A escolinha correu bem mas, o Afonsinho estava em dia não e não esteve muito cooperante em nenhuma actividade.
Ontem foi o primeiro dia da nova auxiliar, a C., que irá dar apoio às três salas, mais especificamente aos meninos com n.e., assim em alguns períodos o Afonsinho irá ter o apoio de uma quarta pessoa.
Depois do almoço que comeu muito bem fez uma sestinha até a Sara chegar para mais uma sessão de sacro-craniana. Também na sessão não esteve muito bem, estava muito queixoso e pouco colaborante, deixámos a Sara e corremos para a piscina para mais uma sessão de hidro.
A aula foi feita só com a Ritinha dentro da piscina, porque mal acabasse a aula tinha que ir a "voar" buscar a C. à escola e obviamente que nos despachamos rapidamente se só tiver que o vestir a ele.
A aula correu muito bem e o Afonsinho esteve bem disposto, risonho e participativo. Esteve sentado na escada com o apoio dos membros superiores mantendo uma excelente postura e bom controlo de cabeça, é notória a evolução que apresenta a este nível.
Depois estiveram a nadar atrás de uma bola e ele conseguiu, por várias vezes tocar com a mão na bola e mandá-la para longe. Claro que cada vez que conseguia, ouvíamos uma enorme gargalhada acompanhado de vocalizações e sorrisos, tal era a felicidade dele!!!
Esteve na posição ventral a trabalhar no colchão e conseguiu manter um bom controlo.
Ontem colocaram os sinais que indicam o nosso lugar de estacionamento.
Decidi no inicio de Setembro pedir o lugar de estacionamento, porque cada vez tenho mais "mobília" para carregar e nem sempre consigo estacionar na rua e não é fácil transportar cadeiras, carrinhos, sacos com material...
Senti-me deprimida...
Claro que tenho que ser prática e não é o lugar de estacionamento que vai fazer com que o Afonsinho melhore ou piore a sua condição mas, é um assumir da situação.
Assumir, para mim mesma, porque todos no prédio têem conhecimento da situação e não tenho problema nenhum em falar sobre ela mas, os quatro anos estão a chegar e apesar das ENORMES conquistas, também começo a ver tudo o que ainda falta alcançar e é realmente muito....
Não vou, obviamente, deixar-me abater, nem desistir, nem parar, nem deixar de investir na reabilitação do Afonsinho mas, a cada dia que passa torna-se mais claro que, a nível motor, vai ser muitíssimo difícil, atingir metas simples, como o controlo total da cabeça, o sentar sozinho... o tempo começa a indicar-nos que teremos que pensar em novas opções, que teremos que ser, ainda mais, realistas...
Depois do lanche, mais uma hora de terapia com o therathogs, seguido de exercícios para a amplitude de movimentos e manutenção das articulações e não tivemos tempo para mais, porque o cansaço chegou e o Afonsinho adormeceu, só acordando hoje às cinco da manhã...
2 comentários:
Olá Dina, estou a ver que como eu, tens vinda registar mais esporadicamente...
Por mais mentalizados que estejamos , doi tudo isto que descreves. Custa perceber que o amor não faz todos os milagres que desejávamos, nem mesmo o trabalho forte, mas o que interessa é que os nossos filhos são os nossos tesouros e nós não paramos, nem deixamos de lutar e não somos invisíveis.
Passei para vos dar um beijinho e dizer que depois mando um mail com novo numero de telemóvel para o caso de precisares de algo.
Bem minha amiga nesta altura só te posso dizer que continues com forças para continuares a lutar como sempre lutaste até aqui.
És uma grande MULHER, uma excelente MÃE e uma óptima AMIGA e neste momento só te posso dar o meu amor e carinho e dizer-te que estamos aqui contigo com o Afonso e com todos vós.
E como dizes muito e muito amor....e isso eu sei que vocês têm e muito!
Beijinhos grandes do fundo do meu coração
Enviar um comentário