E vamos caminhando...

Hoje não fomos à escolinha, porque fomos à AFID fazer a primeira terapia, experimental, na sala de snoezelen.

Quando chegámos à AFID, fomos recebidos pela equipa do programa de intervenção precoce: psicóloga, terapeuta da fala, fisioterapeuta e técnica educação especial e reabilitação.

Estivemos na sala de fisioterapia e o Afonsinho esteve sentado no tapete, no banco sueco, num puf, na piscina de bolas e foi avaliado pela tser e pela fisioterapeuta.

Depois fomos para a sala de reuniões, onde falei sobre o Afonsinho e onde me fizeram algumas perguntas.

Ele portou-se lindamente, esteve sempre tranquilo e não demonstrou nenhum desconforto e gostou logo da tser.

Combinámos que na próxima quarta-feira iremos fazer a primeira terapia em conjunto com a fisoterapeuta e com a tser, para depois decidirmos qual a terapia que vamos fazer na sala de snoezelen, se fisoterapia, se psicomotricidade ou se iremos alternar cada uma das áreas.

Depois do almoço, seguimos para a hipoterapia. Hoje, esqueci-me do colete e como ele acordou à hora de sair de casa não consegui pôr-lhe o theratogs.

A sessão correu muito bem. O Afonsinho portou-se muito bem e colaborou nos exercícios e esteve atento e empenhado nos jogos, a fisioterapeuta gostou da postura e do controlo do tronco e da cabeça sem o benik e sem o terathogs e combinámos que vamos fazer uma sessão com eles e outra sem.

Mais um passinho...

Nova terapeuta da fala

Após mais uma manhã na escolinha, que correu muito bem, depois do almoço, seguimos para a Liga, hoje era o dia em que me iriam informar dos horários da terapia da fala.

Começámos com a fisioterapia. O Afonsinho esteve muito bem. Estava bem disposto e colaborou com a terapeuta nos exercícios que ela lhe foi pedido. Esteve sentado e na posição ventral a brincar com os carros.

A terapeuta "queixou-se" que ele agora só quer carros! O rapaz já tem quatro anos!

Fui informada dos novos horários da terapia da fala e "oficialmente" de quem ia ser a nova terapeuta.

Mantemos a terapia da fala às terças e sextas, sendo que à terça feira, passamos a ter terapia às 14h00, seguida de fisioterapia, inverteu-se a ordem.

Nada de grave, apesar de ser complicado, chegar a casa da escolinha por volta das 12h00, fazer e dar-lhe o almoço e voltar a sair por volta das 13h30, nada que com boa vontade não se consiga fazer...

Marcámos para sexta feira uma conversa com a terapeuta para falarmos sobre os nossos objectivos e levarmos todo o material com que o Afonsinho já trabalha.

A nossa semana começou

Hoje acordámos cedinho e depois do pequeno almoço e das nossas rotinas, higiene e vestir, seguimos para a escolinha.

A viagem do carro continua a ser muito má. Voltámos atrás e a birra começa ainda antes de colocar o cinto...

Na escolinha esteve muito bem. Esta semana vai iniciar o apoio de ensino especial na sala e combinámos uma reunião para quinta-feira para combinarmos em pormenor, como se irão processar as manhãs.

Almoçou muito bem e adormeceu mas só dormiu cerca de quinze minutos.

Hoje como fui à AFID com a minha amiga Cláudia não assisti à sessão de sacro mas, segundo o G., correu bem, apesar de ter havido alguma birra quando a Sara lhe trabalhou na cabeça.

Quando cheguei seguimos para a piscina, para mais uma aula de hidroterapia.

O Afonsinho faz esta aula de segunda-feira sozinho com a Rita, porque tenho que ir buscar a C. à escola.

Quando cheguei estava animado e a Rita disse-me que ele tinha estado muito bem.

A semana começou bem e conseguimos fazer todas as terapias.

Esta semana quero ver se consigo cumprir na integra a nossa semana, ou seja, não faltar à escolinha nem a nenhuma terapia...

Momentos...

Finalmente, tivemos um fim de semana com um calorzinho e que nos permitiu dar um passeio.

No sábado, fomos à piscina, a mais uma aula de hidroterapia.

Com o papá dentro de água, o Afonsinho esteve muito bem disposto e esforçado para executar os exercícios.

No domingo, fomos todos ao Jamor. Enquanto o pai, o irmão e o tio jogavam ténis, O Afonsinho esteve a brincar com o carro tele comandado que lhe ofereceram no ultimo aniversário, em pé com as talas colocadas e com a minha ajuda.

A tia levou umas paquecas, penso que chamam manhãzitos e ele pediu logo para comer. Abri o saquinho e ele, pela primeira vez, agarrou com a mão na paqueca e levou-a à boca.

Um feito extraordinário!!!

Depois com ajuda, lá comeu a paqueca toda...

Um momento maravilhoso, num dia maravilhoso, em família....

Crescer com um sorriso

Na quinta-feira de manhã fui à AFID - fundação afid diferença, para obter informações sobre o programa de intervenção precoce.

Pensei que me iriam informar das terapias existentes e que teria que marcar uma avaliação mas não, fui recebida pelo terapeuta da fala, coincidências...

O terapeuta apresentou-me o programa, os espaços e falámos sobre o Afonsinho.

Gostei imenso de tudo, dos espaços, das terapias existentes, da filosofia do programa mas, especialmente da simpatia, da disponibilidade, ali sente-se que acreditam nas famílias, que valorizam as suas opiniões, que querem fazer a diferença nas vida destas crianças.

Marquei sessões de terapia da fala e snoezelen para a próxima quarta-feira mais, uma terapia que vamos conhecer.

Fica aqui informação sobre as actividades existentes:

-Reabilitação Física
- Terapia da Fala
- Psicologia
- Snoezelen
- Fisioterapia
- Hidroterapia
- Fisiatria

Consulta de fisiatria

Após a "maravilhosa" conversa com a coordenadora do programa de intervenção precoce da Liga, seguimos para a consulta de fisiatria, ou seja, para a sala ao lado.

Nestas consultas estão sempre presentes, para além dos pais e da criança, a equipa de terapeutas e a coordenadora do programa, que nesta consulta se manteve calada e de cara fechada.

A médica esteve a observar o Afonsinho e disse-nos que ele estava muito bem. Continua a apresentar uma boa forma física, com um bom desenvolvimento muscular, sem assimetria, sem encurtamentos e sem deformações.

Disse-nos que ele tem muita sorte por ter nascido nesta família!

A equipa, neste caso a fisioterapeuta e o terapeuta ocupacional, falaram do desenvolvimento motor que tem vindo a apresentar, a melhoria comportamental nas sessões e no treino da cadeira de rodas eléctrica.

A médica disse que ele era um menino para cadeira e computador, como acontecia com estes meninos inteligentes.

Disse-nos para iniciarmos o treino na cadeira, sendo a expectativa, uma vez que ele não se quer sentar, que aos cinco anos já consiga ser autónomo e funcional.

A doutora sugeriu que o acesso ao computador, fosse feito através de varrimento, ocular ou com os braços e marcámos demonstração da cadeira para sexta-feira, para que ela o possa ver.

Claro, que tive uma vontarde enooorme de lhe perguntar como iríamos avançar na comunicação, quando tínhamos acabar de perder a terapia da fala mas, optei por lhe dizer que dado o enorme progresso cognitivo do Afonsinho e as dificuldades graves que continua a ter a nível motor, nos sentíamos perdidos...

Ela disse-nos que era muito bom ele ter as capacidades cognitivas que tem e que não o sentia frustrado, pelo contrário achava-o bastante tranquilo mas, que escrevesse todas as duvidas que temos e lhe entregássemos para que ela em conjunto com a equipa pudessem dar uma resposta mais eficaz.

Irónico, no minimo!!!

Perguntou-nos como eram as rotinas dele. Dissemos-lhe que ele não tinha rotinas e que acompanhava os horários e o funcionamento da família, o que por vezes é um verdadeiro caos...

Disse-nos que era excelente ele conseguir seguir o ritmo da família sem ficar irritado.

Confesso que nunca pensei que os meninos com pc precisavam de horários e rotinas.

Acabámos a consulta da melhor forma possível, com a doutora a dizer:

"Sempre a surpreender, Afonso!"

Avaliação da cadeira

Já começámos a fazer avaliação com outra cadeira de rodas eléctrica.

Esta cadeira veio equipada com comando especiais, para comandar com a cabeça e com a mão.

Fizemos duas avaliações, uma na Liga mas, no exterior e outra na escola, em contexto de sala, no interior e no exterior do jardim de infância.

Na Liga voltámos a ter a aversão a sobrepor-se ao prazer de conduzir e de se sentir autónomo e durante a avaliação fomos tendo muita birra à mistura.

Na escolinha correu um bocadinho melhor, especialmente em contexto de sala com os amiguinhos a elogiarem a cadeira e a incentivá-lo a não fazer birra.

Continuamos perdidos, sem saber que posição tomar, uma vez que ele não tolera a posição de sentado, por outro lado e como estes quatro anos nos têm mostrado, para conseguir atingir competências e fazer progressos o Afonsinho precisa de trabalhar arduamente.

O facto de me sentir altamente desconfortável (o que é dizer pouco...) na Liga, também não tem contribuindo para que consigamos tomar a melhor decisão...

De qualquer forma, estamos sempre em aprendizagem e destes momentos ficam sempre grandes ensinamentos, como se comprova pelas palavras de uma amiguinha do colégio e que tem apenas cinco anos, quando viu o Afonsinho sentado na cadeira:

"Afonso, eu pedi a Deus para não chorares nesta cadeira!"

Como disse a psicóloga:

" Mãe, fique tranquila, porque estas crianças (referindo-se aos coleguinhas de sala), vão fazer o trabalho necessário..."

"Não há nada como a magia das crianças..."

De regresso...

Após a passagem do vírus da gripe que decidiu visitar toda a família, excepto o pai, voltámos às nossa rotinas.

O Afonsinho já está totalmente recuperado, voltou a comer muito bem, está cada vez maior e mais gorducho, as noites voltaram à normalidade.

As birras no carro pioraram mas, na escola está a ter uma melhor relação com a cadeira.

Temos cumprindo as terapias com algum sacrifico porque tenho estado desanimada e com falta de energia mas, as faltas também têm sido muitas, especialmente na hidroterapia, onde só temos ido duas vezes por semana e na hipoterapia, que só temos ido uma vez semana, na escolinha e na Liga também acumulámos, ainda que pontualmente, algumas faltas.

A escolinha tem corrido muito bem e o Afonsinho continua fazer uma boa integração e excelentes aprendizagens.
O PEI já foi elaborado e foi decido em conjunto com as educadoras e a psicóloga que o trabalho com a educadora de ensino especial passaria, a partir desta semana, a ser feito em contexto de sala, uma vez que ele quer estar com os coleguinhas e seguir as rotinas deles.

A adesão do Afonsinho às terapias, fora da Liga, têm sido positiva.

Na hidroterapia, com a nossa Ritinha do coração, continuamos a desenvolver trabalho para promover um melhor controlo motor, normalização do tónus e trabalho cognitivo.

Na hipoterapia introduzimos, na semana passada, a tabela de comunicação em SPC, construida por mim, obviamente, para estimular-mos de forma mais eficaz (é pelo menos essa a nossa expectativa) a comunicação oral mas, especialmente para lhe darmos a oportunidade para se exprimir e fazer escolhas.

A Sara continua a acompanharmos de forma eficaz e efectiva nas áreas de fisioterapia e terapia sacro-craniana, compensando as nossas ausências nas outras terapias.

Continuamos com as nossas sessões de acupunctura e ontem fomos à consulta. O médico achou o Afonsinho muito bem, ficando especialmente surpreendido com o facto de ele controlar os esfincteres, que segundo ele é indicador que muitas melhorias e muitos progressos vêm a caminho...
Vai começar a fazer alguns pontos com agulha, uma vez que se mantém sentado, quieto e tranquilo durante as sessões.

Estamos de volta...

As novidades são tantas, que vou ter que editar imensos post's...

Todos doentinhos...

Ontem, quando fui buscar o Afonsinho à escolinha a C., disse-me que ele estava molinho e cheio de sono.

Almoçou bem e quando o ia vestir para seguirmos para a Liga, vi que estava muito quente, estava já com 38,3 de febre.

Já não fomos às terapias e passou a tarde com a febre controlada. O G. que está com febre desde sábado, apesar de não ter indo à escola já estava com febres mais baixas e menos tosse.

A febre cedeu com o benuron e o Afonsinho não apresentava qualquer sintoma de doença, não tinha tosse, não estava ranhoso, lanchou muito bem...

Por volta das oito a febre começou a subir e apesar de lhe ter dado de imediato benurou, a febre continuou a subir até aos 39,5, já não lhe conseguimos dar jantar, uma vez que o pouco que comeu vomitou de imediato.

Por volta da uma da manhã, estava novamente com febre e tivemos que lhe dar também brufen.

De manhã voltou a acordar com febre, bem como a C., que para além da febre estava cheia de tosse.

Durante a manhã foi tossindo mas com pouca intensidade, conseguiu comer um bocadinho ao pequeno almoço mas, almoçou razoavelmente.

Continuam os três com febre que apesar de baixar mantêm-se nos 37 e pouco, vamos ver como corre o resto da tarde e a noite.

Hoje, tínhamos de manhã avaliação da cadeira, com outra cadeira e outra empresa, que tivemos que adiar, bem como as terapias da tarde, hipoterapia e hidroterapia.

O trabalho não pode parar...

O Afonsinho dormiu, como já vem sendo costume há alguns meses, a noite toda.

Depois de ir à casa de banho, esteve a brincar no tapete enquanto eu me despachava. Comeu muito bem ao pequeno almoço, escolheu a roupa como também já é habitual e após a higiene diária, lavar os dentes é agora um momento de prazer, vestir e seguir para a escolinha.

Como aconteceu durante a semana passada, na maioria dos dias, a viagem foi feita de forma tranquila.

Hoje, esteve muito bem na escolinha.

Depois do almoço, que comeu muitíssimo bem mais uma sessão de sacro-craniana.

Hoje, a Sara, esteve a fazer-lhe massagens nas costas, porque ele estava com uma contratura na zona do omoplata, que lhe estava a provocar um mau posicionamento do joelho e consequentemente do pé, após a massagem, alongamentos (que ele não gostou) e mais algumas "maldades", o rapaz ficou como novo.

É impressionante o que ela consegue fazer e é também impressionante como não nos podemos descurar, um dia que seja, nos exercicios. Todos os dias TÊM que ser dias de trabalho!!!

Depois seguimos para a piscina, para mais uma aula de hidroterapia. Agora à segunda-feira a aula é feita só com a terapeuta, porque tenho que ir buscar a C. à escola.

A Ritinha disse-me que a aula correu bem mas, que ele tinha deitado imensa expetoração e que o achava um bocadinho "entupido".

Quando chegámos, comeu muito bem e não apresentava nenhuns sinais de estar constipado ou com expectoração.

Semana dificil...

A semana correu de forma atribulada e alternou entre bons e maus momentos.

Na terça-feira o Afonsinho regressou à escola mas, estava muito distraído e com pouca vontade para trabalhar.

De tarde voltámos a ter avaliação da cadeira, que correu pior do que na segunda. Neste dia o ginásio estava ocupado e tivemos que fazer o treino no átrio que dá acesso a vários programas.

A fisioterapeuta tentou motivar o Afonsinho e por vária vezes pediu a outros utentes da Liga, para falarem com ele e para ele ver que eles estavam na cadeira.

Esta situação deixou-me completamente de rastos.

Primeiro não percebi como poderia o Afonsinho inter-agir com eles, uma vez que a maioria tem graves dificuldade motoras e penso que também de comunicação e porque, por mais que tentasse travar a minha mente, o meu pensamento não parava: Será que aquele vai ser o futuro do Afonso? Será que ele vai ficar assim, com deformações terríveis?

Foi simplesmente horrível!

Na quarta a situação também não melhorou porque muitos terapeutas do programa foram ver o Afonsinho. Ele detesta sentir-se observado e comportou-se de forma terrível, foi tempo completamente perdido...

Ficou cansadissimo, chegámos a casa muito tarde, almoçou já perto das duas e já não conseguimos ir nem à hipoterapia, nem à hidro.

Na quinta-feira voltou à escolinha e portou-se bastante melhor. Esteve mais colaborante e participativo e conseguiu estar sentado na cadeira sem birrar, apesar de se mostrar desconfortável.

Trouxe para casa a sua coroa do dia de Reis.

De tarde optámos, em função do que tinha acontecido no dia(dias) anteriores não fazer treino na cadeira e fazer as terapias. Terapia ocupacional e fisioterapia.

As terapias correram muito bem e o Afonsinho colaborou e esforçou-se para fazer todos os exercícios. Para ele, estar nas terapias foi bem melhor do que estar a fazer treino na cadeira...

Combinámos que na sexta faria treino na cadeira mas, só depois de fazer a terapia ocupacional.

Por mim, tudo bem, porque a seguir à TO, temos terapia da fala e tortura por tortura...

A terapia ocupacional correu muito bem e o treino na cadeira parece que foi um bocadinho melhor, uma vez que nesse dia optei por não estar presente.

De tarde tivemos mais uma sessão de hipoterapia que correu maravilhosamente!!!

O Afonsinho esteve empenhado, atento e muito concentrado, na resolução de vários exercícios propostos pelas terapeutas. Em termos motores também esteve colaborante e a terapeuta voltou a referir que ele está muito bem com o theratogs.

Combinámos construir uma tabela de comunicação só para a hipoterapia, para desenvolvermos a comunicação, nesta fase em que ele se mostra mais empenhado e interessado nos jogos.

Claro, que vou ser eu a construir a tabela de comunicação, porque neste momento, apesar de ter, supostamente, um terapeuta da fala a verdade é que essa terapia, neste momento, é inexistente.

Já só faltam mais um mês e pouco para que esta situação fique ultrapassada, uma vez que a nossa terapeuta regressa no inicio de Março.

Ontem fomos à acupunctura e à piscina e as sessões correram muito bem.

O resto do fim de semana foi passado no quentinho da nossa casa mas, com standing e exercícios de amplitude de movimentos a lembrar-nos que não podemos parar...

A semana de avaliação da cadeira não foi suficiente para percebermos se o Afonsinho irá conseguir ter funcionalidade com ela.

A minha opinião é que como todas as conquistas que já conseguimos obter, temos que lhe dar tempo, por muito que nos custe (e custa!), porque ele já nos demonstrou que quando quer consegue!

O trabalho começou...

Hoje, iniciámos a avaliação da cadeira de rodas.

O Afonsinho não reagiu muito bem, esteve constantemente a lutar entre o prazer do movimento e da condução e a aversão que sente na posição de sentado.

Vimos alguns bons indicadores sobre a capacidade para condução da cadeira.

Esta semana terá diariamente avaliação, para percebemos se terá condição para se poder avançar para a aquisição da cadeira.

Depois do almoço, tivemos mais uma sessão de sacro, seguida de hipoterapia.

Na sacro esteve bem e colabora muito mais mas, na piscina ainda sente que está de férias e só queria brincar.

A alimentação já está equilibrada e hoje todos o acharam mais gordinho, a verdade é que durante as férias de natal conseguiu recuperar o peso que tinha perdido.

Esperamos uma semana de muito trabalho e que não será nada fácil a nível emocional, vamos ver como correr...

Alguns momentos de 2010

 

Festa de ano novo

O ano terminou da melhor maneira possível, em casa da minha amiga mais do que especial, Cláudia.

 

Uma noite em família, porque estes amigos já há muito que passaram a ser família.

A noite foi tranquila, o Afonsinho adormeceu e só acordou perto das três da manhã quando já estava na hora de regressar, por isso entrou neste novo ano a dormir, calmo, tranquilo... e é assim que esperamos que este ano seja!

EEG, resultado

Recebemos hoje o resultado do EEG.

O Afonsinho apresenta uma actividade epiléptica praticamente inexistente!!!

O neuro-pediatra aconselhou-nos a continuar com o Diplexil, apesar de quase três anos sem crises, ser já considerado um período longo, ele pensa que só devemos retirar o medicamento quando a actividade epiléptica for mesmo zero, nenhuma.

Disse-nos ainda que pensava que a hiper-extensão que ele faz fosse por causa da epilepsia reflexa causada pelo toque e reactiva mas, que afinal não é.

Achámos bastante "curiosa" esta situação uma vez que passei meses a "digladiar-me" com o Dr. JCF, que me dizia de forma insistente que a epilepsia não podia ser reactiva, nem as crises serem despoletadas pelo toque...

Vamos aumentar a dose do Castillium para ver se os "espasmos" (movimentos mais bruscos associados à hiper-extensão), diminuem, se tal não acontecer nos próximos dez dias, iremos retirar este medicamento.

Mensagem de Ano Novo

Queridos amigos!

Desejamos que o novo ano seja repleto de alegrias, com muito amor, muita saúde e muita paz...

Vocês verdadeiro amigos, tornam a nossa vida mais feliz, continuem a caminhar de mãos dadas connosco, braços apertados, corações cheios de amor, neste nosso caminho que se faz caminhando...

Beijinhos Afonsinho e familia

No quentinho...

Continuamos de férias, a aproveitar o quentinho...

Os dias têm sido tranquilos.

O Afonsinho dorme muito bem, adormece por volta das dez e acorda perto das nove da manhã, voltou a comer muito bem e já recuperou o peso perdido quando esteve doentinho.

Os dias têm sido dedicados à exploração dos brinquedos novos, a preferência vai para a consola, a nave espacial e o abecedário do Noddy mas, também tem visto bastante televisão com a irmã, companhia predilecta e mais do que preferida do Afonsinho, preferindo estar com ela do que comigo (ciuminho...).

Ontem, tivemos sessão de sacro-craniana com o Afonsinho a portar-se muito mas, mesmo muito mal. Ele quer mesmo é estar de férias e bem merece esta folguinha, este descanso...

Contudo, não podemos parar totalmente e os nossos exercícios para a amplitude de movimentos e alongamentos continuam a ser feitos diariamente, também temos feito alguns minutos na placa vibratória, carga nas pernas e trabalho na posição de sentado no novo banco.

Segunda feira voltamos ao trabalho e vai ser uma semana em cheio, uma vez que para além das terapias já habituais, ainda vamos começar a avaliação no computador, para a comunicação alternativa e a avaliação da cadeira, que vai ser feita diariamente.

Por agora, queremos miminho...

É Natal...

Consulta de oftalmologia

No dia 23 de manhã, tivemos consulta de oftalmologia.

Pela primeira vez não houve choros, nem birras durante a consulta e os exames.

O Afonsinho está com um alinhamento dos olhos excelentes, bem como a visão. Em relação à visão periférica também está tudo bem e à profundidade, apesar de não parecer haver algum problema, ainda é cedo para percebermos como está.

O médico disse-nos que ele apresenta uma evolução fantástica a nível do sistema nervoso central, para não desistirmos,continuarmos a trabalhar, porque apesar da evolução nestes casos ser muito lenta, ainda vamos ter grandes e boas surpresas...

Felizes, iluminados, a brilhar... foi assim que saímos do consultório.

De tarde as ultimas sessões de terapia na Liga deste ano, TO e Fisio. Na TO esteve como sempre muito empenhado e participativo enquanto fazia exercicios de integração sensorial na tábua elevada, a fisio também correu bem.

Já temos os horários para a avaliação da cadeira e dia três de Janeiro, iniciamos mais uma etapa.

4 anos

Quatro anos mágicos...

Pois é, como de repente os minutos viraram horas, as horas viraram dias e os dias, agora já são anos...

Contrariamente, às minhas incertezas, aos meus receios que se tornaram tantas e tantas vezes em medo, um medo profundo, a tua evolução, os teus progressos, as tuas conquistas, são cada vez mais e MAIORES...

És um menino maravilhoso!

Sorridente, bem disposto, feliz...

Meu Deus, como consegues ser tão feliz e trazer tanta felicidade para todos os que te amam, para todos os que partilham este caminho contigo...

Podia ser tudo diferente? Sim, podia mas, a grande verdade é que te amamos incondicionalmente, somos felizes com cada sorriso teu, com cada palavra, com cada gracinha, com cada conquista, com um simples esticar de um dedo para acender a luz, com o simples reconhecimento da voz do papá ao telefone, com cada tentativa para dizer olá...

Somo felizes, porque tu és feliz e a tua felicidade é mágica, penetrou nas nossas almas, nos nossos corações, invadiu a nossa vida...

Graças a ti, hoje somos, sem qualquer dúvida, pessoas muito mas, muito mais felizes, mais tolerantes, mais lutadores, mais persistentes...

Obrigada meu amor, iluminas os nossos dias e nós continuaremos por ti e contigo a percorrer este nosso caminho que se faz caminhando...

Natal, na piscina.

No dia 17 de Dezembro, foi dia da festa de Natal na piscina.

O Afonsinho estava bem disposto mas, eu estava muito cansada e não sentia a alegria que normalmente me acompanha.

Estivemos a apanhar presentes e depois o Afonsinho tinha que colocá-los na árvore de Natal, por cada presente colocado tinha direito a uma "bomba" para dentro da piscina. Claro, que serem mandados para dentro de água foi a parte preferida de todos os meninos.

Tivemos oportunidade de desejar um Bom Natal ao nosso amigo Principezinho e desejamos que o ano de 2011, lhe traga muita saúde.

Parabéns Afonsinho

Parabéns ao meu Grande Sobrinho do Coração.

4 anos de muitas batalhas, muitas etapas ultrapassadas, muitas alegrias muito amor!

Que sejas sempre assim, um menino Feliz, Persistente, Corajoso e um grande Lutador!

Para ti meu amor um beijinho do tamanho do Arco-Íris com sabor a Baunilha e Chocolate!