E nunca se esqueçam que o sonho é o limite....
Afonso
quarta-feira, 31 de dezembro de 2008
Feliz Ano de 2009
E nunca se esqueçam que o sonho é o limite....

Felicidades...
Este poema foi retirado do blogue Casa de Leitura, uma outra foma de conhecer a querida Carol Tim.
Ser feliz é algo que está dentro da gente
somos felizes porque somos
Por que assim decidimos ser
independe de outras pessoas
Ou de sentimentos pra com outros
ou de realizações pessoais
É um sentimento que permanece
Independente do movimento da vida
Uma decisão pessoal e irrevogável
Ser feliz é uma necessidade vital.
Ser feliz em si mesmo,
Com a imagem que tem em seu espelho
Com a pessoa que se tornou
A felicidade é forte em si mesmo
Um estado de espirito das almas infantis
Que permanece por toda uma vida
Portanto nunca se esqueça
Que tem tudo pra ser
A pessoa mais feliz do mundo
Pela pessoa que é
E ainda virá a ser!
©Adriana Franciss
Em jeito de balanço - 2 anos
terça-feira, 30 de dezembro de 2008
A alimentação

segunda-feira, 29 de dezembro de 2008
A Mãe Amada

Fotografia de Manuela Monteiro
A mão que tocava a minha
Não está mais aqui.
O conselho amigo, a voz querida
Não posso mais saber aonde está.
Não consigo ver aonde foi a mãe amada,
a amiga, a irmã, a companheira.
Mas a prece me leva longe
Aonde quer que eu queira.
Leva meu pensamento
Para toda a parte
E parte do meu pensamento
Um sentimento imenso
Um amor sincero
Uma enorme saudade.
Vai ao encontro dela
Onde quer que esteja.
Em forma de luz
Vai longe, a encontra e brilha.
Abençoa, abraça e se abriga
Na agora eterna
Mãe amada.
©Carol Timm
sábado, 27 de dezembro de 2008
As nossas crianças...

É Natal...
sexta-feira, 26 de dezembro de 2008
O nosso Natal
O nosso Natal, foi muito calmo e tranquilo, as crianças encheram os nossos corações de felicidade e de amor com os seus sorrisos e a sua alegria.

Na nossa família (na família do meu lado), as crianças desde cedo, sabem que o Pai Natal não existe e essa tarefa é atribuída, em cada ano, a um dos tios ou ao avô. Este ano o G. quis ser o Pai Natal.
Eram cerca das 11h00 da noite, quando o Pai Natal chegou para distribuir as prendinhas e o Afonsinho dormia um belo soninho. Quando acordou já as suas prendinhas estavam separadas. Abrimos os presentes com ele mas, ele não ligou nenhuma, o que ele queria era beber o seu leitinho e voltar para a caminha.

No dia de Natal, de manhã, é que o Afonsinho se apercebeu que tinha imensos brinquedos novos. Tantos, que tivemos que reorganizar o espaço, guardando alguns brinquedos e deixando os novos para que os pudesse descobrir. Livros, cubos, cd's, jogos de encaixes, um robot que anda e fala ...
A sua preferência foi para o telefone, que para além das funções de telefone, também canta e tem luzes.
A C. recebeu alguns brinquedos (bebés), um perfume, um dvd do Camp Rock, um cd dos Jonas Brothers, uma mini crock (super engraçada que é uma bolsinha para o telemóvel) e cheques oferta.

O G. recebeu um jogo para a PS o PES 2009, um carro (um clássico), telecomandando, um perfume, jogos (Taboo e um Bingo), cd's, uma carteira, um cinto, cheques oferta e um poema numa moldura (é um presente mistério com uma charada mas ele ainda não conseguiu descobrir o que é ).

Estavam todos muito contentes com os presentes.
No dia de Natal fomos almoçar com a família do meu marido.
A avó deu um brinquedo com várias actividades e um casaquinho muito engraçado ao Afonsinho, uns chinelos da Hello Kitty à C. e dinheiro para os "saldos" e ao G. dinheiro.
A "tia" A. ofereceu perfumes ao G. e à C. e uma camisolinha ao Afonsinho.
A mãe da "tia" A. ofereceu livros ao G. e à C. e um gorrinho que fazia conjunto com a camisolinha ao Afonsinho.
A tia Z. ofereceu um baralho de carta e dinheiro ao G., uma caneta e dinheiro à C. e ao Afonsinho dinheiro.
O almoço correu bem e a tarde foi passada tranquilamente.
Mensagem de Natal
Vitória do AMOR, da ALEGRIA, da AMIZADE e da SOLIDARIEDADE...
Aos velhos amigos, aos novos amigos, uns mais perto e outros um bocadinho mais longe, queremos desejar um BOM NATAL e um FELIZ ANO DE 2009.
Nós, continuaremos a caminhar, felizes, neste nosso caminho que se faz caminhando...
terça-feira, 23 de dezembro de 2008
Festa de Natal - LIGA




domingo, 21 de dezembro de 2008
I have a dream...

ANIVERSÁRIO - 2 ANOS






sábado, 20 de dezembro de 2008
Festa de Natal - Piscina
sexta-feira, 19 de dezembro de 2008
De volta às terapias...
O Afonsinho já está melhor mas, ainda não foi à escolinha, e pensamos que só irá voltar no inicio do novo ano.
Ontem, foi o último dia de aulas. O G. continua em casa doentinho (mas já está melhor) e a C. também acordou mal disposta, faltou à primeira aula mas, insistiu que queria ir para a escola, pois era é dia de festa.
A mamã, lá fez, novamente, folhadinhos de salsicha, para a festinha.
Ontem, voltámos às terapias, estive a contar a festinha da escola e a mostrar as fotografias. As terapeutas ficaram muito contentes com o comportamento do Afonsinho e com o cuidado da escola na preparação e integração do Afonsinho na festinha.
Na fisioterapia portou-se muito bem, fez todos os exercícios e esteve muito colaborante e sorridente.
A terapia da fala também correu bem. Está muito melhor da hiper-sensibilidade na face e intra-oral, ainda fez alguns exercícios dentro da boca, em especial na língua mas, está tão melhor que a terapeuta lhe deu ALTA, desta fase.

quarta-feira, 17 de dezembro de 2008
No ano novo...
Fotografia de Luis Almeida
Festinha de Natal - Escolinha



terça-feira, 16 de dezembro de 2008
Grandes mulheres...
Cansada...
segunda-feira, 15 de dezembro de 2008
Consulta de Gastro e Dietista
Fim de semana em casa




sexta-feira, 12 de dezembro de 2008
Constipadito...
Tomou o pequeno almoço, enquanto víamos os Amigos da Floresta.
Hoje, só começou a chorar a meio do caminho.
Depois, lá fui mais uma vez ao Centro Comercial, pois tinha ainda algumas prendinhas para comprar, como sempre o tempo voou e rapidamente estava na hora de ir buscar o Afonsinho.
A P. não estava na sala mas, a educadora C. disse-me que o Afonsinho tinha tido muita tosse e não tinha comido nada (mostrou-me os pratos que estavam praticamente com a comida toda).
Quando chegámos a casa fui tirar a febre ao Afonsinho que já tinha 39,9.
Já não fomos à terapia ocupacional e passámos a tarde em casa entre soro e termómetro. A febre cedeu, a tosse foi acalmando e durante a tarde fui-lhe dando papa de fruta, que foi comendo, com algum custo.
Só voltou a ter febre, mas mais ligeira, 38,5, já à noite.
Depois do período inicial da escolinha, no mês de Outubro, o Afonsinho recuperou e voltou a comer bem e a passar noites razoáveis.
Na quarta feira no cavalinhos, apesar de estar embrulhado numa mantinha, no caminho até ao picadeiro, estava mesmo muito frio, deve ter sido aí que ficou constipadito...
quinta-feira, 11 de dezembro de 2008
Filhos do Coração?
Hoje acordámos cedinho, o pequeno almoço foi tomado enquanto víamos a Ilha das Cores. Agora o Afonsinho come sempre muito bem o pequeno almoço e de forma rápida.
A caminho da escolinha o choro do costume.
Depois segui para o Centro Comercial, preciso de comprar a roupa "verde" para a festinha do Afonsinho, corri todas as lojas e nada, parece que este ano não se usa verde. Tive que comprar um fato de treino de algodão na Zara, que foi o que mais semelhante encontrei.
Ainda queria comprar uns miminhos para oferecer mas, 2 horas passam num instante e já estava na hora de ir buscar o Afonsinho.
Quando cheguei à escolinha, o Afonsinho estava ao colinho da P. todo aninhadinho, enquanto ela lhe fazia festinha nos seus lindos caracóis.
A P. disse-me que o ar da serra lhe tinha feito muito bem, comeu tudo, sem refilar e esteve sentadinho no banquinho e no tapete a brincar com os amigos sempre sorridente e bem disposto.
Perguntei-lhe se ele e a B. tinham gostado do cãozinho, que trouxemos da Serra da Estrela e que ladra. Ela disse-me, com um grande sorriso:

Claro, que adoraram!!!
Chegámos a casa e foi direitinho para a caminha. A quinta e a sexta feira são os piores dias, porque o Afonsinho só pode dormir cerca de 30 minutos, pois à 1h30 temos que sair para as terapias.
No inicio do ano lectivo quando escolhemos os horários, não estava previsto que o Afonsinho fosse para a escolinha e estes horários permitem-me ir buscar o G. e C. à escola.
Hoje só tivemos fisioterapia, porque a terapeuta da fala, está numa formação sobre a CIF (aquele produto para limpar a casa de banho, lol).
O Afonsinho esteve muito bem mas, estava com uma ligeira tosse. Fez todos os exercícios com grande colaboração.
Estive a falar com a Directora do Programa de Intervenção Precoce e realmente, a atenção dedicada à deficiência em Portugal é muito diminuta e à deficiência na primeira infância ainda é pior.
Cada vez que passa nas televisões, o spot publicitário, patrocinado pelo Luís Figo e pela jornalista Alexandra Borges para colaborar-mos na compra do CD "Filhos do Coração" para ajudarmos os meninos do Gana, fico sempre indignada.
E os nossos meninos?
Os meninos dos bairros degradados, que proliferam nas periferias das grandes cidades?
E os nossos meninos?
Os meninos com deficiência e com necessidades especiais?
Os nossos meninos não são "Filhos do Coração"?
Os nosso meninos não tem a vida "traficada", não foram condenados à nascença?
Ou será que, e não ponho em causa a solidariedade e a vontade de ajudar, que aplaudo, estas NOSSAS CAUSAS, não dão VISIBILIDADE, não trazem protagonismo?
Como diz um slogan da RFM
Vale a pena, pensar nisto...
quarta-feira, 10 de dezembro de 2008
Quarenta anos ...
Obrigada, amiga!!!

Presente do meu marido, claro!
terça-feira, 9 de dezembro de 2008
Nova Educadora de Ensino Especial
Assim, o Afonsinho tomou o pequeno - almoço um bocadinho mais cedo, enquanto víamos A Ilha das Cores na Rtp2, gostou tanto da história da Palmira e do Jeremias, em especial da musica, que em vez de comer só olhava para a televisão.
Começou a reunião explicando-me o funcionamento da intervenção precoce e os fracos recursos que dispunham. Não têm acordos ou protocolos estabelecidos com outras entidades e estão dependentes do Ministério da Educação.
A educadora explicou-me que o trabalho, era direccionado para as necessidades da criança e não da família, que era um trabalho coordenado com a educadora da sala e que ela iria seguir o trabalho que estivesse a ser feito no momento (por exemplo se a P. estivesse a cantar ela iria incentivar o Afonso a participar), que era muito importante ele estar integrado, porque nesta idade os pares são muito importantes para o desenvolvimento, porque o Afonso pode aprender por imitação.
Disse-me também que falasse sempre com ela se tivesse alguma duvida, se houvesse alguma coisa que não gostasse, se a educadora me dissesse alguma coisa... e eu interrompia-a.
Disse-lhe que a educadora era uma óptima profissional, muito competente, disponível, interessada e muito reservada e que só me diria alguma coisa se fosse muito grave!!!
Estive sempre calada a ouvi-las e penso que esta reunião tinha sido muito útil e até necessária no inicio do ano lectivo mas, neste momento há algumas coisas que foram ditas (como a necessidade de integração na creche) que já não fazem sentido.
Falei-lhes do Afonsinho, do parto e do índice de Apgar, do diagnóstico e de todo o trabalho desenvolvido, de todas as terapias que faz , para que não restasse qualquer dúvida.
Falhei-lhes dos diferentes estágios. O motor, o mais comprometido e atrasado, do cognitivo, que apresenta grandes capacidades, com atraso próprio, de quem não têm as experiências vividas para a sua idade cronológica e do afectivo, adequado à sua idade mas, com utilização da patologia (hiper-extensão) para mostrar desagrado.
Disse-lhes também que tendo em consideração o quadro do Afonsinho, com padrões bastantes diferenciados dos apresentados como normais para crianças com paralisia cerebral tetraparésica espástica ou distónica ou mista,(depende de quem avalia), tínhamos optado (pais e escola), por uma sala onde o Afonso pudesse ter apoio mais individualizado (a sala tem cinco crianças), trabalhando as posturas (sentar, deitar de barriga para cima, sentar num banco) e a manipulação. A educadora da sala, faz trabalho cognitivo adaptado ao Afonso mas, o que pretendemos desde apoio de é um reforço em termos de trabalho cognitivo.
Disse-me que agora ia conhecer o Afonso e estabelecer uma relação de simpatia e empatia com ele, por forma a que ele a aceite e colabore com ela.
Disse-me que já tinha trabalhado com meninos com PC e perguntou-se se usava colete. Contou-me que este ano só tem bebés, por volta dos 2 anos, e que os meninos "dela" tinham sido todos integrados na escola primária este ano.
Combinámos então, que na próxima terça feira irá conhecer a escolinha, o Afonsinho e a P.
Viva, Viva!!!!
Perguntou-me como tinha corrido a reunião e disse-lhe que até tinha gostado da educadora mas, depois de tudo o que aconteceu, vamos ver...
De tarde tivemos fisioterapia e terapia da fala.
Fim de semana na neve

Depois da escolinha, do Afonsinho e dos manos, lá fomos...
Chegámos já com a noite, em Seia, fomos brindados com uma cidade cheia de luz... e seguimos em direcção ao Sabugueiro e à "nossa" casinha de pedra.
O Afonsinho fez a viagem, cerca de 3h30, sem dormir, ao meu colo mas, sempre muito bem disposto e quietinho.
Subimos até à Torre, com um tempo terrível, chuva, chuva e mais chuva e muito nevoeiro. Ainda saímos um bocadinho com o Afonsinho mas, tivemos que voltar de imediato para o carro, pois estava simplesmente insuportável.


O Afonsinho adormeceu durante o almoço.

quinta-feira, 4 de dezembro de 2008
Preparativos para a Festa de Natal
Quando comecei a ler o programa da Festa de Natal, fiquei logo emocionada, nem quero pensar como vai ser no próprio dia, vai haver muita lágrima...
Lembrei-me das primeiras festas do G. e da C., parece que foi ontem e afinal, já passaram tantos anos!
Tentei comprar as peças mas, esta manhã não tive sucesso com o verde.
quarta-feira, 3 de dezembro de 2008
O momento novo

Fotografia de Paulo A.
Igualzinho ao que acontece com todas as pessoas, num trecho ou outro da estrada, eu já senti tanta dor que parecia que os golpes haviam me quebrado toda por dentro. Não sabia se era possível juntar os pedaços, por onde começar, nem se o cansaço me permitiria movimentos na direção de qualquer tentativa. Quando o susto é grande e dói assim, a gente precisa de algum tempo para recuperar o fôlego outra vez. Para voltar a caminhar sem contrair tanto os ombros e a vida. Um espaço para a gente quase se reinventar.
AMOR, apenas AMOR...
terça-feira, 2 de dezembro de 2008
Vivendo, sofrendo e aprendendo ...
A directora não tem muita "esperança" nestas educadoras, tornou a repetir, que das que já passaram pelo colégio, apenas encontrou uma à altura. Disponível e interessada. Disse-me o nome dela mas, eu não sei o nome das outras educadoras desta equipa.
O que é paralisia cerebral?
(...)A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal."
Retirado de "A criança com paralisia cerebral" - Guia para os pais e profissionais da saúde e educação APPC
O silêncio no meu coração,
Os momentos, os meus momentos felizes...
Oiço o riso das crianças, cheiro a maresia que vem do mar, caminho descalça pela areia, continuo a sonhar.
Sonho, que o teu limite é o sonho e que o teu caminho, tem tantos obstáculos, uns já vencidos e outros, tantos outros, por vencer...
Dificil, é este nosso caminho mas, sei que embora seja feito devagar, muito devagar, sei que chegaremos ao destino deste nosso caminho que se faz caminhando...
Dina
Ana Jácomo
Dalai Lama
A jornada é feita de dádivas e alegrias, mas também de imprevistos, embaraços, inabilidades, lições de toda espécie.
De vez em quando, tropeçamos nos trechos mais acidentados. Depois, levantamos e prosseguimos: o chamado do amor é irrecusável para a alma. Desistir dele, para ela, é como desistir de respirar.
Ana Jácomo
Ana Jácomo
Não faz mal: a vontade que é legítima, alinhada com a alma, caminha conosco, paciente, fresca, bondosa, até que a gente possa. Às vezes, isso parece muito longe, mas é só o tempo do cultivo. As flores, como algumas vontades, também desabrocham somente quando conseguem
Ana Jácomo
Às vezes cansa, sim, mas combinamos não desistir da força que verdadeiramente nos move.
Ana Jácomo