Quando abri o blogue, a ideia era fazer o balanço destes dois anos do Afonsinho, do que ele já ultrapassou, dos prognósticos e dos diagnósticos, das dificuldades diárias que temos que enfrentar e ultrapassar...
Inicialmente, a dor era grande, tão grande mas, tão grande que por mais que escreva e já escrevi muito, nunca irei conseguir transcrever como se pode sofrer assim...
Mas, hoje os meus sentimentos mudaram, são sentimentos de felicidade e de alegria, e o balanço deste dois anos é muito positivo.
A todos os pais, em especial, a todas as mães, mães tão especiais, grandes mulheres, dedico o meu balanço dos dois anos do Afonsinho.
Quando nos deparamos com uma situação tão difícil e complexa como a de ser mãe de uma criança com necessidades especiais, todas nós desejamos o mesmo, que o nosso filho seja a excepção, que apesar de tudo o que nos disseram , os tais diagnósticos, com o nosso filho será diferente, o nosso filho fará parte daquela percentagem, se calhar mínima, muito mínima, dos que conseguem vencer as dificuldades.
O tempo não corre a nosso favor mas, enquanto são bebés, as diferenças são "escondidas" e nós continuamos a acreditar.
À medida que os nossos meninos vão crescendo, vamos perdendo a esperança, cada dia avança rapidamente e os nossos meninos caminham devagar, por vezes tão devagar que nos desesperamos...
Mas, como todas as crianças os nossos filhos vão evoluindo, mesmo que muito devagar, e vamos descobrindo novas aptidões e novas competências mesmo que não sejam aquelas que tanto ansiamos.
Aquilo que eu mais gostava, era aceitar, conseguir aceitar que o meu filho tem dificuldades mas, perceber que tem tanto mas, tanto de bom...
Nós não sabemos o futuro, por isso vamos tirar partido do presente e VALORIZAR tudo o que os nossos filhos nos dão, diariamente, em cada momento.
Naquele momento em que sorriem porque ouvem a voz do irmão, naquele momento em que apesar de não conseguirem emitir nenhum som, tentam imitar uma, e outra e outra vez, as palavras que lhes dizemos até conseguirem, naquele momento em que apesar de ainda terem dificuldades de equilíbrio, levantam a cabeça num esforço tão grande só para nos verem porque ouviram a nossa voz, e em todos os outros momentos em que mostram e demonstram como nos amam, como se sentem amados, como se sentem felizes....
E afinal há alguma coisa mais importante nesta vida do que ser feliz?
Eu aprendi imenso com os meus filhos, os meus três filhos especiais.
Não tenho a menor duvida, se hoje somos o que somos, eu, o pai e os irmãos, pessoas melhores, tolerantes, amigas, solidárias e mais felizes, é graças ao Afonsinho, que tem necessidades especiais e nos ensina todos os dias que VALE A PENA LUTAR...
Vale a pena lutar por tudo o que acreditamos, não importa o que é, e se para nós é importante e para outros insignificante mas, vale a pena lutar para sermos FELIZES!!!!
2 comentários:
Bem minha amiga, que palavras tão sábias....
Nós, as mães "especiais" sabemos o quanto é dificil singrar neste mundo, o quanto é complicado gerir a nossa vida quanto temos que educar uma criança especial, nada é fácil, nada é dado de "mão beijada", mas pior que tudo isso, porque para isso nós temos armas para lutar, o complicado mesmo é quando temos de lidar com os preconceitos, com as diferenças, aí sim o nosso mundo muitas vezes desaba pois não estamos preparadas para a dura realidade, pois não queremos "ver" que na realidade os nossos filhos são mesmo Especiais. Assim e em vez de olharmos para os aspectos menos negativos, devemos sim, e como tu dizes, olhar para os pontos positivos, devemos pensar sempre no que os nossos filhos já conseguiram atingir e não no que eles ainda não conseguem fazer.
Quando conseguirmos chegar a esse nível, então seremos certamente mais felizes, mais felizes com nós próprios e mais felizes com eles e com o resto do mundo.
A ti um grande obrigada por este ano de muitas coisas boas, principalmente pelo início de uma grande amizade.
Um grande beijinho vindo directo do meu coração
Voçês mães especiais têm os sorrisos especiais os abracinhos apertadinhos dos nossos meninos tão especiais que nos fazem felizes doutras formas, mostrando-nos a cada segundo tudo o que conseguem fazer.E até quando gritam não mãe! é giro. Força mas muita força é o que vão precisar sempre.Preconceitos daqueles que nada sabem! Nem estamos ai Beijos com todo o meu coração,acreditem não falo de cor vossa força é a garantia da recuperação dos vossos filhos, nada é fácil! ...M.M.G.
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