Que ele saiba que, invariavelmente, pode contar comigo, nos tempos de celebração e na travessia das longas noites escuras.
É dele também a minha mão. É dele também o meu abraço. É dele também a minha escuta. É dele também o meu olhar amoroso. É dele também os meus melhores sorrisos.
Que se saiba amado muito além do de vez em quando, do por causa de, do se.
Que se sinta amado como é, não interessa com que cara a circunstância esteja. Que se sinta amado simplesmente porque é...

Ana Jácomo
Não me peça para esquecer as cores, meu coração sempre andará com as lembranças felizes.
Tendo na visão do futuro, as flores, o voo dos pássaros, um lindo céu azul com nuvens desenhando belas formas...
E talvez um mar para banhar e salgar as manhãs.
Não me peça para esquecer a imensa beleza da vida.
Apesar de tudo o que já passei, de tantos dissabores, há sempre algo que movimenta a nossa esperança...
Uma criança que nasce para ser amada e ser feliz, uma flor que desabrocha para ser contemplada por quem quiser, um menino que cresce e segue um caminho repleto de luz...

Carol Timm

Afonso

O caminho começou no dia 21 de Dezembro de 2006, o Afonso nasceu em morte aparente, ficando com lesões cerebrais, que lhe causaram paralisia cerebral. Atravessámos longos dias de hospital, dias em que a dor e a preocupação não nos abandonavam mas, desde cedo, percebemos que era um lutador e todos os dias lutamos, com ele, para chegar onde lhe for possível e quem sabe… afinal é um caminho que se faz caminhando...

quinta-feira, 24 de fevereiro de 2011

Em resumo...

Continuamos com as nossas rotinas...

O Afonsinho tem ido à escolinha todos os dias e sai todo sorridente de casa mas, mal se senta na cadeira começa a birra, está muito pior e é simplesmente insuportável andar com ele de carro...

A adaptação às novas rotinas está a correr muito bem e ele está a gostar muito de fazer todas as actividades com os coleguinhas, a adaptação à nova auxiliar, que vai ficar, em principio, durante duas semanas, também está a correr bem, sendo que é necessário tempo para que se habituem um ao outro.

As terapias também continuam a correr muito bem.

Mantemos a sacro à segunda-feira e por vezes à quarta, quando não vamos à hipo e à piscina e o Afonsinho aceita cada vez melhor os tratamentos e a fisioterapia "dura" da Sara.

Continuamos a ir à Liga.

A grande novidade é que já iniciámos a terapia da fala e por agora está tudo a correr bem, voltámos a encontrar o nosso caminho, que tinha sido "abandonado" há cinco meses e esperamos agora voltar a encontrar motivação e que o Afonsinho se empenhe para voltar a progredir na comunicação.

Na fisioterapia e na terapia ocupacional continuamos a cumprir os objectivos estipulados com aceitação e participação do Afonsinho nas sessões.

A hipoterapia também corre bem mas, por causa do mau tempo faltámos na semana passada mas, ontem regressámos e tivemos uma boa sessão.

A hidroterapia continua a ser a "nossa" terapia, com o Afonsinho a progredir, a melhorar, a empenhar-se e especialmente a sentir-se muito feliz.

Ontem, fizemos a primeira sessão de snozelen.

O Afonsinho portou-se muito bem e gostou particularmente de estar no colchão de água com as luzes das fibras ópticas a rodeá-lo. Esteve também a mexer nas colunas de água, que vibram e mudam de cor, accionando também os comandos, a tocar xilofone, a fazer massagens por todo o corpo com uma massajador eléctrico, a ver projecções de peixes no fundo mar e a testar odores, cheirando directamente no frasco e através de cremes colocados nas mãos, toda a sessão foi acompanhada de musica calma.

Gostei da sessão mas, não fiquei encantada.

Nesta altura, em que já contamos com quatro anos de terapias e terapeutas, conseguimos ter, rapidamente, uma noção de como funcionam os programas.

Parece-me que este é um projecto muito interessante mas, porque ainda está no inicio, se apresenta ainda algo descoordenado.

Queria experimentar, porque sem experimentar não podemos saber mas, no contexto actual em que não temos horário para esta terapia, ontem fomos ao meio-dia, depois da escola, chegámos a casa perto das 13h45, almoçar e às 15h00 já estávamos a sair para a hipo e depois para a hidro, não me parece uma mais valia.

Já conhecemos a instituição, sabemos as respostas que podem dar em relação às terapias, pensamos que irão conseguir desenvolver um projecto interessantes mas, neste momento não iremos dar continuidade a esta terapia, porque o Afonsinho já tem um horário muito carregado.

Na semana passada voltámos ao treino com a cadeira de rodas, pela primeira vez, com o irmão junto dele, conseguiu estar cerca de dez minutos a conduzir a cadeira sem birrar. A fisiatra esteve a observá-lo e acha que a cadeira vai ser bom para a autonomia dele, que ele tem capacidade para a conduzir mas, que temos que lhe dar tempo...

Em casa continuamos com o nosso trabalho.

O Afonsinho começou a usar com mais regularidade as talas moldáveis, porque o pé direito fica mal posicionado em carga, situação que tem de ser rapidamente controlada, porque a seguir ao mau posicionamento vem a deformação. Assim, agora usa as talas cerca de três horas por dia e também aumentámos o tempo no standig, que agora é de pelo menos uma hora diária, sem excepções. Continuamos com os exercícios de amplitude e alongamentos, fundamentais e essenciais na prevenção de encurtamentos e assimetrias, que infelizmente, pelo que percebemos agora com o pé, mesmo com muito trabalho, podem aparecer de um dia para o outro, literalmente.

2 comentários:

Carolina Câmara disse...

Tem selinhos para você no meu blog.
Bjs

ClaudiaMG disse...

Bem, fiquei cansada só de vos ler...Cada coisa a seu tempo e tu melhor que ninguém sabes que o Afonso precisa do seu tempo, pelo que relativamente à cadeira acredito que quanto for a altura ideal ele estará preparado.
De resto, que mais poderei dizer, uma agenda super preenchida, muitas horas de terapias diárias e por vezes temos de fazer escolhas e essas escolhas são em função do que achamos que é melhor nesse momento, por isso voçês são os únicos que poderão atestar o que é melhor para o Afonsinho e para vós enquanto família, se isso significa não fazer por agora uma determinada terapia, então que assim o seja,

Um enorme beijinho carregado de muita saudade

O que é paralisia cerebral?

"A criança com Paralisia Cerebral tem uma perturbação do controlo da postura e movimento, como consequência de uma lesão cerebral que atinge o cérebro em período de desenvolvimento.
(...)A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal."

Retirado de "A criança com paralisia cerebral" - Guia para os pais e profissionais da saúde e educação APPC
Hoje caminho, o céu está azul, o sol brilha esplendoroso, oiço o chilrear dos passarinhos e o silêncio...
O silêncio no meu coração,
Os momentos, os meus momentos felizes...
Oiço o riso das crianças, cheiro a maresia que vem do mar, caminho descalça pela areia, continuo a sonhar.
Sonho, que o teu limite é o sonho e que o teu caminho, tem tantos obstáculos, uns já vencidos e outros, tantos outros, por vencer...
Dificil, é este nosso caminho mas, sei que embora seja feito devagar, muito devagar, sei que chegaremos ao destino deste nosso caminho que se faz caminhando...

Dina

Sou uma caminhante na estrada do aprendizado do amor. Às vezes, exausta, eu paro um pouquinho. Cuido das dores. Retomo o fôlego. Depois, levanto e seduzida, enternecida pelo chamado, cheia de fé, eu prossigo. Um passo e mais outro e mais outro e mais outro, incontáveis. Sei de cor que não é fácil, mas sei também que é maravilhoso olhar para o caminho percorrido e perceber o quanto a gente já avançou, no nosso ritmo, do nossos jeito, um passo de cada vez.

Ana Jácomo
E Deus continua susurrando: Não desista, o melhor ainda está por vir...
Só existem dois dias no ano que nada pode ser feito. Um se chama ontem e o outro se chama amanhã, portanto hoje é o dia certo para amar, acreditar, fazer e principalmente viver.

Dalai Lama

O amor é um caminho que clareia, progressivamente, à medida em que o percorremos, como se cada passo nosso fizesse descortinar um pouco mais a sua luz.
A jornada é feita de dádivas e alegrias, mas também de imprevistos, embaraços, inabilidades, lições de toda espécie.
De vez em quando, tropeçamos nos trechos mais acidentados. Depois, levantamos e prosseguimos: o chamado do amor é irrecusável para a alma. Desistir dele, para ela, é como desistir de respirar.


Ana Jácomo
Quando eu deixei de olhar tão ansiosamente para o que me faltava e passei a olhar com gentileza para o que eu tinha, descobri que, de verdade, há muito mais a agradecer do que a pedir. Tanto, que às vezes, quando lembro, eu me comovo. Pelo que há, mas também por conseguir ver.

Ana Jácomo
Nem sempre querer é poder, porque às vezes a gente quer, mas ainda não pode. Ainda não consegue realizar.
Não faz mal: a vontade que é legítima, alinhada com a alma, caminha conosco, paciente, fresca, bondosa, até que a gente possa. Às vezes, isso parece muito longe, mas é só o tempo do cultivo. As flores, como algumas vontades, também desabrocham somente quando conseguem


Ana Jácomo
Depois de cada momento de fraqueza, meu coração prepara, em silêncio, uma nova fornada de coragem.
Às vezes cansa, sim, mas combinamos não desistir da força que verdadeiramente nos move.

Ana Jácomo

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