Confrontada com a decisão do vosso concelho executivo, em retirar o apoio educativo ao meu filho, AFONSO, junto anexo uma carta onde para além de demonstrar o meu desagrado com a situação criada por Vªs Exs., vos informo que não ACEITO tal decisão.
Assim, espero que reconsiderem e anulem, com efeito imediato, a decisão tomada.
Mais informo, que se na próxima terça-feira esta situação não estiver resolvida, irei enviar esta carta para todos os que estão ligados ao sistema educativo, Câmara Municipal da A., grupos parlamentares e comunicação social.
Melhores cumprimentos,
A., 24 de Outubro de 2008
Conselho Executivo do Agrupamento de Escola da A.
Escola de A. – Programa de Intervenção Precoce
Exmºs Senhores,
O Afonso é acompanhado desde o dia 15 de Setembro de 2008, após ter sido referenciado em 12 de Junho do corrente ano, pelo Programa de Intervenção Precoce da Fundação Liga.
A educadora mostrou-se desde o primeiro momento, muito interessada e disponível, tendo mesmo, por duas vezes, se deslocado à Fundação Liga para assistir e falar com os terapeutas que acompanham o Afonso.
Assim, foi de forma incrédula, que hoje, dia 24 de Outubro, recebi uma declaração, apresentada pela educadora n.e.e., para eu assinar onde constava que tinha sido informada “de forma clara e explicita” que o meu filho DEIXARIA de ter, apoio directo e passaria, caso fosse interesses dos pais, a ter APOIO INDIRECTO (leia-se por telefone. Já agora gostava de saber como se trabalha com uma criança com PC “por telefone”). Fui ainda informada, que esta decisão tem efeito IMEDIATO.
INDIGNADA é como me sinto!
O Afonso é um bebé de 22 meses com PARALISIA CEREBRAL, com um diagnóstico de TETRAPARÉSIA ESPÁSTICA e um grau de INCAPICIDADE de NOVENTA E CINCO POR CENTO e que a partir da próxima semana deixa de ter apoio DIRECTO da educadora de necessidades educativas especiais.
Excelentíssimos senhores, vocês que DECIDEM o bem-estar e os DIREITOS dos filhos que não são vossos, informo-os que não aceito, esta tomada de posição, por parte de Vªs Exas., uma vez que a mesma viola a legislação em vigor e os direitos do meu filho.
Estou à vossa disposição, para vos ajudar a perceber o que é paralisia cerebral, como vive uma família com uma criança com necessidades educativas especiais, quais são as reais necessidades destas famílias, o sofrimento e a luta que enfrentam diariamente num país que ainda continua a brincar ao faz-de-conta…
Melhores cumprimentos,
D.
Conselho Executivo do Agrupamento de Escola da A.
Escola de A. – Programa de Intervenção Precoce
Exmºs Senhores,
O Afonso é acompanhado desde o dia 15 de Setembro de 2008, após ter sido referenciado em 12 de Junho do corrente ano, pelo Programa de Intervenção Precoce da Fundação Liga.
A educadora mostrou-se desde o primeiro momento, muito interessada e disponível, tendo mesmo, por duas vezes, se deslocado à Fundação Liga para assistir e falar com os terapeutas que acompanham o Afonso.
Assim, foi de forma incrédula, que hoje, dia 24 de Outubro, recebi uma declaração, apresentada pela educadora n.e.e., para eu assinar onde constava que tinha sido informada “de forma clara e explicita” que o meu filho DEIXARIA de ter, apoio directo e passaria, caso fosse interesses dos pais, a ter APOIO INDIRECTO (leia-se por telefone. Já agora gostava de saber como se trabalha com uma criança com PC “por telefone”). Fui ainda informada, que esta decisão tem efeito IMEDIATO.
INDIGNADA é como me sinto!
O Afonso é um bebé de 22 meses com PARALISIA CEREBRAL, com um diagnóstico de TETRAPARÉSIA ESPÁSTICA e um grau de INCAPICIDADE de NOVENTA E CINCO POR CENTO e que a partir da próxima semana deixa de ter apoio DIRECTO da educadora de necessidades educativas especiais.
Excelentíssimos senhores, vocês que DECIDEM o bem-estar e os DIREITOS dos filhos que não são vossos, informo-os que não aceito, esta tomada de posição, por parte de Vªs Exas., uma vez que a mesma viola a legislação em vigor e os direitos do meu filho.
Estou à vossa disposição, para vos ajudar a perceber o que é paralisia cerebral, como vive uma família com uma criança com necessidades educativas especiais, quais são as reais necessidades destas famílias, o sofrimento e a luta que enfrentam diariamente num país que ainda continua a brincar ao faz-de-conta…
Melhores cumprimentos,
D.
5 comentários:
Não tenho palavra para desrever o que sinto"D". mas tudo o que istiver ao nosso alcanse estamos todos juntos no direito que os vossos filhos e meu neto têm! A claúdia já me tinha contando o que lhe estava a acontecer.saiba que pode contar com ela beij. a toda a família e força pois vão ter que lutar muito mas eles mereçem ! Força palavra de ordem a luta continua.......
Mereces uma ovação de pé!
Se precisares de alguma coisa da nossa parte, sabes como contactar-me!
Um abraço solidário cheio de força!
Olá amiga "d"
Como deves imaginar estou indignadíssima, chateada e enfim....sinto a tua situação como se fosse minha, provavelmente porque ainda está tudo muito "quente" e porque ainda não terminei a minha luta.
Quero ajudar-te nesta luta e o que precisares de mim já sabes.
Queres que começe a divulgar a tua carta e que a coloque no meu blogue ou esperamos por terça-feira, visto ter sido esse prazo que deste ao Conselho Executivo. é que se quiseres este fim-de-semana ela começa já a ser publicada em portais e outros blogues.
Beijinhos
Cláudia
Acho que a devia começar por publicar no blog http://educar.wordpress.com/
dirigida a : guinote@gmail.com
É um professor que dá voz a todas estas situações. O seu filho tem DIREITO ao apoio directo e não indirecto!!
Um abraço
Reb
Olá
Quero agradecer, uma vez mais, o vosso apoio, a vossa disponibildade, a amizade e a empatia demonstrada dia a dia.
Muito, muito obrigada
D.
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