Esta ultima semana tem sido dedicada à construção de símbolos em SPC, para começarmos, em definitivo, a dar ferramentas para que o Afonsinho possa aprender a comunicar e estimular simultâneamente a oralidade.
Continuamos a cumprir o nosso plano de actividades.
De segunda a quinta de manhã, das 9h30 às 11h45, frequenta o JI com o acompanhamento da educadora de e.e, quatro horas semanais.
Começa com o "bom dia", uma canção ou uma história e depois vai trabalhar, sozinho, com a educadora de ensino especial, acabando a manhã na sala. Já fez pinturas com pincéis, digitinta, desenhos com lápis de cor, moldagem com plasticina, jogos de encaixe, brinca na garagem, na casinha...
Aceita muito melhor a cadeira mas, continua a fazer alguma hiper-extensão e a demonstrar desconforto e por vezes ainda chora (birra).
A sala já tem uma nova auxiliar a P., que já tem experiência com meninos com n.e.e. e desde o primeiro instante conquistou o Afonsinho.
Entende tudo o que ele "diz", pega-lhe correctamente ao colo, já se sabe sentar com ele no tapete e sentá-lo na cadeira, consegue dar-lhe água, enfim, até agora, tem sido simplesmente fantástica, nem parece que acabou de chegar!
As viagens de carro até à escola têm sido feitas sem birra e para as terapias, vai dependendo mas, na maioria das vezes têm sido tranquilas.
De tarde e à sexta de manhã temos feito as nossas actividades: fisioterapia, sacro craniana, terapia da fala, terapia ocupacional, hipoterapia, hidroterapia e acupunctura, com algumas faltas de comparência pelo meio.
Na quinta feira passada não fomos à Liga, porque o Afonsinho estava muito cansado e adormeceu antes do almoço e ontem não fomos à hipoterapia nem à hidroterapia porque estava um dia horrível e de manhã apanhámos um trânsito e uma chuva infernais quando fomos para a Liga.
Hoje, fomos à hidroterapia, a primeira sessão da semana mas, faltámos à acunpuctura.
O Afonsinho está muito cansado apesar de dormir durante toda a noite e este processo com o terapeuta da fala também me desgastou e estou a entrar naquela fase em que não me apetece ir às terapias. Eu que pensava que tinha carregado energias para alguns meses nas férias...
A alimentação continua a correr muito bem, assim como o uso da casa de banho.
O fim de tarde é passado entre exercícios de amplitude, standing e agora também com o theratogs e para fazermos estas três "terapias" precisamos de cerca de duas horas e meia por dia!
É um dia cansativo, muito cansativo e continuo a achar que vai ser difícil cumprirmos todos os nossos planos mas, vamos tentar, vamos vencer o cansaço, a falta de vontade ou a falta de ânimo que possam surgir, este é um ano muito importante, na vida do Afonsinho e nós vamos estar aqui, sempre ao lado dele, caminhando e lutando por ele e com ele...
1 comentário:
Olá Dina :
E nós tb seguiremos por aqui, acompanhando com entusiasmo todos os teus passinhos ,Afonsinho !
É bom ter-te de volta Dina !
Beijinhos
Paula - mãe de outro Afonso
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