Que ele saiba que, invariavelmente, pode contar comigo, nos tempos de celebração e na travessia das longas noites escuras.
É dele também a minha mão. É dele também o meu abraço. É dele também a minha escuta. É dele também o meu olhar amoroso. É dele também os meus melhores sorrisos.
Que se saiba amado muito além do de vez em quando, do por causa de, do se.
Que se sinta amado como é, não interessa com que cara a circunstância esteja. Que se sinta amado simplesmente porque é...

Ana Jácomo
Não me peça para esquecer as cores, meu coração sempre andará com as lembranças felizes.
Tendo na visão do futuro, as flores, o voo dos pássaros, um lindo céu azul com nuvens desenhando belas formas...
E talvez um mar para banhar e salgar as manhãs.
Não me peça para esquecer a imensa beleza da vida.
Apesar de tudo o que já passei, de tantos dissabores, há sempre algo que movimenta a nossa esperança...
Uma criança que nasce para ser amada e ser feliz, uma flor que desabrocha para ser contemplada por quem quiser, um menino que cresce e segue um caminho repleto de luz...

Carol Timm

Afonso

O caminho começou no dia 21 de Dezembro de 2006, o Afonso nasceu em morte aparente, ficando com lesões cerebrais, que lhe causaram paralisia cerebral. Atravessámos longos dias de hospital, dias em que a dor e a preocupação não nos abandonavam mas, desde cedo, percebemos que era um lutador e todos os dias lutamos, com ele, para chegar onde lhe for possível e quem sabe… afinal é um caminho que se faz caminhando...

segunda-feira, 2 de fevereiro de 2009

Ajudas técnicas

Na 6ª feira, o Afonsinho apesar de já estar bastante melhor ainda não foi à escolinha.

O meu mau humor, mantinha-se. Esta semana nada ajudou, e tal como o tempo, também, o meu estado de espírito estava bastante negro.

Ou seja, como me disse hoje uma amiga, com uma bela de uma neura!

Telemóvel desligado, chamadas por atender... quando não me apetece falar, é porque estou realmente mal...

Depois do almoço, mais uma sessão de terapia ocupacional.

O Afonsinho continua a trabalhar a posição de sentado, com controlo do tronco e da cabeça.

Integração sensorial com a tábua elevada e os sorrisos de prazer estampados na cara do Afonsinho e na sua bela covinha marota.

Levei um robot, um boneco que anda com a ajuda de controlo remoto. O Afonsinho não liga muito ao boneco, porque apenas se ri mas, gosta muito de carregar no controlo e fazê-lo andar.


Estive a falar com a Assistente social sobre as ajudas técnicas para aquisição do Standing.

Em resumo, o Standing, custa perto de dois mil euros, as comparticipações, quando são feitas, são na ordem dos 5 a 10% e neste momento ainda não comparticiparam as ajudas técnicas de 2007.

Portanto e apesar de ser um direito consagrado na constituição, não vale a pensa perder tempo e ainda mais dinheiro. Tinha que ir à assistente social da Segurança Social da nossa zona, pedir reunião, levar relatórios, médicos, gasolina, estacionamentos e tempo e pronto, lá se iam os 5 ou 10%.

Disse-lhe que não valia a pena e adiantei-lhe, logo, que quando for preciso ajudas técnicas ainda mais caras, vou ter que recorrer junto da família, porque pelo Estado e pelo que temos direito, já vimos que não vale mesmo a pena.

Apenas me pergunto, para onde foram os descontos dos meus 19 anos de trabalho e dos 27 anos de trabalho do meu marido?

3 comentários:

Maria disse...

"Ajudas técnicas" Ainda não compreendi bem quem tem direito!
Agora o meu Afonsinho está um grande Guerreiro.
Mamã "D" eu conheço uma pessoa que quando lhe dá as neuras a primeira coisa que faz desliga o tel.( o pior é que a filhota fica logo aflita tenho que mudar!)então temos coisas parecidas eh...eh...
Temos aqui um ombro amigo mesmos que seja para ficar em silêncio!

Tal como a "D" neste momento tenho encontrado a calma e refrescado a alma nas casinhas e cantinhos da ANA, e da CAROL, aqueçe-me a alma e ajuda-me a erger quando nada me apetece fazer!

Beijos especiais ao meu Afonsinho e a toda a família que habitam e moram no meu coração.

M.M.G.

Anónimo disse...

Pois, nem sei o que dizer. Porque o problema é que o que escreves é mesmo verdade. Às vezes fico mesmo revoltada pela forma como os meus impostos são gastos pelo estado.

beijinhos
Cristina
http://blogs.clubedospais.pt/ccsantos

ClaudiaMG disse...

...bem mais uma situação revoltante!!!
Já não basta tudo o resto e ainda temos de lutar para ter algo que está consagrado na nossa Constituição.....onde é que eu já vi esse filme????
Pois é quanto a descontos, para onde será que está a ir o teu, o nosso dinheiro. Sim porque quando precisamos temos de recorrer aos médicos particulares, às terapias particulares e às ajudas técnicas particulares.....ENFIM....mais um caso digno de ser contado.

Beijinhos

Cláudia

O que é paralisia cerebral?

"A criança com Paralisia Cerebral tem uma perturbação do controlo da postura e movimento, como consequência de uma lesão cerebral que atinge o cérebro em período de desenvolvimento.
(...)A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal."

Retirado de "A criança com paralisia cerebral" - Guia para os pais e profissionais da saúde e educação APPC
Hoje caminho, o céu está azul, o sol brilha esplendoroso, oiço o chilrear dos passarinhos e o silêncio...
O silêncio no meu coração,
Os momentos, os meus momentos felizes...
Oiço o riso das crianças, cheiro a maresia que vem do mar, caminho descalça pela areia, continuo a sonhar.
Sonho, que o teu limite é o sonho e que o teu caminho, tem tantos obstáculos, uns já vencidos e outros, tantos outros, por vencer...
Dificil, é este nosso caminho mas, sei que embora seja feito devagar, muito devagar, sei que chegaremos ao destino deste nosso caminho que se faz caminhando...

Dina

Sou uma caminhante na estrada do aprendizado do amor. Às vezes, exausta, eu paro um pouquinho. Cuido das dores. Retomo o fôlego. Depois, levanto e seduzida, enternecida pelo chamado, cheia de fé, eu prossigo. Um passo e mais outro e mais outro e mais outro, incontáveis. Sei de cor que não é fácil, mas sei também que é maravilhoso olhar para o caminho percorrido e perceber o quanto a gente já avançou, no nosso ritmo, do nossos jeito, um passo de cada vez.

Ana Jácomo
E Deus continua susurrando: Não desista, o melhor ainda está por vir...
Só existem dois dias no ano que nada pode ser feito. Um se chama ontem e o outro se chama amanhã, portanto hoje é o dia certo para amar, acreditar, fazer e principalmente viver.

Dalai Lama

O amor é um caminho que clareia, progressivamente, à medida em que o percorremos, como se cada passo nosso fizesse descortinar um pouco mais a sua luz.
A jornada é feita de dádivas e alegrias, mas também de imprevistos, embaraços, inabilidades, lições de toda espécie.
De vez em quando, tropeçamos nos trechos mais acidentados. Depois, levantamos e prosseguimos: o chamado do amor é irrecusável para a alma. Desistir dele, para ela, é como desistir de respirar.


Ana Jácomo
Quando eu deixei de olhar tão ansiosamente para o que me faltava e passei a olhar com gentileza para o que eu tinha, descobri que, de verdade, há muito mais a agradecer do que a pedir. Tanto, que às vezes, quando lembro, eu me comovo. Pelo que há, mas também por conseguir ver.

Ana Jácomo
Nem sempre querer é poder, porque às vezes a gente quer, mas ainda não pode. Ainda não consegue realizar.
Não faz mal: a vontade que é legítima, alinhada com a alma, caminha conosco, paciente, fresca, bondosa, até que a gente possa. Às vezes, isso parece muito longe, mas é só o tempo do cultivo. As flores, como algumas vontades, também desabrocham somente quando conseguem


Ana Jácomo
Depois de cada momento de fraqueza, meu coração prepara, em silêncio, uma nova fornada de coragem.
Às vezes cansa, sim, mas combinamos não desistir da força que verdadeiramente nos move.

Ana Jácomo

Todos os direitos reservados