Que ele saiba que, invariavelmente, pode contar comigo, nos tempos de celebração e na travessia das longas noites escuras.
É dele também a minha mão. É dele também o meu abraço. É dele também a minha escuta. É dele também o meu olhar amoroso. É dele também os meus melhores sorrisos.
Que se saiba amado muito além do de vez em quando, do por causa de, do se.
Que se sinta amado como é, não interessa com que cara a circunstância esteja. Que se sinta amado simplesmente porque é...

Ana Jácomo
Não me peça para esquecer as cores, meu coração sempre andará com as lembranças felizes.
Tendo na visão do futuro, as flores, o voo dos pássaros, um lindo céu azul com nuvens desenhando belas formas...
E talvez um mar para banhar e salgar as manhãs.
Não me peça para esquecer a imensa beleza da vida.
Apesar de tudo o que já passei, de tantos dissabores, há sempre algo que movimenta a nossa esperança...
Uma criança que nasce para ser amada e ser feliz, uma flor que desabrocha para ser contemplada por quem quiser, um menino que cresce e segue um caminho repleto de luz...

Carol Timm

Afonso

O caminho começou no dia 21 de Dezembro de 2006, o Afonso nasceu em morte aparente, ficando com lesões cerebrais, que lhe causaram paralisia cerebral. Atravessámos longos dias de hospital, dias em que a dor e a preocupação não nos abandonavam mas, desde cedo, percebemos que era um lutador e todos os dias lutamos, com ele, para chegar onde lhe for possível e quem sabe… afinal é um caminho que se faz caminhando...

sexta-feira, 5 de outubro de 2012

A CONSTITUIÇÃO DA REPÚBLICA


A Constituição é a lei suprema do país. Consagra os direitos fundamentais dos cidadãos, os princípios essenciais por que se rege o Estado português e as grandes orientações políticas a que os seus órgãos devem obedecer, estabelecendo também as regras de organização do poder político.
Por outras palavras, estabelece a estrutura do Estado e define as competências dos principais órgãos de soberania (Presidente e Assembleia da República, Governo e Tribunais), regulando a forma como estes se relacionam entre si.
Todas as outras leis têm que respeitar a Constituição - se não a respeitarem, são inconstitucionais e, por isso, inválidas.


Artigo 37.º
Liberdade de expressão e informação
 
1. Todos têm o direito de exprimir e divulgar livremente o seu pensamento pela palavra, pela imagem ou por qualquer outro meio, bem como o direito de informar, de se informar e de ser informados, sem impedimentos nem discriminações.

2. O exercício destes direitos não pode ser impedido ou limitado por qualquer tipo ou forma de censura.

 
Artigo 71.º
Cidadãos portadores de deficiência

1. Os cidadãos portadores de deficiência física ou mental gozam plenamente dos direitos e estão sujeitos aos deveres consignados na Constituição, com ressalva do exercício ou do cumprimento daqueles para os quais se encontrem incapacitados.
 
2. O Estado obriga-se a realizar uma política nacional de prevenção e de tratamento, reabilitação e integração dos cidadãos portadores de deficiência e de apoio às suas famílias, a desenvolver uma pedagogia que sensibilize a sociedade quanto aos deveres de respeito e solidariedade para com eles e a assumir o encargo da efectiva realização dos seus direitos, sem prejuízo dos direitos e deveres dos pais ou tutores.

domingo, 30 de setembro de 2012

A nossa semana...

Esta foi uma semana muito produtiva em que cumprimos quase todos os objetivos delineados.
 
As rotinas já estão, praticamente todas, a funcionar. Acorda cedinho e bem disposto, toma um duchinho e a medicação e vai para o tapete brincar e acaba por fazer mais uma sestinha e tenho que o acordar para tomar o pequeno almoço.
A viagem até à escola corre bem, almoça bem, tem bebido imensa água, está muito mais "falador"   e emite imensos sons, o único problema é mesmo na hora de ir à casa de banho, não quer, o que me preocupa porque por vezes fica até às 15h15, hora a que chegamos a casa sem ir à casa de banho
 
No jardim de infância, voltou ao standing e neste momento já consegue fazer mais de  duas horas diárias, tem estado sempre muito bem disposto, atento e participativo. No tapete consegue manter-se sentado e esta semana após uma história, quando os amigos voltaram para as mesas e ele ficou mais um bocadinho no tapete, tivemos o primeiro beicinho acompanhado de lágrimas no JI...
Já se sentou na x-panda mas com uma péssima reacção, com a educadora e EE voltou ao trabalho de motricidade fina e conseguiu fazer enfiamentos, sendo esta tarefa o TPC para os próximos tempos.
A educadora e a auxiliar conseguem compreende-lo muito bem e comunicam com relativa facilidade com ele.
Esta semana teve a primeira sessão de terapia da fala que não correu muito bem, porque o sistema, C eye, infelizmente tem apresentado alguns bloqueios que provocam uma enorme frustração no Afonso, que obviamente, não tem paciência para esperar.
No recreio está plenamente incluído e em pé no standing participa nas brincadeiras sorridente e feliz, citando a educadora "É gargalhada atrás de gargalhada!"
 
Cumprimos todas as terapias excepto a hidroterapia, na segunda porque tive reunião e na sexta porque o Afonso estava um bocadinho entupido e como tínhamos terapia cubana este fim de semana não queríamos arriscar.
Fez fisioterapia diária, com reforço no fim de semana com sessões duplas com o Humberto e terapia ocupacional. Esteve muito bem em todas as sessões, onde nesta fase a mobilização é o principal objetivo, no tapete começou a conseguir ficar de joelhos sozinho e apoiando-se no rim com os braços.
Só fizemos uma sessão de hidroterapia mas o Afonso esteve muito bem, pela primeira vez conseguiu "nadar" de baixo de água e vir ao de cima, tirando a cabeça fora de água.
 
Voltámos também ao trabalho caseiro, a algum trabalho caseiro, talas, dafos, oclusão. Já tenho o mapa de tarefas completo e amanhã começamos (com a intenção de cumprir todas as tarefas). Este ano decidi ser mais realista e traçar objetivos que fossem possíveis de concretizar, apesar de implicarem um enorme esforço, nosso e do Afonso, para o conseguirmos.

quinta-feira, 27 de setembro de 2012

A história dos Amiguinhos

Este post foi escrito pela Catarina no dia 28 de Maio de 2008, tinha acabado de fazer 10 anos. Simplesmente maravilhoso, vale a pena ler ou re-ler...
 
Meu querido mano Afonso, vou contar-te a história dos teus amiguinhos.

Os teus amiguinhos, aqueles que moram no teu cérebro, foram fazer uma corrida, com uns carrinhos a pilhas (iguais aquele do Nodi que tu tanto gostas) e tiveram um acidente. Infelizmente foi uma tragédia e alguns dos teus amiguinhos morreram.
Os teus outros amiguinhos, tomaram o lugar deles e agora trabalham muito, pois trabalham a dobrar e é por isso que tens algumas dificuldades.
Como és muito lutador e corajoso, qualquer dia, já não se nota, que as tuas mãos são preguiçosa ou que a tua cabeça, ainda cai, por vezes, e marcas golos à Cristiano Ronaldo. Bem, tenho que te dizer, que na verdade as tuas mãos não são preguiçosas, nem tu, apenas fazes as coisas mais lentamente mas, afinal os teus amiguinhos andam sempre a correr, para chegar a todo o lado.
Eu acho que os teus amiguinhos vão fazer um bom trabalho, mais lento é certo, e tu vais andar, falar e aprender muitas coisas. Mas também te digo, se não conseguires fazer alguma destas coisas, eu cá estarei para te ajudar e garanto-te: VAIS SER MUITO FELIZ
P.S. Se por acaso tiveres que andar numa cadeira de rodas, não tem preocupes, que eu cá estarei para a empurrar e fazer grandes corridas contigo.
Não te esqueças que és o rei dos nenucos.

Beijinhos da mana C.

Sentimentos contraditórios...

Hoje decidi não acordar o Afonso que dormia o sono dos anjos...
 
Quando liguei para o jardim de infância para informar que o Afonso não ía, lembrei-me que hoje começava a intervenção da terapeuta da fala, afinal estou pior do que pensava, pelo menos a minha cabeça está, assim lá tive que acordar o príncipe, que acordou com um fantástico sorriso e uma excelente disposição.
 
Claro que chegámos muiiito atrasados. O G. montou o apoio do computador e estive a falar com a educadora de ensino especial, o Afonso vai manter os 4 períodos de apoio, uma boa noticia.
 
Enquanto falava com a educadora os meninos foram para o recreio e quando voltaram o Afonso vinha sorridente e feliz no standing e deu um beijo ao irmão, ficámos com o coração a transbordar de felicidade, o G. disse «mãe, só falta o controlo de cabeça e vai ser perfeito e ele vai poder andar».
 
Hoje também recebi uma excelente notícia, os meninos com NEE já foram aceites no CAF.
 
VIVA,VIVA,VIVA !!!
 
e logo de seguida, numa verdadeira montanha russa de sentimentos, perguntaram-me se tinha formalizado o pedido para que a terapeuta da fala pudesse estar no JI a trabalhar com o Afonso.
 
Pedi autorização no dia 17 de maio e de imediato recebi a aprovação, formalizei o pedido por email, como me pediram para fazer.
 
Claro, que os terapeutas do Afonso não queriam acreditar mas com os anos de trabalho neste meio não ficaram surprendido, apesar de não esperarem esta atitude, mas que infelizmente não foi a primeira vez que tal aconteceu.
 
Eu, por mais anos que viva, penso que ficarei sempre surprendida, porque confio na palavra das pessoas, não nas pessoas, nessas vou ter que aprender a não confiar...
 
Eu que odeio papeis, relatórios, PEI, PII e outros, que assino de cruz, porque o que me interessa são as atitudes com o Afonso, o trabalho desenvolvido, as estratégias utilizadas, os objetivos atingidos, a partir de hoje, cada reunião em que eu participe vai ter uma acta de 5 ou 6 páginas, as necessárias para que fico tudo discriminado ao pormenor, bem como todos os objetivos, estratégias, horários, recursos...
E por falar em actas, a da reunião do dia 10 de julho está  feita e assinada...
 
Para mim esta situação provocou-me uma tristeza profunda, muito profunda.
 
 

quarta-feira, 26 de setembro de 2012

Consulta de fisiatria

Hoje o Afonso não foi ao jardim de infância porque teve consulta de fisiatria.
 
A médica fez as perguntas rotineiras e observou o Afonso. O Afonso continua a apresentar uma boa forma física, sem encurtamentos e deformações mas pela primeira vez, apresenta uma ligeira (palavra da médica) assimetria na caixa toráxica do lado esquerdo. Eu já tinha notado e já tinha informado os terapeutas que acharam que era posicional, para mim nota-se e bem que a ultima costela está mais saliente mas a médica que costuma ser bastante "alarmista", ou seja," todos este meninos terão,  mais cedo ou mais tarde", foram frases que já ouvi algumas vezes ao longos dos anos, sobre luxação na anca, posicionamento do pés, entre tantos outros considerou a assimetria ligeira.
 
Disse que o Afonso continua a melhorar, não sabe bem como (nós sabemos!) lá vai arranjando estratégias para continuar a evoluir.
 
Disse-me que rapidamente vai aprender a nadar com o método Halliwick (também não percebei porquê, uma vez que o Afonso não faz hidroterapia na Liga e ela nunca acompanhou a hidro do Afonso) e que ponde integrar uma aula regular, fazendo natação adaptada.
 
Resumindo, quer voltar a ver o Afonso daqui a 3 meses, pediu um relatório mensal para ir acompanhando a comunicação com o C eye e ficou muito contente de o ver.

segunda-feira, 24 de setembro de 2012

Reunião no jardim de infância

Hoje comecei o dia bem cedinho, eram 07h40 e já estava "plantada à porta do JI para entregar mais uma carta aos pais, apesar de estar com febre, dores no corpo e dores de garganta...

O Afonso voltou a estar muito bem na escola. Já está a aceitar, novamente o standing, hoje conseguiu fazer enfiamentos com a educadora de ensino especial, um trabalho dificílimo para ele, almoça muito bem e depois do almoço no recreio diverte-se e brinca com os amigos, hoje, segunda a educadora foram gargalhadas atrás de gargalhadas.

Fui buscá-lo às 15h, dei-lhe um iogurte, ficou na fisioterapia enquanto eu voltei para o jardim de infância para uma reunião com as educadoras e a terapeuta da fala para delinearmos objetivos e estratégias para a introdução do computador em contexto de sala.

A reunião correu muito bem, como sempre, a equipa do JI mostrou-se empenhada em proporcionar a ajuda necessária para que este grande objetivo, o da comunicação, seja atingido ao longo do ano letivo.
A terapeuta da fala, vai inicialmente, trabalhar em colaboração com  a educadora de ensino especial e a educadora do regular, para que mais tarde estejam todas aptas para trabalharem sozinhas com o Afonso.
Depois da reunião e depois de dar o lanche ao Afonso fui para a cama porque não havia nenhum osso ou músculo que não me doesse...

domingo, 23 de setembro de 2012

Uma semana agitada

Gostaria de dizer que foi uma semana atípica mas foi uma semana, infelizmente, muito típica de... setembro!
 
A febre de 3ª feira, foi apenas térmica e talvez, digo eu, provocada pelo stresse da situação, o Afonso ficou muito triste pelos acontecimentos e ainda na 4ª feira estava mais agitado do que o normal.
 
Na 5ª e na 6ª feira já esteve muito bem.
 
As terapias foram todas alteradas, na 3ª feira, pela febre e pelo fato de ter ido ao agrupamento, na 4ª teve fisioterapia mas não fomos à piscina, estava muito cansado e adormeceu enquanto lanchava, com a colher dentro da boca...
Na 5ª feira a C. ficou doente e passou o dia a vomitar...
Na 6ª feira fui para a porta do jardim de infância, distribuir uma carta aos pais onde lhes dava conhecimento do sucedido, a C. continuava doente e de tarde decidimos descansar...
 
No sábado, já com o apoio do pai regressámos à acunputura e à hidroterapia, ambas as sessões correram muito bem.
 
O fim de semana foi passado em casa, a C. voltou a piorar no sábado à noite e no domingo de manhã tivemos que ir ao hospital... 
 
  

terça-feira, 18 de setembro de 2012

Afinal falei cedo demais...

Se ontem, primeiro dia do novo ano letivo, o Afonso tinha todos os apoios necessários, educadora de ensino especial e auxiliar de ação educativa, hoje quando o fui buscar fui informada que ia ficar sem auxiliar a partir de amanhã.
 
Nem sei o que dizer...

Hoje fiquei com algumas certezas: Não podemos confiar nas pessoas NUNCA.

Nós continuamos tranquilos porque confiamos na equipa do jardim de infância e sabemos que o Afonso, os restantes meninos com n.e.e. e os meninos sem n.e.e., continuarão a ser tratados com toda a dignidade e respeito que merecem, como diz a coordenadora "pensando sempre no supremo interesse da criança" .
 

segunda-feira, 17 de setembro de 2012

Começou o ano letivo...

A melhor sensação do Mundo!!!
 
Deixar o Afonso na sala, no primeiro dia de Jardim de Infância e sair 5 minutos depois...
 
Não consigo descrever o momento...
 
O ano letivo não podia começar melhor, um dia perfeito.
 
Finalmente ao fim de 4 anos de luta, o Afonso tem os apoios necessários desde o primeiro dia de escola. Ele não mudou, a família também não, nem o JI, nem as educadoras, MUDOU A SOCIEDADE e quem manda. Afinal parece que tem dificuldades é a sociedade e não as crianças com necessidades especiais. Elas e as famílias, dizem SIM à INCLUSÃO, senhores governantes criem as condições necessárias!
 
Foi dificil mas conseguimos.

Agora que tudo se encaminha para um ano letivo tranquilo, deixamo aqui o que aprendemos: NUNCA DESISTIR!!! Apesar das difciculdades, da dor, do desanimo, por vezes do desespero e da injustiça de termos que estar sempre em luta, a verdade é que conseguimos, a verdade é que possivel mudar as mentes, a sociedade e quem governa, pode demorar mas não podemos desistir!
Persistência, luta e nunca, nunca desistir!!!
Pura felicidade, simplesmente, FELICIDADE!!!

domingo, 16 de setembro de 2012

Olá trabalho...

Na segunda-feira iniciámos mais um ano de trabalho.
 
Setembro é para nós, o verdadeiro ano novo, uma vez que é neste mês que iniciamos novos objetivos: escolares, de terapias, de tratamentos, é neste mês que definimos os nossos horários e as novas rotinas.
 
O Afonso começou logo pelas dez da manhã com uma sessão de terapia da fala para o treinar o acesso ao computador, esta sessão repetiu-se ao longo da semana, na terça, quarta e sexta-feira. As sessões correram bem, foram melhorando ao longo da semana, com o Afonso a mostrar mais agrado e maior participação.
 
As impressões da terapeuta foram as esperadas, grande capacidade para aceder ao computador, só lhe falta ter um bom posicionamento, ou seja, sentar-se, sem birra, na cadeira...
 
Confesso, uma vez mais, que já não sei o que mais fazer e que estou verdadeiramente preocupada, desesperada mesmo...
 
De tarde, voltámos à fisioterapia, à terapia da fala, à terapia ocupacional e à hidroterapia. Todos os terapeutas o acharam muito grande e que não apresentavam grandes problemas físicos: um ligeiro encurtamento na abdução, em especial na perna direita, a falta de standing, os pés posicionam-se de forma errada em carga.
Ao longo da semana estes problemas foram melhorando e acredito que rapidamente estará em forma.
 
Na hidroterapia esteve sempre muito bem, participativo e colaborante e notam-se grande melhorias, logo na segunda feira, conseguiu, pela primeira vez ficar agarrado (com ajuda nas mãos) a uma prancha, sem se virar, fazendo bolhinhas e batendo os pés e movimentando os braços, na quarta-feira ficou sentado sozinho sem qualquer apoio mergulhando depois para a piscina.
 
No fim de semana voltámos à terapia cubana e esteve muito bem nas sessões.
 
Uma semana de muito trabalho, o Afonso estava muito cansado mas com bons indicadores.
 
O nosso grande objetivo deste anos é a manutenção de uma excelente forma física, a para com a comunicação e da aceitação da cadeira.

domingo, 9 de setembro de 2012

Adeus férias...

Acabaram as férias, foi uma semana maravilhosa...
 
Conhecemos novas praias e os miúdos adoraram. Viram ouriços do mar, peixes que pareciam de aquário, estrelas do mar, apanharam lapas, exploraram grutas...
 
O Afonso estava maravilhado com as novas descobertas. Continua muito feliz dentro de água, continuou com os seus passinhos, os mergulhos e como temos sempre novidades, começou a andar de joelhos dentro de água.
 
A nossa semana passou também por passeios e tivemos oportunidade de mostrar ao Afonso, cavalos, vacas, boi, cegonhas, garças e para acabar em pleno, na viagem de regresso vimos um abutre, na beira da estrada.
 
Não conseguíamos sair à noite, só no ultimo dia, porque estávamos todos cansados. O Afonso dormiu sempre muito bem.
 
Continuou a comer de tudo, sem qualquer desconforto gástrico: doritos com queijo, batatas fritas, gelados enormes com chantilly, sumo de laranja (que continua a odiar, as caretas são deliciosas), coca-cola, todo o tipo de iogurtes...
 
Estas férias foram fantásticas, todos nos sentimos muito bem, cheios de energia e otimismo, preparados para mais um ano de muito trabalho.

quinta-feira, 6 de setembro de 2012

Uma agradável surpresa

Hoje na praia, fomos abordados por uma família muito simpática que reconheceu o Afonso do blogue.
 
Assim tivemos o enorme privilégio de conhecer a  Margarida "Ranheta", bem como os irmãos e os pais.
 
Foi uma conversa muito agradável, com uma empatia imediata, só possível entre pessoas que vivem a mesma realidade, que partilham sentimentos,  que amam incondicionalmente os filhos e lutam diariamente com eles e por eles.
 
Hoje sentimos que vale a pena ter o blogue, vale a pena partilhar a nossa história e ter acesso privilegiados a tantas vidas, tão especiais...
 
Estamos felizes e agradecidos por vos ter conhecidos, caminhamos com vocês de mãos dadas, braços apertados, corações entrelaçados, nestes nossos caminhos que se fazem caminhando...

sexta-feira, 31 de agosto de 2012

Breve pausa nas férias...

Este período de férias foi excelente, tranquilo, muito calmo, com muito descanso e muito feliz.
 
Não houve stresse, horários, obrigações, o nosso lema foi aproveitar ao máximo, recarregar baterias  para começar um novo ano, cheios de energia e otimismo.
 
Apesar do pouco trabalho, o Afonso manteve uma boa condição física. Está mais alto mas continua magro, apesar de estar a comer muito bem.
 
É um menino de cinco anos, bem disposto, sorridente e feliz que aproveitou os dias de sol e piscina ao máximo, com mergulhos atrás de mergulhos, saltos, escorrega, jogos com bola e muita musica.
 
Amanhã, regressamos, o Afonso tem que ir cortar o cabelo que está enorme, dá para fazer um rabo-de-cavalo mas é uma breve pausa e seguimos para a ultima semana de férias.

sábado, 25 de agosto de 2012

Novas experiências alimentares...


As férias continuam a correr lindamente, o Afonso está felicíssimo, é fantástico, tem sempre um sorriso no rosto, sempre uma gargalhada fácil, uma verdadeira delicia...
Este verão o Afonso, começou, finalmente,  a aceitar novos alimentos. Está um comilão, mesmo depois de acabar a refeição, quer comer sempre mais do nosso/meu comer mesmo quando é exatamente igual ao dele, o que acontece na maioria das vezes.
Com a nova alimentação, chegaram também os alimentos menos saudáveis, alguns deles muito difíceis e perigosos  mas que ele pede, volta a pedir e torna a pedir...
Já comeu o seu primeiro happy meal, muito pouco diga-se, batatas pala-pala, figos, pêssegos e ameixas, iogurtes "grandes", maionese,  já consegue comer um gelado, chocolate e hoje bebeu pela primeira vez coca-cola...
Grandes vitórias!!!
Estamos tão felizes, que me recuso a explicar o porquê desta felicidade, porque não quero, nunca mais falar, do diagnóstico inicial e quem nos conhece e caminha conosco, sabe bem do que falamos e da importância destas conquistas.
Viva, Viva, Viva !!!

segunda-feira, 20 de agosto de 2012

Picadas de melga...

Hoje acordámos às três da manhã com o Afonso muito incomodado e todo picado...

Contámos mais de dez babas mas a pior foi a da vista que estava muito vermelha e muito inchada.

Apesar do incómodo e do olho quase fechado, passou um dia excelente, muito bem disposto e sorridente.



terça-feira, 14 de agosto de 2012

Trim, trim, trim...

Acorda, acorda, são 10 horas!

O nosso despertador anda atrasado e como se não bastasse, ainda nos acorda com um belo sorriso...

Maravilhoso, verdadeiramente maravilhoso...

sexta-feira, 10 de agosto de 2012

Sobre nós, sobre as férias...

Iniciámos mais um período de férias.

Desde que somos pais, sempre primámos por ter tempo de qualidade com os nossos filhos. As nossas férias foram sempre divididas em vários períodos: uns em que estamos todos reunidos, outros em que apenas está presente um de nós.

Com o nascimento do Afonso esta situação não foi alterada e continuamos a fazer férias sem o pai, como acontece neste mês de agosto, em que o pai está a trabalhar, proporcionando aos miúdos um período de férias bastante alargado.

Os dias tem corrido muito bem, o tempo tem estado muito bom.

No primeiro dia na piscina, o Afonso estava delirante... "andou", mergulhou, nadou, saltou com os irmãos, brincou com a bola, estava sorridente e não parava de gritar de felicidade, estava cheio de saudades...
Agora já consegue estar mais tempo dentro de água porque já não tem tanto frio e depois de secar volta para a piscina.
 

Está a comer muitíssimo bem.

Finalmente conseguimos que coma de tudo e várias vezes ao dia, sem que fique mal disposto ou bolse.
Agora toma o pequeno almoço, que continua a ser nestum, por volta das 11h30, come uma fruta, a preferida neste momento é a ameixa, almoça, lancha, iogurte, pão, fruta, pastel de nata, todos os dias vamos variando, janta e ao jantar consigo que coma sopa e antes de dormir ainda come nestum.
Ao longo do tempo fomos tentando introduzir os mais variados alimentos mas o estômago do Afonso recusava-se a colaborar em especial com os produtos lácteos mas agora tudo começa a correr bem e ele tem uma alimentação adequado à sua idade, a paciência e a perseverança deram resultado.

Temos trabalhado muito pouco e descansado muito. Vamos fazendo  as mobilizações, therathogs, talas nas pernas e nos braços, dafos, standing, alguns jogos e pouco mais...
O Afonso tem mantido uma excelente postura e mantém-se imenso tempo sentado com apoio dos braços, hoje já só utilizámos os calções do therathogs e as talas de braços durante algum tempo e depois de tirarmos conseguiu manter o bom controlo.

Está tranquilo e muito feliz, praticamente não faz hiper-extensão e mesmo a comer mantém uma postura muito boa, apesar de ainda comer ao colo.

Mantém um excelente controlo dos esfincteres, de dia e de noite, mesmo quando dorme até às  9h ou 10h.
Está a dormir maravilhosamente, adormece sozinho na cama por volta das 22h e está a acordar depois das 8h e que bem que sabe, ter um despertador assim, tão tardio...

Temos que voltar ao treino na cadeira de rodas e no computador,bem como à tábua de equilíbrio e à bola de bobath,  o que irá acontecer já a partir de amanhã, agora que o pai já conseguiu trazer todos os produtos de apoio, sim, porque precisávamos de uma carrinha de mudanças para conseguir trazer tudo de uma vez...

segunda-feira, 6 de agosto de 2012

Consulta de homeopatia/osteopatia

Continuamos preocupados com o joelho do Afonso...

Nesta altura já sabemos que a lesão, a rutura e o cruzamento dos ligamentos, está curada mas a perna direita continua com uma rotação exagerada e uma postura incorreta, que se nota de forma acentuada quando está em pé e quando se movimenta.

As opiniões, dos terapeutas e médicos, continuam a ser as mais variadas, o terapeuta cubano é o que está mais preocupado e está constantemente a dizer que a perna não está bem, também a Rita se mostra preocupada e pensa que o caminho é o fortalecimento da zona do joelho com exercícios acessórios, o standing, a electroestimulação o uso dos dafos e das talas de barbas. A Sara continua a fazer manipulação o que coloca o joelho na posição correta mas que rapidamente volta à posição inicial, para os restantes, está tudo bem com a perna...

Assim, decidimos procurar, uma vez mais, ajuda e fomos a uma consulta com um médico osteopata e homeopata.

Encontrámos, a nível humano, um médico fantástico, disponível, tranquilo, que tratou o Afonso com uma doçura e um carinho como nunca tínhamos visto, que encheu o Afonso de beijinhos, conquistou-o de tal forma que teve direito a beijinhos e a um abraço.

A opinião dele é que o Afonso tem um escorregamento da tíbia e que precisa de exercícios simples, os que a Rita já faz e muita paciência, uma vez que este tipo de situação demora cerca de um ano para recuperar. Ensinou-me a fazer os exercícios  e disse-me que tinham que ser feitos nos dois joelhos, para evitar que venha a  acontecer também no joelho esquerdo. o que acontece com frequência.

Disse-nos que não podia ser manipulado, porque a manipulação poderia voltar a provocar lesões, deveria fazer mobilização, os exercícios que já fazemos diariamente mais os que nos ensinou.

Quer voltar a avaliar o Afonso daqui a dois meses.

Ficou muito interessado no Afonso e pediu-nos todos os exames e a ressonância magnética, que não temos, para avaliar a situação do Afonso, porque acha que ele tem imenso potencial, falando-nos que ele tem um controlo cervical excelente, que com tratamento homeopático podem ajudá-lo a ter a posição de pé, perguntando-me porque é que eu achava que ele não ia andar. Eu disse-lhe que não era uma questão de achar ou não achar mas que na realidade, ele ainda não tinha controlo da cabeça e só recentemente tinha começado a ter movimento de marcha, que nunca tinha tido força nas pernas...

Ele disse-nos que tínhamos que fazer mais por ele e que com a nossa autorização gostaria de fazer um tratamento homeopático de regeneração das células cerebrais mas que precisava de uma ressonância magnética atual para poder avaliar a verdadeira localização e extensão das lesões, uma vez que a RM, as cinco linhas do relatório, que temos foi feita quando o Afonso tinha 19 dias.

Ficámos interessados, ficamos sempre que nos falam de tratamentos alternativos mas como sempre vamos informarmo-nos muito, muito bem, ponderar, avaliar, voltar a ponderar  e depois logo decidimos.

quinta-feira, 2 de agosto de 2012

Sobre o Afonso, sobre nós...


Quando começámos este caminho, que chamo de paralelo, para além da dor, das duvidas, do desconhecimento, da falta de esperança, cedo, muito cedo me deparei com o "sistema", um sistema instalado com poucas instituições ou hospitais, médicos e terapeutas que nos encaminhavam ou antes, desencaminhavam para a "terapiazinha": a fisioterapia, calma, silenciosa, que parava se a criança chorava, birrava ou demonstrava que "não queria" trabalhar, a terapia da fala, onde só se fazia treino alimentar, piscina não era aconselhável, hipoterapia só aos 4 anos, terapias alternativas ou terapia cubana,  era simplesmente proibido falar...

Ao longo dos últimos cinco anos e especialmente no ultimo ano, chegaram a Portugal ou tornaram-se acessíveis aos nossos meninos, várias abordagens de tratamento diferentes e diferenciados, "novos" métodos, na sua maioria, não científicos, não comprovados, segundo vamos ouvindo "dizendo" de médicos, técnicos e terapeutas, utilizados noutros países: A terapia cubana utilizando o método Glenn Damon, o método Fay, o Cuevas medek,  tratamentos com células estaminais, com células tronco, com hormona de crescimento, therashuit, thetathogs, DMO- dynamic movement orthotics, bandas neuromusculares, Benik, dafos, sapatos adaptados e tantos outros...

Se é verdade que nos primeiros anos pesquisei e li tudo e mais alguma coisa, procurei tratamentos e produtos de apoio inovadores, entusiasmei-me com muitos deles, indo esta procura desenfreada ao encontro da minha agitação permanente, ao meu stress, à minha indignação com tudo e com todos ou com quase tudo e quase todos, também é verdade que sempre apostei na continuidade, na equipa interdisciplinar, que nunca abandonei mesmo enquanto procurava e experimentava outros tratamentos.

Desde cedo e contra todas as indicações, que o Afonso começou a ter apoio em várias áreas: as convencionais - fisioterapia, terapia da fala, terapia ocupacional, hidroterapia e hipoterapia e as alternativas - acunputura e osteopatia sacro-craniana.
Experimentámos, porque sempre acreditei que tínhamos que experimentar para perceber se era indicado ou não, natação adaptada em grupo, musicoterapia, massagem shantala, snoezelen, fisioterapia privada em clínicas, em casa, abordagens de intervenção precoce e reabilitação motora e mais recentemente terapia cubana, todas as abordagens, excepto o snoezelen,  fizeram sentido e tiveram resultados positivos nas etapas em que as experimentámos.

Neste ano que acabou conseguimos ser mais objectivos e definir com maior certeza, se é que tal é possível, as metas e as abordagens mais corretas para as atingir.
Contudo ao longo do ano, foram aparecendo mais tratamentos, mais produtos de apoio, situações que nos fazem estar constantemente a pensar e se? a tomar decisões sobre coisas que não sabemos se resultam ou não, a lidar com falta de tempo, carga horária excessiva, os custos que começam a tornar-se incomportáveis...

Este foi um ano muito positivo em que o Afonso evoluiu de forma consistente como tem vindo a fazer ao longo do tempo mas com resultados muitos mais efectivos e é com base na experiência destes últimos anos que tomámos as decisões para o próximo ano.

Aquilo que procuramos para os nossos filhos é dotá-lo de uma boa educação, formação e personalidade forte para que se tornem independentes, adultos capazes de viverem de forma saudável e feliz.
Para atingirmos estes objectivos, queremos que estejam inseridos na sociedade, na vida escolar, no caso dos filhos mais velhos, considerámos que os três anos era a idade ideal., com o Afonso os objetivos são exatamente os mesmos dos irmãos mas devido às suas dificuldades, acabámos por tomar decisões, como a entrada no colégio aos vinte meses, de forma ansiosa e precipitada.

Este novo ano, que para nós se inicia em setembro, vai, esperamos nós marcar a viragem na forma como encaramos a nossa vida.

O Afonso vai frequentar a escola diariamente e a tempo inteiro, mantendo as terapias diárias com uma gestão muito cuidadosa do tempo de trabalho e um aproveitamento eficaz do tempo no jardim de infância e nas terapias, para que possa descansar, brincar, ter tempo para ser criança.
Para que tal seja possível, vamos limitar as horas de terapia e já definimos as terapias que vamos fazer e os produtos de apoio que vamos adquirir, sendo este um plano para todo o ano e que fica fechado, o que significa que não vamos sequer pensar em fazer qualquer tratamento ou adquirir qualquer produto que entretanto apareça no mercado, pensamos que esta é uma decisão fundamental para o nosso equilíbrio como família, para o equilíbrio do Afonso, porque eu todos os anos sofro imenso com os problemas, as decisões, faço ou não faço, uma forte instabilidade emocional que acaba por se tornar epidémica e contamina toda a família.

O Afonso irá ter fisioterapia diariamente, no domicilio e na  Liga e terapia cubana ao fim de semana, bimensalmente.
A terapia ocupacional irá continuar com duas sessões semanais na Liga.
A terapia da fala irá ser trabalhada em duas vertentes: na Liga com o objectivo de trabalhar a motricidade orofacial e o controlo respiratório e no jardim de infância em contexto de sala, o acesso ao computador para a comunicação.
A hidroterapia, a nossa terapia de excelência, continuará com três sessões semanais.
Iremos ainda manter as sessões de acunputura ao sábado bimensalmente.

Teremos ainda que fazer as nossas actividades caseiras mas também aqui iremos dividi-las,  utilizando o maior numero de produtos de apoio possível em contexto de jardim de infância.

Vamos adquirir mais um produto de apoio o fato ou a luva DMO- dynamic movement orthotics, ainda não decidimos qual.

Este também vai ser o ano do projecto "Baby sitter do Afonso". Este projecto  significa que vou dar valor, que vou confiar de coração e sem qualquer receio em algumas pessoas, que foram, são e serão sempre grandes amigas.
Assim a partir de setembro, o Afonso vai começar a ficar entregue aos cuidados de outras pessoas que não o núcleo familiar, pais e irmãos, passando este cuidado pela mais temível situação, para mim claro, que é a alimentação, a mesma que ficou resolvida em apenas dois dias no jardim de infância...

Eu sei que sempre tentei fazer planos, limpinhos e bonitinhos como costumo dizer e que normalmente não os consigo cumprir mas a experiência deste ultimo ano diz-me que é possível cumpri-los, apenas tenho que ser realista e aceitar que nem sempre é possível fazer tudo a que nos propormos, o importante é fazer com qualidade e regularidade.

Sentimos que estamos no caminho correto, que temos três filhos lindos, carinhosos, educados, bem formados e felizes, afinal tudo o que sempre sonhámos e desejámos para nós, para a nossa família...



terça-feira, 31 de julho de 2012

DEZOITO!

É verdade! Dezoito anos,  sei que é um cliché mas parece mesmo que foi ontem, que soube que estava grávida, que comprei as primeiras roupinhas, de menina, uma vez que até aos 7 meses me disseram que era uma menina, que tive um bebé lindo e maravilhoso, com 2750g e 48 cm...

Um menino que disse a primeira palavra "olá" com 6 meses de idade, que começou a andar dia 13 de Setembro de manhã e a correr um minuto depois, que com 13/14 meses entrava num café cumprimentava as pessoas com um alegre "bom dia" e pedia um "garoto e uma torrada se faz favor", que corria para mim para me contar que a avó lhe tinha mostrado formigas com asas, papoilas, o menino que brincava com batatas...

 A infância, a adolescência, etapas ultrapassadas com sucesso, problemas minimos, uma criança que se tornou num jovem adulto cheio de personalidade, afável, sociável, amigo, vaidoso e como não podia deixar de ser as carateristicas herdadas da mãe: um pouco convencido, frequentemente considerado arrogante, porque as pessoas teimam em confundir personalidade, segurança com arrogância...

Um irmão e um filho fantástico.

Parabéns!!!




domingo, 29 de julho de 2012

Em jeito de balanço final V - terapias

E o ano letivo acabou...
Este mês continuámos a desenvolver o nosso trabalho mas com menor intensidade.
Este foi um ano de grandes alterações e grandes evoluções.
Os nossos objectivos para este ano, controlo da distonia e maior desenvolvimento motor, foram atingidos e as nossas expectativas superadas. Sentimos que tomámos as melhores decisões e que estamos no caminho certo.
Aumentámos a nossa equipa de terapeutas e o Afonso começou a ser acompanhado diariamente em fisioterapia, com reforço ao fim de semana de duas em duas semanas. Quatro terapeutas em algumas ocasiões cinco, métodos diferentes, que se complementaram e que conseguiram levar o Afonso, a sua condição física e as suas competências motoras para um nível, que ainda não tinha sido possível atingir com a ajuda preciosa da medicação que lhe provocou uma melhoria significativa da distonia e dos padrões de hiper extensão.
A introdução de novos produtos de apoio foram de enorme importância para o desenvolvimento do Afonso:  a rampa, a tábua de equilíbrio, os dafos, a eletroestimulação, as bandas neuromusculares, o skate, o amendoim, um tapete maior e mais funcional...
Ainda não atingiu a grande competência de se sentar sozinho mas melhorou de forma extraordinária o controlo de tronco, de cabeça e de equilíbrio, sem eles não é possível sentar-se mas melhorou o sentar com apoio do braços, no tapete está autónomo conseguindo virar-se, ficar na posição de esfinge e arrastar-se, chegando aos brinquedos e aos locais que quer, consegue agarrar e transportar os brinquedos.
Na terapia da fala trabalhámos o treino para o acesso ao computador que correu muito bem e neste momento já está a começar a utilizar o computador para ser autónomo na comunicação. O grande objectivo para o próximo ano.
A hidroterapia continua a ser "a terapia" e este ano tivemos um ano mais curto mas com grandes progressos, desenvolveu um trabalho que lhe permitiu evoluir "fora de água".
As nossas terapias alternativas: a acunputura e a sacro craniana continuam a fazer parte das nossas rotinas com resultados muito positivos na imunidade, no tónus, na prevenção de deformações, no combate à microcefalia.
Um ano muito positivo, em que crescemos muito: como família,como pais.
 
O Afonso está um menino fantástico, muito bem educado e bem formado, que cumpre as regras, comportando-se de forma maravilhosa em todos os lugares, na praia, em passeios, em festas, em restaurantes, no cinema, em casa, nas refeições, adormece sozinho, acorda bem disposto...
É dependente no vestir, na alimentação, na higiene, precisa de ser transportado mas tirando esta dependência tem um comportamento muito adequado para a sua idade, aliás mais do que adequado, tem um comportamento excelente.
Em setembro voltamos para mais um ano que esperamos seja um ano de continuidade na reabilitação do Afonso. Os objectivos estão definidos: Comunicação e desenvolvimento motor, a par com o nosso grande e velho objetivo de sentar-se na cadeira sem birra.

sexta-feira, 13 de julho de 2012

Traumatismo craniano

Na terça feira ao fim da tarde, o Afonso deu uma valente queda, rebolou com enorme velocidade, de tal forma que o irmão não o conseguiu agarrar e caiu da cama...

Chorou de forma compulsiva durante mais de 40 minutos, vomitou, queixava-se do ombro e da anca e fomos com ele para o hospital.

Na triagem fomos muito mal atendidos pela enfermeira que insistia que só podia ficar um dos pais. Expliquei-lhe a situação do Afonso e ele voltou a dizer que só podia ficar um...
Não entendi, voltei a explicar-lhe a situação e a senhora voltou a repetir que só podia ficar um... e então passei-me e disse-lhe "que tanta simpatia devia fazer-lhe mal!"
A senhora voltou a insistir e perguntou qual ficava e eu respondi-lhe que "não ficava nenhum, porque nos íamos embora" e voilá, a senhora lá decidiu ceder...

Inacreditável, simplesmente inacreditável !!!

Na pediatria fomos muito bem atendidos e entrámos os dois com o Afonso, nessa altura já se notava que ele tinha um hematoma no sobrolho e por baixo da vista esquerda, hematomas no ombro, no braço, nas costas... o miúdo estava todo amassado...

Enquanto esperava para o rx entrou num sono profundo que nos preocupou mas conseguimos acordá-lo e não voltou a adormecer.

Teve que fazer rx à cabeça e ao ombro, também aqui, a radiologista nos deixou entrar aos dois, dizendo que "o que era importante era que o menino se sentisse o mais confortável possível", teve que repetir o rx do ombro, pois a médica de radiologia, tal como o pediatra, suspeitava de fractura da mesma.

Voltámos à pediatria e voltámos a entrar novamente os dois com o Afonso e o médico disse-nos que a cabeça estava bem mas que tinha duvidas em relação à clavícula e que tinha que ser observado na ortopedia. Entretanto deu-lhe também soro para ver se voltava ou não a vomitar.

Fomos levados à ortopedia por uma auxiliar que nos disse que  só poderia ir um dos pais, quando explicámos a situação do Afonso, disse-nos de imediato que era aquela a regra mas que neste  caso poderiam ir ambos os pais.

Também na ortopedia entrámos os dois, para o médico nos dizer que estava tudo bem e que era apenas ossos um bocadinhos amachucados e magoados.

Voltámos à pediatria, onde entrámos novamente os dois e aí fomos surpreendidos com um "traumatismo craniano ligeiro" com necessidade de vigilância durante 48 horas.

O Afonso comeu nestum quando veio do hospital e adormeceu perto da meia-noite, tivemos que o acordar às 3h da manhã mas as 6h acordou sozinho para ir à casa de banho e voltou  adormecer  e tive que o acordar às 10h.
Comeu sempre bem, depois do almoço no primeiro dia, quarta-feira estava sonolento e birrento mas não quis dormir e ainda estava muito branco e mal encarado. Ontem ainda estava birrento mas hoje já recuperou a sua tranquilidade, já conseguiu brincar e também recuperou as cores.

Felizmente não passou de um valente susto !!!

A tensão foi tal, que fiz uma contractura muscular  da cintura escapular. Agora esperam-me mais seis dias de injecções de Relmus e Voltaren e vinte sessões de fisioterapia mas, o meu ombro e as minhas costas também já não estavam muito bem, só que já estava habituada a viver com a dor, só que desta vez a dor foi tão forte que se tornou incapacitante, obrigando-me mesmo a parar...

Avaliação final - Liga

No domínio do desenvolvimento motor, o Afonso melhorou a sua colaboração, tendo aumentado a tolerância à utilização dos diferentes equipamentos que possui nos contextos (jardim e infância e em casa(, o que facilita a sua participação nas atividades da  rotina diária.
Consegue manter-se na posição de "esfinge" durante mais tempo; e realiza uma atividade com facilitação do adulto na posição de sentado.
Ainda não completa a sequência do rolar.
Embora mantenha a integridade das  articulações, apresentou queixas recorrentes ao nível dos joelhos. mantem a utilização de calçado adaptado.

Em relação ao dominio do desenvolvimento cognitivo, o Afonso apresenta competências para a utilização funcional da tabela de comunicação, contudo não o faz por resistência da família.
Atualmente consegue responder a perguntas diretas sobre acontecimentos ou histórias, através do olhar para imagens e palavra escrita. Em julho de 2012 inicio treino de competências comunicativas com tecnologia de apoio (C EYE, com terapeuta da fala da Anditec.

Ao longo deste ano foram promovidos momentos de articulação (reuniões, contactos telefónicos, email, de forma assegurar a parceria com o jardim de infância e outros parceiros de intervenção, para garantir a implementação do Programa Individual de Intervenção.

ouve também a colaboração da equipa do jardim de infância no preenchimento do questionário de avaliação do grau de satisfação da parceria.

terça-feira, 10 de julho de 2012

Chegou o computador

O sistema integrado de aceso com o olhar, C EYE, chegou hoje e começou a ser instalado.

Durante esta semana começarão a ser feitos os teclados virtuais para a comunicação, neste momento o primeiro objetivo a atingir, dotar o Afonso de "voz", para que consiga manter uma conversação.

Ele está entusiasmado e com muita vontade de começar a utilizar o computador, o maior problema é mesmo manter-se sentado na cadeira sem birra...

Mesmo assim, com birra à mistura, conseguiu com enorme facilidade, olhar de forma sistemática, para a palavra parar, até o tirarmos da cadeira.

Confesso que estou um bocadinho desanimada, é um desespero esta resistência à cadeira, na quinta-feira vamos começar o treino mas no standing para ver se obtemos mais colaboração...

O que é paralisia cerebral?

"A criança com Paralisia Cerebral tem uma perturbação do controlo da postura e movimento, como consequência de uma lesão cerebral que atinge o cérebro em período de desenvolvimento.
(...)A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal."

Retirado de "A criança com paralisia cerebral" - Guia para os pais e profissionais da saúde e educação APPC
Hoje caminho, o céu está azul, o sol brilha esplendoroso, oiço o chilrear dos passarinhos e o silêncio...
O silêncio no meu coração,
Os momentos, os meus momentos felizes...
Oiço o riso das crianças, cheiro a maresia que vem do mar, caminho descalça pela areia, continuo a sonhar.
Sonho, que o teu limite é o sonho e que o teu caminho, tem tantos obstáculos, uns já vencidos e outros, tantos outros, por vencer...
Dificil, é este nosso caminho mas, sei que embora seja feito devagar, muito devagar, sei que chegaremos ao destino deste nosso caminho que se faz caminhando...

Dina

Sou uma caminhante na estrada do aprendizado do amor. Às vezes, exausta, eu paro um pouquinho. Cuido das dores. Retomo o fôlego. Depois, levanto e seduzida, enternecida pelo chamado, cheia de fé, eu prossigo. Um passo e mais outro e mais outro e mais outro, incontáveis. Sei de cor que não é fácil, mas sei também que é maravilhoso olhar para o caminho percorrido e perceber o quanto a gente já avançou, no nosso ritmo, do nossos jeito, um passo de cada vez.

Ana Jácomo
E Deus continua susurrando: Não desista, o melhor ainda está por vir...
Só existem dois dias no ano que nada pode ser feito. Um se chama ontem e o outro se chama amanhã, portanto hoje é o dia certo para amar, acreditar, fazer e principalmente viver.

Dalai Lama

O amor é um caminho que clareia, progressivamente, à medida em que o percorremos, como se cada passo nosso fizesse descortinar um pouco mais a sua luz.
A jornada é feita de dádivas e alegrias, mas também de imprevistos, embaraços, inabilidades, lições de toda espécie.
De vez em quando, tropeçamos nos trechos mais acidentados. Depois, levantamos e prosseguimos: o chamado do amor é irrecusável para a alma. Desistir dele, para ela, é como desistir de respirar.


Ana Jácomo
Quando eu deixei de olhar tão ansiosamente para o que me faltava e passei a olhar com gentileza para o que eu tinha, descobri que, de verdade, há muito mais a agradecer do que a pedir. Tanto, que às vezes, quando lembro, eu me comovo. Pelo que há, mas também por conseguir ver.

Ana Jácomo
Nem sempre querer é poder, porque às vezes a gente quer, mas ainda não pode. Ainda não consegue realizar.
Não faz mal: a vontade que é legítima, alinhada com a alma, caminha conosco, paciente, fresca, bondosa, até que a gente possa. Às vezes, isso parece muito longe, mas é só o tempo do cultivo. As flores, como algumas vontades, também desabrocham somente quando conseguem


Ana Jácomo
Depois de cada momento de fraqueza, meu coração prepara, em silêncio, uma nova fornada de coragem.
Às vezes cansa, sim, mas combinamos não desistir da força que verdadeiramente nos move.

Ana Jácomo

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