O destino das nossas férias é o Alentejo, o Alentejo dos pescadores, do rio, do canal, à beira mar plantado...
Aqui as casas brancas estão rodeadas de praias de areias finas e claras, a água é fria mas, cada vez que mergulhamos, parece que nos lava a alma, esta é uma sensação que tenho há muitos anos.
Este é o local do meu coração, o local de infância da minha querida mãe, aqui sentimos-nos em casa e muito felizes...
O Afonsinho tem estado muito bem disposto, simpático e sorridente, tem comido bem mas, voltou a acordar de noite. Aqui não temos piscina e só fazemos praia, o que não tem sido suficiente para cansar o nosso menino.
Continuamos a fazer os nossos exercícios, dentro e fora de água, a brincar muito e a descansar.
Continuamos o nosso caminho, sempre com vontade de chegar ao próximo objectivo, sentar.
Já consegue ficar um bom período sentado sem ajuda mas, sempre com supervisão e já começou a conseguir estar bocadinhos (mesmo bocadiiinhos) sentado sem apoio dos braços enquanto brinca.
Ontem conseguiu estar a brincar, apoiado no braço (cotovelo dobrado) sem cair.
Fica completamente "louco" com o mar e as ondas, de tal forma que ontem fomos brindados com uma palavra nova, "onda" claro!!!
Agora, já consegue responder a algumas perguntas simples e é uma delicia!!!
Perguntamos-lhe:
Quem é o bebé mais giro? Ele responde "eu!"
A mamã tem uma camisola verde? "não!" Então de que cor é? "Azul"
Ainda não sabe dizer sim (apesar de já o ter dito na creche) então, às vezes perguntamos-lhe se tem xixi e ele responde "não" eu digo sim e ele diz "não", então tentamos enganá-lo e perguntamos quem é tem xixi e ele responde "eu!"
Claro, que não há palavras para descrever o tamanho da nossa FELICIDADE para este diálogo tão simples...
Assim vão correndo as nossas férias, em tons de azul, com sabor a mar e sorrisos luminosos...
6 comentários:
Bom mesmo muito Bom VIVAAAAAAAAAA...é mesmo assim meu querido A, mostra como aprendes rápido.
Beijocas gordas especiais.
:) M.M.G.
Querida D, é verdade roubei daqui algumas fotos para a minha pasta de fotos ok? Não te zangues comigo...é para vos vêr!
Beijinhos muito grandes
:)M.M.G.
"Em tons de azul"
Estou deliciada com as vossas noviddaes....minha amiga tu grava tudo porque da próxima vez que estivermos juntas quero ver e ouvir ao vivo e a cores o nosso Afonsinho.
Quanto ao Alentejo, como te disse naão conheço essa zona, mas pela tua descrição deve ser bem agraadável, somente a água gelada me deixa de pé atrás...é que eu só mesmo muito friorenta.
Mais palminhas para o nosso Afonsinho e para a família que apesar de estarem em férias continuam a trabalhar e muito para a sua recuperação.
Boa minha amiga, só tens motivos para te orgulhares e muito.
Já agora aproveita para descansar, para dormir muito e para relaxares, olha que estamos a 1 mês do início das aulas.
OLA
E bom saber que o Afonsinho esta feliz da vida e tem feito tantos progressos!!A sombra da encefalopatia hipoxico isquemica ,seja la de que estagio for,perdeu força quando descobri este blog.
Sou mae de um menino de 13 meses e meio ,com diagnostico de E.H.I. e como tal vivi os dias mais felizes da minha vida junto com a maior desorientaçao do mundo!!!
As terapias começaram aos 2 meses e meio e rodeei-mede de toda a ajuda possivel para estimular o meu filho. Derrepente ,acordei e dei
comigo a fazer CURSOS de MAE,DE STRESS,DE ANGUSTIA,DE MEDO, DE IGNORANCIA,DE DESORIENTAÇAO,DE IMPOTENCIA,DE EXAUSTAO ETC,... mas tambem assumo que fiz DOUTORAMENTO em FISIOTERAPIA,DESEMBARAÇO,EM ALEGRIA (cada vez que o meu filho diz mama!anda anda!!), ESPERANÇA ,EM FE, EM ACREDITAR( que posso alterar diagnosticos),EM DESABAFAR(sou a verdadeira oradora
, falo ,falo e nunca mais me calo!!!)......ENFIm!!!
Venho sempre que posso espreitar o Afonsinho.OXALA nao faltem VIVAS escritos pela DINA.
OBRIGADO PELA FORÇA QUE TRANSMITE!!
AH! Ja me esquecia!! que lindo nome tem o Afonsinho!!!, e igual ao do meu filho!! BEIJINHOS.
PAULA,mae de outro Afonso outro
OLA
E bom saber que o Afonsinho esta feliz da vida e tem feito tantos progressos!!A sombra da encefalopatia hipoxico isquemica ,seja la de que estagio for,perdeu força quando descobri este blog.
Sou mae de um menino de 13 meses e meio ,com diagnostico de E.H.I. e como tal vivi os dias mais felizes da minha vida junto com a maior desorientaçao do mundo!!!
As terapias começaram aos 2 meses e meio e rodeei-mede de toda a ajuda possivel para estimular o meu filho. Derrepente ,acordei e dei
comigo a fazer CURSOS de MAE,DE STRESS,DE ANGUSTIA,DE MEDO, DE IGNORANCIA,DE DESORIENTAÇAO,DE IMPOTENCIA,DE EXAUSTAO ETC,... mas tambem assumo que fiz DOUTORAMENTO em FISIOTERAPIA,DESEMBARAÇO,EM ALEGRIA (cada vez que o meu filho diz mama!anda anda!!), ESPERANÇA ,EM FE, EM ACREDITAR( que posso alterar diagnosticos),EM DESABAFAR(sou a verdadeira oradora
, falo ,falo e nunca mais me calo!!!)......ENFIm!!!
Venho sempre que posso espreitar o Afonsinho.OXALA nao faltem VIVAS escritos pela DINA.
OBRIGADO PELA FORÇA QUE TRANSMITE!!
AH! Ja me esquecia!! que lindo nome tem o Afonsinho!!!, e igual ao do meu filho!! BEIJINHOS.
PAULA,mae de outro Afonso outro
Querida Dina,
Não posso deixar de comentar a emoção que senti ao verificar que o Afonso está a evoluir... o esforço de cada terapia, o trabalho de toda a família, o amor e toda a dedicação que enche a vida deste menino tão especial em "Tons de Azul", é a prova de que não existem obstáculos impossíveis de ultrapassar. Hoje ele já consegue ficar breves momentos sentados, amanhã ele conseguirá fazer mais e mais e ninguém o conseguirá parar... Estão todos de parabéns, especialmente o Afonso, que afinal de contas ele é o bravo desta história que apesar de "diferente" é um magnífico exemplo de que o amor vence tudo.
Um beijinho da Ana Terceiro, Paulo Rosa e do teu "amiguinho" Dinis
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