Que ele saiba que, invariavelmente, pode contar comigo, nos tempos de celebração e na travessia das longas noites escuras.
É dele também a minha mão. É dele também o meu abraço. É dele também a minha escuta. É dele também o meu olhar amoroso. É dele também os meus melhores sorrisos.
Que se saiba amado muito além do de vez em quando, do por causa de, do se.
Que se sinta amado como é, não interessa com que cara a circunstância esteja. Que se sinta amado simplesmente porque é...

Ana Jácomo
Não me peça para esquecer as cores, meu coração sempre andará com as lembranças felizes.
Tendo na visão do futuro, as flores, o voo dos pássaros, um lindo céu azul com nuvens desenhando belas formas...
E talvez um mar para banhar e salgar as manhãs.
Não me peça para esquecer a imensa beleza da vida.
Apesar de tudo o que já passei, de tantos dissabores, há sempre algo que movimenta a nossa esperança...
Uma criança que nasce para ser amada e ser feliz, uma flor que desabrocha para ser contemplada por quem quiser, um menino que cresce e segue um caminho repleto de luz...

Carol Timm

Afonso

O caminho começou no dia 21 de Dezembro de 2006, o Afonso nasceu em morte aparente, ficando com lesões cerebrais, que lhe causaram paralisia cerebral. Atravessámos longos dias de hospital, dias em que a dor e a preocupação não nos abandonavam mas, desde cedo, percebemos que era um lutador e todos os dias lutamos, com ele, para chegar onde lhe for possível e quem sabe… afinal é um caminho que se faz caminhando...

quinta-feira, 2 de outubro de 2008

Tomar decisões!

O Afonsinho, depois de mais uma manhã na escolinha e de se ter portado muito bem, almoçou lindamente e adormeceu SOZINHO na sua caminha. Foi a PRIMEIRA VEZ, viva!!!

Hoje foi dia de fisioterapia e terapia da fala, com direito a assistência, a educadora acompanhou-nos para assistir à terapia da fala.

Felizmente, um bocadinho antes da hora combinada, enviou-me uma sms, porque, uma vez mais, já me tinha esquecido e de certeza que me tinha indo embora sem ela.

O Afonsinho portou-se muito bem na fisioterapia, brincou com espuma e gostou de mexer com os pés. Quando foi lavar os pés ficou todo contente, adora a água e consegui-o colocar também a mão dentro de água. Sentou-se na table form, não chorou mas esteve sempre a fazer hiper-extensão para sair da cadeira.
Na terapia da fala, voltou a não colaborar. A terapeuta quer tirar-lhe o colinho da mamã, acha que já mereço ter tempo para ir tomar um café e fez os exercícios respiratórios e as massagens faciais com ele deitado no tapete e de barriga para cima, o que ele detesta.


No fim da sessão e após mais uma massagem com gelo, reparei que ele não se tinha babado. Quando comentei com a terapeuta, recebi um lindo sorriso, "eu estava a dizer-lhe mãe, este miúdo é um verdadeiro espectáculo!"

A fisioterapeuta, esteve a falar com a educadora e disponibilizou-se para o que fosse necessário. A educadora estava mais preocupada em manter a conversa a nível pessoal, não percebendo, que isso provoca desagrado nas outras pessoas, na terapeuta e em mim, enfim!

Esta questão é para mim complicada, parece-me, nitidamente, que esta educadora é bastante imatura e não tem noção dos limites. Hoje no carro dizia-me que o mal do nosso país, era que as pessoas não estavam disponíveis para ouvir. Grande verdade mas, no caso dela, ela está é super disponível para falar!

Agora eu penso, ela conhece tão mal o Afonsinho, ainda só esteve três vezes com ele e fala tanto. Não está num nível superior de conhecimento maior que a P. (educadora da escolinha) que, a partir de amanhã, já terá mais horas de contacto com o Afonsinho do que ela, não é portanto, neste momento, uma mais valia para o desenvolvimento do Afonso.

A escolinha do Afonsinho é um projecto para vários anos (até ele entrar na escola primária) com o tempo, como é óbvio, irão ser criados laços de amizade, de cumplicidade e de alguma intimidade. Nós queremos que estes laços sejam criados de forma efectiva, ao longo do tempo, através do conhecimento e das afinidades e não queremos, neste momento, que sejam transmitidas informações, sobre o Afonso, sobre nós, a família, a casa ou os carros por quem nos conhece tão mal.

Eu e as minhas dúvidas, lá vou ter que tomar mais uma decisão!

1 comentário:

Fallen Angel disse...

Olá!
Sou a Marisocas, portadora de uma Distrofia Muscular Congénita.
Estive a ver um pouco sobre o que aqui está escrito e fala sobre o Afonso. Pelas fotos que vi, ele é um menino muito lindo e muito especial. Mas quero ler melhor este blog.
Passei por ele porque conheço as Lobitas e são umas pessoas encantadoras, principalmente a mais pequenina.
Aqui deixo um enorme beijo com especial carinho!

O que é paralisia cerebral?

"A criança com Paralisia Cerebral tem uma perturbação do controlo da postura e movimento, como consequência de uma lesão cerebral que atinge o cérebro em período de desenvolvimento.
(...)A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal."

Retirado de "A criança com paralisia cerebral" - Guia para os pais e profissionais da saúde e educação APPC
Hoje caminho, o céu está azul, o sol brilha esplendoroso, oiço o chilrear dos passarinhos e o silêncio...
O silêncio no meu coração,
Os momentos, os meus momentos felizes...
Oiço o riso das crianças, cheiro a maresia que vem do mar, caminho descalça pela areia, continuo a sonhar.
Sonho, que o teu limite é o sonho e que o teu caminho, tem tantos obstáculos, uns já vencidos e outros, tantos outros, por vencer...
Dificil, é este nosso caminho mas, sei que embora seja feito devagar, muito devagar, sei que chegaremos ao destino deste nosso caminho que se faz caminhando...

Dina

Sou uma caminhante na estrada do aprendizado do amor. Às vezes, exausta, eu paro um pouquinho. Cuido das dores. Retomo o fôlego. Depois, levanto e seduzida, enternecida pelo chamado, cheia de fé, eu prossigo. Um passo e mais outro e mais outro e mais outro, incontáveis. Sei de cor que não é fácil, mas sei também que é maravilhoso olhar para o caminho percorrido e perceber o quanto a gente já avançou, no nosso ritmo, do nossos jeito, um passo de cada vez.

Ana Jácomo
E Deus continua susurrando: Não desista, o melhor ainda está por vir...
Só existem dois dias no ano que nada pode ser feito. Um se chama ontem e o outro se chama amanhã, portanto hoje é o dia certo para amar, acreditar, fazer e principalmente viver.

Dalai Lama

O amor é um caminho que clareia, progressivamente, à medida em que o percorremos, como se cada passo nosso fizesse descortinar um pouco mais a sua luz.
A jornada é feita de dádivas e alegrias, mas também de imprevistos, embaraços, inabilidades, lições de toda espécie.
De vez em quando, tropeçamos nos trechos mais acidentados. Depois, levantamos e prosseguimos: o chamado do amor é irrecusável para a alma. Desistir dele, para ela, é como desistir de respirar.


Ana Jácomo
Quando eu deixei de olhar tão ansiosamente para o que me faltava e passei a olhar com gentileza para o que eu tinha, descobri que, de verdade, há muito mais a agradecer do que a pedir. Tanto, que às vezes, quando lembro, eu me comovo. Pelo que há, mas também por conseguir ver.

Ana Jácomo
Nem sempre querer é poder, porque às vezes a gente quer, mas ainda não pode. Ainda não consegue realizar.
Não faz mal: a vontade que é legítima, alinhada com a alma, caminha conosco, paciente, fresca, bondosa, até que a gente possa. Às vezes, isso parece muito longe, mas é só o tempo do cultivo. As flores, como algumas vontades, também desabrocham somente quando conseguem


Ana Jácomo
Depois de cada momento de fraqueza, meu coração prepara, em silêncio, uma nova fornada de coragem.
Às vezes cansa, sim, mas combinamos não desistir da força que verdadeiramente nos move.

Ana Jácomo

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