Hoje, aparecida do nada, surgiu, já connosco em cima da hora, para sair para a terapia ocupacional, a educadora do ensino especial.
Com um ar muito transtornado disse-me que não tinha boas noticias e o que me tinha para dizer não era nada fácil.
Com um ar muito transtornado disse-me que não tinha boas noticias e o que me tinha para dizer não era nada fácil.
Informou-me que por decisão do conselho executivo do nosso agrupamento de escolas, o Afonsinho ia deixar de ter apoio educativo e já a partir da próxima semana. Esta decisão prendia-se com o facto do Afonsinho ter muitos apoios nomeadamente do programa de intervenção precoce da Liga.
Entregou-me uma declaração onde diziam que eu tinha sido "clara e explicitamente" informada que o meu filho deixaria de ter APOIO DIRECTO da educadora de e.e. mas que, e caso fosse do interesse dos pais, poderia ter APOIO INDIRECTO, leia-se por TELEFONE, 2 vezes por mês.
Claro que me deu vontade de rir...
Assinei a dita declaração e acrescentei que não concordava e não aceitava a situação que me era imposta e que agradecia que me informassem, por escrito, os motivos de tal decisão e que iria recorrer aos meios que tinha à minha disposição para denunciar a situação, incluindo os órgãos de comunicação social.
Este país, é realmente o máximo, num concelho com uma população a rondar os 400 mil habitantes, existem três educadoras de e.e. que dão apoio a TRINTA crianças. Alguém consegue acreditar nisto? Será que existem SÓ trintas crianças que necessitam de apoio?
O Afonsinho fica, AGORA, de fora porque há novos casos sinalizados e que têm menos apoios do que o Afonso, porque a mãe do Afonso é uma pessoa interessada e preocupada que trabalha com ele todos os dias e agora está integrado numa boa creche. Palavras da educadora para justificar a decisão do conselho executivo.
1º O Afonso NÃO tem muitos apoios. Na verdade o único apoio que tem, é exactamente este da educadora de e.e. O que o Afonsinho tem, são muitas terapias, PAGAS pelos pais!!!!
2º Afinal parece que para ter apoios, o filhos têm que andar mal vestido e mal nutridos!!!
3º Parece que afinal o que está a "dar" é ser uma má mãe, má cuidadora, assim quem sabe...
4º E já agora viver do rendimento mínimo, talvez também seja uma boa ideia...
5ª Claro, que dar apoio por TELEFONE a crianças com n.e.e, também me parece uma óptima ideia!!!!
Enfim, é tempo de agir, é exactamente o que pretendo fazer. Já seguiu, hoje, um mail com uma carta para este "tal" conselho executivo com a data limite de 3ª feira para que esta decisão seja revogada, se esta não resolver o assunto, já estamos preparados para informar tudo o que é órgão de decisão deste país, passando, claro, pela comunicação social!!!
Esta equipa de educadoras de e.e. está, para mim, muito longe do funcionamento ideal que estas equipas deveriam ter.
Estão mal acompanhadas, sozinhas, não estão inseridas nas equipas devidas e com os apoios devidos.
A educadora do Afonsinho é imatura e revela pouca experiência para lidar com casos como o do Afonsinho mas, é uma pessoa interessada e disponível.
Este apoio, ainda é mantido por nós, apesar de algum descontentamento, pois optámos por dar tempo, para que haja uma adaptação e contamos que com o tempo, o trabalhado levado a cabo com o Afonsinho possa vir a ser melhorado.
Acima, de tudo, este apoio é um DIREITO do Afonsinho e se algum dia deixar de o ser, será, unica e exclusivamente por decisão nossas, dos pais e cuidadores e NUNCA por interesse do estado em poupar uns euros e não colocar os docentes necessários.
Neste país, não se colocam educadoras do ensino especial, existem milhares no desemprego, a serem pagas com o nosso dinheiro, para não trabalhar, e retiram-se crianças que necessitam destes apoios.
O Afonsinho, felizmente, neste momento não necessita deste apoio mas, quantas crianças, cujas mães não se chamam D. ficaram hoje sem apoio?
4 comentários:
"D."o problema é que a maioria dos pais parece que tem medo ou vergonha não sei bem e não dão a cara a "D". não viu o caso aqui da escola onde o Baunilha estava referenciado, cerca de mais de70 crianças e não houve uma mãe que respondesse ao apelo da Claúdia, mas é assim a vida!......Mãe da Claudia beij. a toda a família em especial ao Afonsinho.......
Eu nem sei o que dizer.
Estou chocada!
À CláudiaMG foi logo no início do ano, e a vocês agora, já depois de terem iniciado os apoios é que decidem isto?!?
Como se as equipas da Intervenção Precoce da Amadora tivessem muito que falar acerca do trabalho que deveriam fazer e NÃO FAZEM... sei de um menino com 6 anos que, além da PC, tem trissomia21 e tem a mesma doença pulmonar do Principezinho. Teve alta de Alcoitão (1h terapia semanal) porque faltava muito (devido aos internamentos constantes)! e a educadora de EE que lhe foi atribuída o ano passado só ía lá a casa 1x/mês: para pedir à mãe p/ assinar a folha de presenças!!! Esta mãe é analfabeta (só sabe mesmo assinar o nome). Esta criança não tem mais apoios de lado nenhum!...
Dá mesmo vontade de darmos um MURRO na mesa e dizer BASTA!
Gozam literalmente com a cara e com as vidas das pessoas.
Estou revoltada!
Bem "d"...estou por aqui....
Assim que quiseres começamos a fazer mais uma daquelas lutas.
Eu já disse que enquanto tiver dedinhos para escrever e mandar e-mail´s e voz para falar ao telefone, ninguém me calará. Estou aqui para o que precisares.
Um grande beijinho
Cláudia
O Estado fica com grande parte do meu ordenado, e para quê? Deve ser para dar apoio pelo telefone às crianças com necessidades especiais.
Se não me revoltasse tanto quase me dava vontade de rir...
Cristina
http://blogs.clubedospais.pt/ccsantos
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