Que ele saiba que, invariavelmente, pode contar comigo, nos tempos de celebração e na travessia das longas noites escuras.
É dele também a minha mão. É dele também o meu abraço. É dele também a minha escuta. É dele também o meu olhar amoroso. É dele também os meus melhores sorrisos.
Que se saiba amado muito além do de vez em quando, do por causa de, do se.
Que se sinta amado como é, não interessa com que cara a circunstância esteja. Que se sinta amado simplesmente porque é...

Ana Jácomo
Não me peça para esquecer as cores, meu coração sempre andará com as lembranças felizes.
Tendo na visão do futuro, as flores, o voo dos pássaros, um lindo céu azul com nuvens desenhando belas formas...
E talvez um mar para banhar e salgar as manhãs.
Não me peça para esquecer a imensa beleza da vida.
Apesar de tudo o que já passei, de tantos dissabores, há sempre algo que movimenta a nossa esperança...
Uma criança que nasce para ser amada e ser feliz, uma flor que desabrocha para ser contemplada por quem quiser, um menino que cresce e segue um caminho repleto de luz...

Carol Timm

Afonso

O caminho começou no dia 21 de Dezembro de 2006, o Afonso nasceu em morte aparente, ficando com lesões cerebrais, que lhe causaram paralisia cerebral. Atravessámos longos dias de hospital, dias em que a dor e a preocupação não nos abandonavam mas, desde cedo, percebemos que era um lutador e todos os dias lutamos, com ele, para chegar onde lhe for possível e quem sabe… afinal é um caminho que se faz caminhando...

quinta-feira, 7 de maio de 2009

Mais um passinho...

Hoje na fisioterapia o Afonsinho esteve a fazer exercícios para o controlo do tronco e da cabeça.

Esteve sentado no amendoim, brincou com as bolinhas de açúcar e esteve a fazer espuma.

Colaborou em todos os exercícios e esteve muito bem disposto.

Estivemos a comentar a consulta.

As terapeutas acharam que correu muito bem e que o Afonsinho está realmente a evoluir bastante bem.

Disse-lhes que tinha ficado com a sensação, que a Fisiatra esperava que o Afonsinho, apresentasse, nesta altura, 2 anos e 4 meses, alguns sinais negativos, indicativos de problemas futuros e que eu pensava que ainda era muito cedo mesmo nas situações mais graves.

Sempre pensei que só mais tarde por volta dos 4 anos é que se começava a perceber este tipo de limitações físicas (alguma espasticidade dos membros, pequenos encurtamentos, maior dificuldade na abdução...).

A fisioterapeuta respondeu-me de imediato que o Afonsinho não tinha nenhuma limitação física, eu disse-lhe que sabia que não mas, que esta era a ideia que tinha...

Tenho no meu prédio um jovem-adulto, com 23 anos, com incapacidade grave. Confesso que a mãe é muito simpática mas, evito ao máximo falar com ela, porque me deixa deprimida.

Já por várias vezes falámos sobre a situação do Afonsinho e ela está sempre a dizer-me que ele anda é muito pequenino, que fez todo o circuito que nós estamos a fazer, que temos que aprender a nos defender...

Fico realmente deprimida.

Primeiro porque não concordo com a maneira como ela encara as dificuldades do filho, frequenta um centro de dia mas, raramente sai de casa para além de ir à instituição, quando nos cruzamos com ela no andar, fecha rapidamente a porta, escondendo o filho e depois porque está sempre a dar a entender que o Afonsinho também vai ficar com deficiência profunda, deformações...

A fisioterapeuta voltou a dizer-me que o Afonso está óptimo e nesta idade, realmente já se nota limitações físicas, dependendo do grau de dificuldade, acrescentando mesmo, que até pode acontecer mais cedo.

Parece-me que já percebi, ainda é MUITO cedo para saber o que o Afonsinho pode atingir mas, já não é muito cedo, para perceber que estamos no caminho certo e que em relação à parte física (estamos a falar de ossos, assimetrias, músculos, tendões...) tudo corre de forma normal no desenvolvimento do Afonsinho.

Porque a parte neurológica, nós não sabemos, eles não sabem mas, todos sabemos que se houver capacidade para falar, por exemplo, mas o aparelho vocal estiver limitado, não irá conseguir falar, se houver capacidade para andar mas os músculos estiverem atrofiados, ou deformados será difícil andar...

Realmente somos seres perfeitos na nossa "fabricação" e tudo funciona numa ordem perfeita e solidária, todos juntos, num só esforço, para atingir um objectivo comum...

Depois terapia da fala, voltámos aos exercícios para o controlo da baba.

O Afonsinho passou por um período de maior controlo da saliva mas, quando está de barriga para baixa ou com a cabeça baixa, continua a não conseguir controlar. Assim, lá voltámos (voltou ele, coitadinho) aos movimentos do pincel na face e na zona das bochechas e ao gelo.

Esteve a fazer exercícios respiratórios e a trabalhar a atenção, concentração, reconhecimento e oralidade, tendo que identificar animais.

Os animais em cubo, com que ele está familiarizado e com que gosta muito de brincar, identificou facilmente o animal pedido, de imediato com os olhos e também com as mãos, quando estavam dois, três e até quatro objectos.

Conseguiu emitir o som/palavra muito idêntico a "cão" e gesticulava com a boca a palavra "ão,ão" mas, não conseguiu emitir o som.

Depois utilizamos um boneco (um macaco) que ele não conhecia nem nunca tinha visto e um livro que tem o som de macacos. Também deu a ideia que foi identificando mas, pareceu-nos que procurava principalmente o som.

Queria agarrar o boneco e foi mexendo os pés, as pernas, as mãos, os braços, empurrando-se até estar no chão completamente fora do colchão.

Agarrou o macaco com a mão aberta de forma correcta e largou-o também de forma correcta abrindo a mão, foi a primeira vez que conseguiu fazer este movimento.

Mais um passinho e outro passinho, pequeninos mas, tão importantes neste nosso caminho que se faz caminhando...

2 comentários:

ClaudiaMG disse...

Bem amiga essa situação é semelhante com a que ouvi na Reunião do Mestrado de Reabilitação Neurológica, onde grande parte das fisioterapeutas afirmavam a pés juntos que todos os meninos com PC tinham dificuldades respiratórias....ora nós sabemos que não é bem assim, se calhar grande parte dos meninos têm, mas existem outros (como os nossos por exemplo) que não têm. A nível da parte física a mim parece-me que estamos perante uma situação idêntica no que concerne à parte física.

Quanto à sua recente proeza, a de ter conseguido agarrar o boneco de forma correcta e de o largar, só tenho a dizer que é mais um grande passo....muitos Parabéns ao Afonsinho que aos poucos e poucos está a demonstrar o lutador que é.

Beijocas especiais

Anónimo disse...

Mais um passinho do Afonsinho.

Saber abrir a mão para largar um objecto é pelo que sei um óptimo sina de desenvolvimento.

Parabéns
viva viva
Cristina
http://blogs.clubedospais.pt/ccsantos

O que é paralisia cerebral?

"A criança com Paralisia Cerebral tem uma perturbação do controlo da postura e movimento, como consequência de uma lesão cerebral que atinge o cérebro em período de desenvolvimento.
(...)A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal."

Retirado de "A criança com paralisia cerebral" - Guia para os pais e profissionais da saúde e educação APPC
Hoje caminho, o céu está azul, o sol brilha esplendoroso, oiço o chilrear dos passarinhos e o silêncio...
O silêncio no meu coração,
Os momentos, os meus momentos felizes...
Oiço o riso das crianças, cheiro a maresia que vem do mar, caminho descalça pela areia, continuo a sonhar.
Sonho, que o teu limite é o sonho e que o teu caminho, tem tantos obstáculos, uns já vencidos e outros, tantos outros, por vencer...
Dificil, é este nosso caminho mas, sei que embora seja feito devagar, muito devagar, sei que chegaremos ao destino deste nosso caminho que se faz caminhando...

Dina

Sou uma caminhante na estrada do aprendizado do amor. Às vezes, exausta, eu paro um pouquinho. Cuido das dores. Retomo o fôlego. Depois, levanto e seduzida, enternecida pelo chamado, cheia de fé, eu prossigo. Um passo e mais outro e mais outro e mais outro, incontáveis. Sei de cor que não é fácil, mas sei também que é maravilhoso olhar para o caminho percorrido e perceber o quanto a gente já avançou, no nosso ritmo, do nossos jeito, um passo de cada vez.

Ana Jácomo
E Deus continua susurrando: Não desista, o melhor ainda está por vir...
Só existem dois dias no ano que nada pode ser feito. Um se chama ontem e o outro se chama amanhã, portanto hoje é o dia certo para amar, acreditar, fazer e principalmente viver.

Dalai Lama

O amor é um caminho que clareia, progressivamente, à medida em que o percorremos, como se cada passo nosso fizesse descortinar um pouco mais a sua luz.
A jornada é feita de dádivas e alegrias, mas também de imprevistos, embaraços, inabilidades, lições de toda espécie.
De vez em quando, tropeçamos nos trechos mais acidentados. Depois, levantamos e prosseguimos: o chamado do amor é irrecusável para a alma. Desistir dele, para ela, é como desistir de respirar.


Ana Jácomo
Quando eu deixei de olhar tão ansiosamente para o que me faltava e passei a olhar com gentileza para o que eu tinha, descobri que, de verdade, há muito mais a agradecer do que a pedir. Tanto, que às vezes, quando lembro, eu me comovo. Pelo que há, mas também por conseguir ver.

Ana Jácomo
Nem sempre querer é poder, porque às vezes a gente quer, mas ainda não pode. Ainda não consegue realizar.
Não faz mal: a vontade que é legítima, alinhada com a alma, caminha conosco, paciente, fresca, bondosa, até que a gente possa. Às vezes, isso parece muito longe, mas é só o tempo do cultivo. As flores, como algumas vontades, também desabrocham somente quando conseguem


Ana Jácomo
Depois de cada momento de fraqueza, meu coração prepara, em silêncio, uma nova fornada de coragem.
Às vezes cansa, sim, mas combinamos não desistir da força que verdadeiramente nos move.

Ana Jácomo

Todos os direitos reservados