céus e pessoas no meu olhar. Essa graça que encontro, de graça, nos detalhes mais singelos. Essa vontade de contribuir. Esse desejo de brincar de roda.

O que prevalece, agora, é a confortável suposição de que, por trás de tantas e habituais nuvens, esse contentamento faz parte da nossa natureza perene.

Os problemas, os desafios, as limitações, não deixaram de existir. Deixaram apenas de ocupar o espaço todo. »

Ana Jácomo

domingo, 14 de agosto de 2011

Dias fantásticos...

Continuamos de férias, nos últimos dias a mamã tem estado adoentada, primeiro uma indigestão e agora uma valente gripe.

O Afonsinho continua com a sua rotina. Piscina, piscina e mais piscina e continua bem disposto, alegre e muito feliz.

Tem comido bem, está muito guloso. Agora é fã de bolos, acabou de comer uma fatia de bolo de iogurte que a avó lhe trouxe ontem.

Continuamos com o nosso trabalho, therathogs, talas, exercícios de amplitude, no standing já conseguimos fazer quarenta e cinco minutos.

O treino na cadeira tem corrido muito bem, já conseguimos fazer vinte minutos, sem birra e na x-panda conseguimos o máximo de sempre e esteve dez minutos.

Continuamos a progredir, entre a brincadeira e o trabalho, notamos nestes primeiros dias de agosto uma enorme evolução, resultado do trabalho que vimos desenvolvendo ao longo dos anos...

Continuamos a caminhar...

O que é paralisia cerebral?

"A criança com Paralisia Cerebral tem uma perturbação do controlo da postura e movimento, como consequência de uma lesão cerebral que atinge o cérebro em período de desenvolvimento.
(...)A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal."

Retirado de "A criança com paralisia cerebral" - Guia para os pais e profissionais da saúde e educação APPC
Hoje caminho, o céu está azul, o sol brilha esplendoroso, oiço o chilrear dos passarinhos e o silêncio...
O silêncio no meu coração,
Os momentos, os meus momentos felizes...
Oiço o riso das crianças, cheiro a maresia que vem do mar, caminho descalça pela areia, continuo a sonhar.
Sonho, que o teu limite é o sonho e que o teu caminho, tem tantos obstáculos, uns já vencidos e outros, tantos outros, por vencer...
Dificil, é este nosso caminho mas, sei que embora seja feito devagar, muito devagar, sei que chegaremos ao destino deste nosso caminho que se faz caminhando...

Dina

Sou uma caminhante na estrada do aprendizado do amor. Às vezes, exausta, eu paro um pouquinho. Cuido das dores. Retomo o fôlego. Depois, levanto e seduzida, enternecida pelo chamado, cheia de fé, eu prossigo. Um passo e mais outro e mais outro e mais outro, incontáveis. Sei de cor que não é fácil, mas sei também que é maravilhoso olhar para o caminho percorrido e perceber o quanto a gente já avançou, no nosso ritmo, do nossos jeito, um passo de cada vez.

Ana Jácomo
E Deus continua susurrando: Não desista, o melhor ainda está por vir...
Só existem dois dias no ano que nada pode ser feito. Um se chama ontem e o outro se chama amanhã, portanto hoje é o dia certo para amar, acreditar, fazer e principalmente viver.

Dalai Lama

O amor é um caminho que clareia, progressivamente, à medida em que o percorremos, como se cada passo nosso fizesse descortinar um pouco mais a sua luz.
A jornada é feita de dádivas e alegrias, mas também de imprevistos, embaraços, inabilidades, lições de toda espécie.
De vez em quando, tropeçamos nos trechos mais acidentados. Depois, levantamos e prosseguimos: o chamado do amor é irrecusável para a alma. Desistir dele, para ela, é como desistir de respirar.


Ana Jácomo
Quando eu deixei de olhar tão ansiosamente para o que me faltava e passei a olhar com gentileza para o que eu tinha, descobri que, de verdade, há muito mais a agradecer do que a pedir. Tanto, que às vezes, quando lembro, eu me comovo. Pelo que há, mas também por conseguir ver.

Ana Jácomo
Nem sempre querer é poder, porque às vezes a gente quer, mas ainda não pode. Ainda não consegue realizar.
Não faz mal: a vontade que é legítima, alinhada com a alma, caminha conosco, paciente, fresca, bondosa, até que a gente possa. Às vezes, isso parece muito longe, mas é só o tempo do cultivo. As flores, como algumas vontades, também desabrocham somente quando conseguem


Ana Jácomo
Depois de cada momento de fraqueza, meu coração prepara, em silêncio, uma nova fornada de coragem.
Às vezes cansa, sim, mas combinamos não desistir da força que verdadeiramente nos move.

Ana Jácomo

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