Que ele saiba que, invariavelmente, pode contar comigo, nos tempos de celebração e na travessia das longas noites escuras.
É dele também a minha mão. É dele também o meu abraço. É dele também a minha escuta. É dele também o meu olhar amoroso. É dele também os meus melhores sorrisos.
Que se saiba amado muito além do de vez em quando, do por causa de, do se.
Que se sinta amado como é, não interessa com que cara a circunstância esteja. Que se sinta amado simplesmente porque é...

Ana Jácomo
Não me peça para esquecer as cores, meu coração sempre andará com as lembranças felizes.
Tendo na visão do futuro, as flores, o voo dos pássaros, um lindo céu azul com nuvens desenhando belas formas...
E talvez um mar para banhar e salgar as manhãs.
Não me peça para esquecer a imensa beleza da vida.
Apesar de tudo o que já passei, de tantos dissabores, há sempre algo que movimenta a nossa esperança...
Uma criança que nasce para ser amada e ser feliz, uma flor que desabrocha para ser contemplada por quem quiser, um menino que cresce e segue um caminho repleto de luz...

Carol Timm

Afonso

O caminho começou no dia 21 de Dezembro de 2006, o Afonso nasceu em morte aparente, ficando com lesões cerebrais, que lhe causaram paralisia cerebral. Atravessámos longos dias de hospital, dias em que a dor e a preocupação não nos abandonavam mas, desde cedo, percebemos que era um lutador e todos os dias lutamos, com ele, para chegar onde lhe for possível e quem sabe… afinal é um caminho que se faz caminhando...

segunda-feira, 31 de maio de 2010

Reflexões sobre a inclusão

A frequência do pré-escolar é, sem dúvida, muito importante e todas as crianças deveriam ter acesso ao jardim-de-infância.

Para uma criança sem dificuldades a entrada no pré-escolar aos cinco anos de idade, prepara-a para o ensino básico, sendo que um ano, até pode ser suficiente, para que possa fazer uma boa integração e uma aprendizagem com sucesso.

Contudo, o mesmo não acontece com uma criança com necessidades educativas especiais de carácter permanente, como é o caso do Afonso. Um ano lectivo é manifestamente insuficiente para que seja feita uma integração adequada, que o possa preparar para ingressar, com êxito, no ensino básico.

Com estes despachos, que visam tornar o ensino primário obrigatório, estamos, como é infelizmente, normal neste país, a tomar o caminho da solução mais fácil. Ou seja, em vez de criarem novas estruturas, novas salas, eliminamos as crianças de três e quatro anos, que deixam de ter acesso ao jardim de infância PUBLICO.

E já agora, para os pais que não têm condições financeiras para colocar os seus filhos no ensino privado, onde ficam estas crianças?

O Afonso tem capacidades cognitivas e afectivas adequadas à sua idade e um grave atraso motor.

É necessário proporcionar ao Afonso e a todos os meninos com nee, todas as condições, de forma a maximizar as suas potencialidades, com o objectivo de promover uma aprendizagem com sucesso, menor dependência e a maior funcionalidade possível.

Para que estes objectivos possam ser alcançados são imprescindíveis as aprendizagens e experiências com os seus pares, o acompanhamento diário, pela educadora de infância, pela educadora de ensino especial e a presença de uma auxiliar de acção educativa a tempo inteiro na sala.

Porque será tão difícil, neste país, entender esta situação?

Porque continuam de forma sistemática a serem violados os direitos fundamentais destas crianças, consignados na Constituição e nas leis que existem?

Porque continuam a ser feitos despachos, melhor dizendo a despachar despachos que são ilegais e violam as leis em vigor?

Inclusão?

Como? Quando?

Passinho a passinho

A semana passada correu muito bem, se excluirmos o meu mau estar emocional que me deixa ansiosa, enervada e com insónias.

O Afonsinho continua a dormir muito bem e a alimentação não podia correr melhor, só falta mesmo começar a beber água.

Nas actividades com a educadora de ensino especial continua muito participativo, muito atento e concentrado e colabora de forma activa em todas as actividades excepto na pintura, porque agora não quer pintar.

Começa pouco a pouco a ficar sentado na cadeira de conforto sem birra mas, sem o cinto apertado, conseguindo manter-se por bons períodos sentado.

No carro também há ligeiras melhorias e passámos da birra permanente, para algum queixume espaçado com momentos tranquilos.

Na terapia da fala continuamos a trabalhar com o SPC. O Afonsinho demonstra cada vez mais interesse, consegue emitir algumas palavras e na sexta feira não queria deixar de trabalhar e ir para a terapia ocupacional, um verdadeiro milagre!

Na fisioterapia continua com muito pouco interesse ou nenhum e as sessões acabam por ser chatas e monótonas sem qualquer colaboração por parte dele.

Na terapia ocupacional continua, como sempre, muito empenhado, participativo, alegre e muito bem disposto.

A hidroterapia continua a correr muito bem e na esta semana vamos iniciar mais um período de hidroterapia intensiva.

A palavra de ordem é sentar, sentar, sentar e já vai conseguindo bons períodos de tempo sentado, com maior controlo de cabeça e uma postura muito boa do tronco. Continuamos a trabalhar o controlo de cabeça e a coordenação dos membros superiores enquanto nada, assim como as bolhinhas para o controlo respiratório.

Na acupunctura continua calmo e tranquilo em todas as sessões.


Mais uma semana muito positiva, com muito trabalho.

segunda-feira, 24 de maio de 2010

Sessão fotográfica

Na sexta-feira, com o apoio da minha amiga C.P., fomos tirar fotografias ao Afonsinho, necessárias para a inscrição no jardim de infância.

Pensei que ia ser difícil manter o afonsinho sentadinho mas, uma vez foi surprendida pela positiva e o Afonsinho portou-se lindamente, mantendo-se sentado sozinho por longos períodos o que permitiu tirar as fotografias rapidamente e sem qualquer stresse.


Depois das terapias, contra a vontade da terapeuta da fala, que adora os caracóis do Afonsinho mas, que nesta altura já precisavam de ganchos e de uma badolete para não taparem os olhos, fomos cortar o cabelo.



Uma vez mais, contámos com a ajuda preciosa da minha amiga P., que fez um corte fantástico ao Afonsinho, uma vez mais, ele portou-se muito bem e esteve sempre muito sossegado e quietinho, ficou fantástico.

Terapias e terapeutas

Na quinta-feira o papá fez anos e como o Afonsinho acordou muito tarde não fomos aos cavalinhos e passámos a manhã na mimice.


De tarde mais uma sessão de terapia ocupacional e fisioterapia. O Afonsinho continua a colaborar na TO, participando e esforçando-se para realizar todos os exercícios mas, na fisioterapia continuamos com mais do mesmo, nada de colaboração, a terapeuta também anda desanimada e neste momento sinto que esta terapia não produz qualquer resultado.


A fisioterapeuta puxa imenso por ele e acha que ele tem capacidade para realizar os exercícios, ficando, por vezes, quase toda a sessão no mesmo tipo de exercícios sem qualquer colaboração por parte dele.

Esta postura, por parte da fisioterapeuta, agrada-me no sentido em que o incentiva a ir mais longe, a acreditar nele mas, ele ainda é tão pequeninho e será que tem noção das dificuldades que tem e do esforço e força de vontade que precisa para ultrapassá-las? Não me parece.

Penso que estas sessões deveriam ser mais interessantes para ele, a terapeuta deveria conseguir estabelecer uma relação mais afectiva e efectiva com o Afonsinho e dedicar uma parte da sessão a outro tipo de estímulos.

Na sexta-feira mais uma manhã tranquila, seguida de mais uma sessão de terapia da fala e de terapia ocupacional.

Continuamos a estudar estratégias para a introdução do SPC, materiais para a construção dos símbolos.

Estivemos a fazer a construção de frases com três palavras, para descrever uma imagem e pela primeira vez, o Afonsinho não queria parar de trabalhar. A colaboração é total, a compreensão excelente, conseguindo construir, de forma correta todas as frases.

Na terapia ocupacional, estiveram a fazer integração sensorial, com excelente colaboração do Afonsinho. Sem dúvida que esta é a sua terapia favorita, o seu terapeuta favorito, a par da Ritinha e da hidroterapia, claro!

No sábado a manhã foi passada entre mais uma sessão de acupunctura, que correu muito bem e mais uma aula de hidroterapia com o papá, que decorreu com a alegria, colaboração e boa disposição do Afonsinho.

quarta-feira, 19 de maio de 2010

Bolas e mais bolas

Iniciámos o dia, após mais uma noite de sono tranquilo, com as actividades com a educadora de ensino especial.

Hoje é dia de expressão motora, o dia favorito do Afonsinho e ele esteve sempre muito bem disposto, colaborante e participativo.


Na piscina de bolas, começamos a ver alguns progressos, já consegue agarrar as bolas e tenta tirá-la para fora da piscina, começa agora a conseguir largar mas, ainda é um tarefa difícil para ele, permanece sentado, agora, por períodos muito maiores e identifica todas as cores.

O trabalho com a bola de bobat também é muito bem aceite, bem como, a posição de pé, apoiado no sofá, onde brinca com os carros, já conseguindo movimentá-los para a frente e para trás.

terça-feira, 18 de maio de 2010

O post 1000

«Não sei muita coisa sobre mim e já nem faço tanta questão assim de saber. O que realmente quero é criar espaço para viver a percepção nítida e inédita da beleza disponível de cada instante. Isso, sim, até onde eu pouco sei, é presente. E, quando estou alinhada com o tempo do meu coração, eu sei que é apenas isso, e tudo isso, o que há para ser desembrulhado. Para ser plenamente vivido. Nada mais.»



Ana Jácomo
Excerto do texto "Presente" retirado do fantástico blogue Cheiro de flor quando ri

Construção de frases

Mais uma noite tranquila...

Hoje o Afonsinho acordou mais cedo, muito bem disposto e após o pequeno almoço, que continua a comer muito bem, chegou a S., para mais uma manhã de actividades.

Foram duas horas de trabalho intenso. Histórias, canções, actividades com as cores, muitas vocalizações, muitas palavrinhas com som, muitas gargalhadas e boa disposição até chegar a hora de ver um vídeo do Noddy sentado na cadeira de conforto...

Pois é, uns minutinhos e birrinha...

Depois ainda estivemos a fazer exercícios até à hora do almoço, que comeu muito bem.

Agora como já não dorme a sesta, dedicamos este tempinho até ir para as terapias a ver televisão, sentadinho no sofá ou ao colo, estimulando o controlo de tronco e de cabeça, o apoio dos braços e a abertura das mãos, que de repente parece que cresceram mas, apenas estão mais (muito mais) abertas e com o tónus normalizado.

A caminho da Liga, birra e mais birra e com este calor, trinta graus, claro que chegou a ferver, literalmente.

Na terapia da fala continuamos a desenvolver o SPC, hoje com construções frásicas com três palavras. Conseguiu identificar de forma claro todos os símbolos e escolher de forma correcta os símbolos que construíam a frase de cada imagem.

Na fisioterapia estava super mole e nada cooperante, esteve a fazer exercidos sentado e manipulação de instrumentos musicais mas, quem trabalhou mesmo foi a fisioterapeuta que fez quase tudo por ele.

segunda-feira, 17 de maio de 2010

O dorminhoco...

Hoje, após uma noite inteira a dormir o Afonsinho acordou às nove e meia... e não teve actividades com a educadora de ensino especial.

Nunca fui a favor de o acordar e agora que, finalmente, encontrou o seu ritmo de sono, muito menos.

Assim a manhã foi passada com alguns exercícios para as articulações e amplitude de movimentos e uma vez mais passámos uma manhã fantástica, com um menino colaborante, tranquilo e muito, muito risonho e bem disposto.

De tarde tivemos mais uma sessão de hidroterapia.

Hoje estivemos a fazer um jogo com cores e associações. Amarelo, banana, fruta, verde, folhas, vermelho, maçã, fruta. Fomos lhe perguntando as cores, que ele já sabe, as frutas e se era para comer, utilizando sempre o sim e o não.

Quando lhe perguntávamos se era para comer, identificou sempre de forma correcta o que era alimento e quando mudei a pergunta e lhe perguntei se ele comia laranja, uma pequena mas importante "rasteira" ele, como sempre e superando todas as expectativas, respondeu que "não", porque na verdade ele não gosta de laranja.

Este menino é verdadeiramente espantoso!

Depois distribuímos os cartões pela piscina e ele tinha que os identificar e colocar o cartão na respectiva cor, estivemos ainda a nadar e fizemos uns mergulhinhos.

Mais uma excelente sessão em que o Afonsinho se esforçou, por falar, falar e falar...

sábado, 15 de maio de 2010

Dois anos depois...

Faz hoje dois anos que comecei o blogue...


Muitas histórias, muitas duvidas, muitos medos, muitas frustrações, muita dor, muito amor, muitas partilhas, muitas vitórias, muitos progressos, muitas alegrias, muita felicidade e GRANDES amigas que caminham connosco de mãos dadas, com o coração cheio de amor e esperança e que ACREDITAM...

Continuem connosco a caminhar neste nosso caminho que se faz caminhando...

sexta-feira, 14 de maio de 2010

Noites mágicas... dias fantásticos

O Afonsinho começou esta semana a dormir a noite toda.

Tal como outras batalhas também esta foi dura e penosa, com noites de verdadeiro desespero mas, tal como noutras batalhas, também nesta tinha que ser o Afonsinho a estabelecer o seu ritmo e o seu tempo.

Já tivemos longas e duras batalhas, como na alimentação, no standing, dias inteiros de irritabilidade e ainda temos tantas para vencer, como a cadeira mas, sabemos e acreditamos que todas as seu devido tempo irão ser vencidas e as dificuldades ultrapassadas.

Neste novo ciclo, quando o Afonsinho aceitou (conseguiu) ficar acordado até às dez da noite, tomar o seu baninho, comer a papa e adormecer, de imediato percebi, logo na primeira noite, que tínhamos ultrapassado mais uma barreira, mais uma grande dificuldade e que tal como nas outras esta era para ficar, porque ele, até hoje, nunca voltou atrás em nenhuma das aquisições conseguidas, em nenhuma das barreira superadas...

E ainda conseguiu a proeza de ganhar, aos pontos, ao irmão, porque o G., só começou a dormir a noite toda aos SEIS anos!!!

Esta semana conseguimos cumprir o nosso programa de terapias na Liga mas, faltámos à piscina, à hipoterapia e só tivemos dois dias de actividades com a S., no entanto foram dias fantásticos e conheci um novo menino: Risonho, feliz, calmo, tranquilo, a brincar sozinho por longos períodos, sempre mas, sempre muito bem disposto, durante TODO o dia.

Fantástico!!

Espero que também este estado de espírito seja para manter, porque era fantástico que de forma definitiva a irritabilidade, por mais pequena que seja, não fizesse parte dos nossos dias.

Hoje tivemos terapia da fala e terapia ocupacional.

Na terapia da fala estivemos a contar uma história em SPC e depois a cantar. A história não correu muito bem, porque é muito lenta para o Afonsinho, apesar de ele ter que aprender os símbolos, as canções correrem bem melhor, porque, lá está, tinham imenso ritmo.

Na ultima consulta de fisiatria a terapeuta da fala, disse à doutora que o Afonso era um menino, que ela já há muito tempo tinha percebido que ia comunicar com o olhar. Confesso que na altura não percebi muito bem mas, o tempo foi passando e acabei por não abordar esta situação com ela.

A comunicação com o olhar, como referiu a terapeuta, pode ter várias leituras. Que SÓ vai comunicar com o olhar, ou que o olhar será preferencialmente a forma utilizada por ele.

O que aconteceu hoje foi que houve uma alteração na forma de comunicar.

O Afonsinho sempre comunicou com o olhar. Mais tarde com o olhar e depois tentando (e por vezes conseguindo) a oralidade e também com as mãos. A sequência era: olhar, vocalização e apontar.

Hoje a sequência mudou: Vocalização, vocalização, vocalização, olhar e mãos!

Por isso para mim, foi uma sessão altamente frustrante e em que ficámos, uma vez mais, à procura de estratégias. A terapeuta no fim disse-me que era muito importante, mais uma vez não entendi e na próxima semana, lá irei, uma vez mais também, massacrá-la com as minhas dúvidas...


Na terapia ocupacional, esteve a trabalhar a integração sensorial dentro de um barril das obras, escusado será dizer, que tivemos um Afonsinho participativo, altamente colaborante e muito feliz!

quinta-feira, 13 de maio de 2010

Hoje é um dia muito especial

A minha menina fantástica, faz doze anos.

Que a vida lhe proporcione a alegria e a felicidade de concretizar todos os seus sonhos...


terça-feira, 11 de maio de 2010

Comunicação aumentativa: O inicio

Mais uma noite em que o Afonsinho dormiu a noite toda, sabe tão bem escrever isto...

Iniciámos o dia com as actividades com a educadora de e.e. O Afonsinho continua muito interessado e participativo nas actividades.

Depois do almoço, que continua a comer muito bem, seguimos para a Liga para mais uma sessão de terapia da fala e de fisioteraopia.

Hoje iniciámos o trabalho com o SPC, com símbolos cujo o tema eram as cores o Afonsinho colaborou e percebeu os símbolos, conseguindo identificar as cores, os que eram para a alimentação, retirar do quadro e colocá-los na pasta com a cor certa.

Começamos agora a aferir a percepção dele para estes novos símbolos para delinearmos estratégias para a elaboração da tabela de comunicação e dos símbolos de aprendizagem.

Na fisioterapia, começa, finalmente a colaborar e a sessão correu muito bem com o Afonsinho sempre na posição de sentado a fazer jogos de números e a brincar com carros.

segunda-feira, 10 de maio de 2010

A magia das crianças...

O Afonsinho dormiu a noite toda, uma nova rotina que estamos agora a conseguir implantar, tomar banhinho, papa e dormir.

Iniciámos o dia com as actividades com a S. Hoje estiveram a fazer um barquinho de papel para o banho do afonsinho, só que está tão bonitinho com o seu nome que não tenho coragem de o colocar na água.


O standing correu bem e ainda esteve alguns minutos sentado na cadeira de conforto a ver um vídeo mas, como sempre, rapidamente se iniciou a birrinha.

De tarde tivemos a visita da amiguinha M., estiveram a brincar sentados no tapete e depois com a ajuda dos fantoches estivemos a contar-lhe a história do lobo mau, o Afonnsinho estava tão entusiasmado que ainda ouvimos umas gargalhadas apesar de estar sentado na cadeira de conforto mas, claro que a tradição ainda é o que era e ainda a história ia a meio já o Afonsinho estava a birrar.

Depois a M., foi buscar um dos pianos preferidos do Afonsinho e começou a tocar, pela primeira vez, o ele começou a disputar o brinquedo, a agarrá-lo, a puxá-lo e não parou enquanto não ficou com o piano virado para ele e começou a tocar.

Fiquei super contente e comentei com a minha amiga. Meia hora por dia com a M., valem por várias terapias.

Não há nada como a magia das crianças...

quinta-feira, 6 de maio de 2010

Hoje é dia de Milagres...

Após uma noite em que só acordou uma vez, o Afonsinho acordou bem disposto e muito brincalhão.

Brincámos no tapete, ao cu-cu com os cortinados, dançámos e cantámos antes do pequeno-almoço, que ele continua a comer rapidamente e muito bem.

A caminho da hipoterapia, acompanhados pela musica do novo CD "Morangos com Açúcar", sempre na mesma canção, com muita palhaçada e brincadeira conseguimos chegar SEM BIRRA!!!

A sessão correu muito bem e hoje NÃO houve refilisse, foi colaborando, tentando responder às perguntas com a mão do sim e do não, fez festa e agarrou a crina do cavalo, andou sentado com as mãos agarradas na sela, por alguns momentos, em decubito lateral e como estava tudo a correr tão bem, a fisioterapeuta acabou a aula com uma voltinhas ao picadeiro com o Afonsinho de joelhos, uma verdadeira maravilha!!!

quarta-feira, 5 de maio de 2010

Consulta de fisiatria

Iniciámos o dia com as actividades com a educadora de e.e., hoje é o dia favorito do Afonsinho, expressão motora.

As actividades correram muito bem, com o Afonsinho colaborante e participativo, na piscina de bolas, na bola de bobath, em pé com talas apoiado no sofá...

Seguimos depois para a Liga para mais uma consulta de fisiatria.

A médica achou de imediato, mal olhou para o Afonsinho, que ele estava muito crescido e "dentro do quadro dele" muito bem.

A equipa de terapeutas falou das evoluções e progressos dele, dos novos objectivos na fala, das dificuldades que mantém, dos produtos de apoio.

Depois a médica esteve a observá-lo. Uma observação minuciosa que contemplou cada "centímetro" do seu corpo.

Pés direitos e simétricos, joelhos alinhados, anca alinhada e sem assimetria, membros inferiores sem encurtamentos ou espasticidade, peitorais alinhados (hoje aprendi que a simetria se vê pelos alinhamento dos mamilos), ombros direitos e bem posicionados, excelente posicionamento da cabeça e do tronco com óptimo alinhamento, coluna direita, cotovelos e pulsos sem encurtamento, braços com excelente amplitude, barriga e genitais, auscultação perfeita, perímetro cefálico, seguido do comentário «felizmente continuas a crescer harmonioso».

A doutora achou o Afonsinho muito interessado, com um comportamento fantástico, uma excelente inter-acção com as pessoas e o com o que o rodeia.

Espanto! é esta a melhor expressão para definir a doutora.

Disse-nos que era impressionante a evolução dele e que quando o conheceu e leu o relatório nunca pensou ser possível ele atingir o patamar em que se encontra, repetindo esta ideia ao longo da consulta, por várias vezes.

GRANDES e boas noticias!!!

O Afonsinho tem imenso potencial e em relação à sua reabilitação e às etapas de desenvolvimento que conseguirá atingir, continua tudo em aberto, ou seja, TUDO É POSSÍVEL!!!

Continuamos a caminhar... neste nosso caminho que se faz caminhando...

segunda-feira, 3 de maio de 2010

Novo jardim de infância

Hoje, iniciámos o dia com mais actividades com a S., estão agora a trabalhar os meios de transportes. É impressionante a quantidade de temas que já trabalharam desde o inicio de Fevereiro: Animais, cores, números, sentidos, opostos... e mais impressionante ainda a excelente aprendizagem que o Afonsinho vem fazendo.

Depois do almoço, eu e o papá fomos conhecer o jardim de infância, desta vez decidimos não levar o Afonsinho, porque é apenas a primeira reunião.

Fomos muito bem recebidos e após nos mostrarem o espaço, estivemos a falar sobre o Afonsinho e sobre as rotinas do jardim de infância.

Apesar (ou não, uma vez que não conheço JI da RP) de ser um jardim de infância da rede pública, tem excelentes condições físicas. Três salas, enormes, preparadas para receber vinte e cinco crianças entre os três e os cinco anos e no caso da sala do Afonsinho, vinte crianças, uma sala para ocupação de tempos livres, um refeitório, um ginásio, casas de banhos adequadas às idades, casas de banho adaptadas. Não existem escada e no exterior rampas de acesso: ao jardim e à entrada do colégio.

O acolhimento é feito entre as nove e a nove e meia, actividades até às onze e trinta, almoço, recreio e depois até às quinze novamente actividades, ou seja, nos JI públicos, não há sesta.

Existem na JI mais duas crianças com necessidades educativas especiais, uma delas vai para o 1º ano em Setembro e têm um educadora de ensino especial efectiva no agrupamento de escolas, que comporta mais um JI.

Gostámos do espaço mas, o que gostámos mesmo muito foi das educadoras e da forma NATURAL como fomos recebidos, como encaram a situação do Afonsinho, a forma como a cada situação mais difícil sobre ele, alimentação, não querer a cadeira, ser muito pequeninho, nos responderam sempre com soluções, com um sorriso, com um exemplo...

Decidimos colocar, em Setembro, o Afonsinho no JI da D., depois logo veremos como vai correr, ainda faltam alguns meses e quem sabe se nessa altura não teremos um Afonsinho mais colaborante e mais crescido?

«As nossas crianças, mãe, aqui são felizes!»

Foi a frase que ouvimos da coordenadora e nós só queremos isso, que o Afonsinho se sinta feliz...

Ontem foi... dia da mãe

O fim de semana iniciou-se com mais uma aula de hidroterapia com o papá.

O Afonsinho continua a colaborar e a participar com empenho nesta terapia.

O nosso fim de semana foi caseiro e aproveitámos que o tempo não estava muito convidativo a passeios para descansar.

Ontem o dia foi tranquilo e como era o dia da mãe, dediquei a manhã à minha filha e começámos a comprar os primeiros presentes de aniversário dela, que está já a chegar. Este ano já não há presentes surpresas e é ela que escolhe os próprios presentes, roupa na sua maioria.

Quando chegámos tínhamos o almoço à nossa espera, uma mesa muito bonita com as flores do campo que o G. tinha apanhado para mim, um presente que adorei.

Recebi presentinhos feitos pelo Afonsinho e pela C., e ainda uma mala que foi oferecida pelos três. A tarde foi passada de forma tranquila em casa.

sexta-feira, 30 de abril de 2010

Contar até doze...

Sexta-feira é o dia é que temos folga de manhã e como sabe bem esta manhã de miminho.

Depois do pequeno-almoço, dedicámos a manhã aos exercícios, cerca de uma hora e meia, enquanto víamos televisão.

A seguir ao almoço, seguimos para a Liga para mais uma sessão de terapia da fala e terapia ocupacional.

Hoje o Afonsinho esteve a trabalhar no computador. Os primeiros jogos eram de ligação de ponto. Ele ia carregando no switch e fazendo a ligação até completar e aparecer a imagem. De inicio não se mostrou muito interessado mas, quando comecei a contar os números percebeu de imediato a mecânica do jogo e assim após dizer cada numero, carregava no switch e conseguimos que aprendesse mais dois números: o onze e doze, ainda falámos no treze mas o numero foi rejeitado pelo Afonsinho e quando as imagens tinham mais de doze números, tínhamos que voltar ao um, se não ele não carregava.

Ficámos fascinadas com ele e com as enormes capacidades cognitivas, que são cada vez mais notórias e a facilidade de aprendizagem de novos conceitos.

Enquanto decorria a terapia ocupacional, com a colaboração total do Afonsinho que fazia exercícios, de integração sensorial na tábua elevada, começámos a preparar o vocabulário para a tabela de comunicação e combinado colocar uma fita em cada pulso, com cores diferentes, para a identificação do «sim» e do «não».

quinta-feira, 29 de abril de 2010

Será que vamos voltar ao mesmo?

De tarde tivemos mais uma sessão de terapia ocupacional e fisioterapia, o caminho, foi como já é habitual feito a berrar a plenos pulmões e o resultado foi que chegou, tal como já tinha acontecido de manhã, todo encharcado à Liga mas, o problema maior foi a temperatura que tinha, estava, literalmente a ferver e completamente hipotónico.

Ao longo das sessões foi recuperando do calor e foi normalizando o tónus.

Será que com a chegada do tempo bom, do sol, porque tanto ansiamos vamos voltar aos febrões?

Nem quero pensar...

Hoje...


Foi a primeira vez, em que o Afonsinho aceitou "conduzir" o cavalo, sentado e com as duas mãos na sela.

Brilhante!!!

terça-feira, 27 de abril de 2010

Dentes a caminho...

Mais uma noite abençoada!

As actividades com a S. correram bem e hoje já esteve mais colaborante e participativo. Claro que no standing e na cadeira foi a birra do costume.

Quando as actividades acabaram estava bastante cansado e com alguma irritabilidade.

O pior estava para vir e o resto do dia foi extremamente difícil.

Não dormiu, não parava quieto, sempre a refilar excepto quando estava ao colo, estava insuportável...

A culpa é dos três dentes que estão a nascer e que o deixam irrequieto e muito mal humorado...

segunda-feira, 26 de abril de 2010

É oficial !!

Hoje iniciámos o dia com energia renovada, depois de uma noite inteira a dormir... Um verdadeiro luxo!

A S. chegou para mais uma manhã de actividades. Estão a fazer a prenda para o dia da mãe e estou expressamente proibida de entrar na sala, logo, não sei o que estiveram a fazer mas, a S. disse-me que ele estava molinho e pouco participativo.

De tarde tivemos reunião na Liga, com a equipa, a coordenadora do programa de IP, a educadora de ensino especial, para avaliação e alteração, se necessário, dos objectivos traçados.

A escola foi um dos temas dominantes, sendo que todos concordámos que tirá-lo da escola foi uma boa opção, no entanto, a equipa pensa que podia ter agido de forma mais eficaz com a educadora, para que pudesse superar os receios e as duvidas em relação à forma de lidar com o Afonsinho. Não concordei e disse-lhes que a educadora nunca nos tinha dado nenhum sinal de dificuldade e logo não o poderíamos adivinhar.

Falámos na integração em Setembro, num jardim de infância da rede pública, sendo que já escolhemos um para ir visitar, o que acontecerá na próxima segunda-feira. Desta vez optámos por escolher um de cada vez, ou seja, vamos ver este, falar com as educadoras e no caso de não gostarmos iniciaremos novo processo.

Em relação à terapia ocupacional e à fisioterapia, os terapeutas falaram-nos que o Afonsinho apresenta boas melhorias e que se encontra muito bem em termos físicos, sem assimetrias, encurtamentos ou qualquer deformidade.

O grande tema desta reunião foi a comunicação, neste caso da comunicação aumentativa para chegar à oralidade. Explicaram-nos como se iria processar, como iria ser construída a tabela de comunicação e ainda falaram de vários crianças que conseguiram através do SPC atingir a oralidade. Esta decisão, agora definida como objectivo, conta com a aprovação de todos os técnicos que acompanham o Afonsinho, excepto... a MINHA!

Falou-se também da minha resistência a esta ideia, uma vez que o pai, apesar do acompanhamento diário, acaba por seguir as informações que eu lhe dou e partilhar das minhas opiniões.

Vencida mas não convencida, lá aceitei, apesar de enumerar uma série de problemas que acho que podem vir a acontecer.

Assim, a partir da próxima sexta feira iniciaremos este sistema, depois de escolhermos o vocabulário, que vamos utilizar mas, com uma alteração em relação ao que já tinha "começado" a falar com a terapeuta da fala. O Afonsinho não vai começar com três ou quatro simbolos mas, com todo o vocabulário que já conhece e com o objectivo de construção de frases.

Vou ser colaborante mas, continuo a não estar convencida!!!

Os objectivos mantêm-se em relação à parte motora, sendo que toda a equipa pensa que com a introdução do SPC o Afonsinho irá melhorar muito em relação à coordenação e que se irá atenuar, de forma assinalável, o reflexo de hiper-extensão e algumas reacções associadas que mantém, permitindo-lhe uma melhor oralidade.

O ponto alto desta reunião, foi a "declaração" oficial e definitivamente assumida, das capacidades cognitivas do Afonsinho.

O Afonsinho tem capacidades cognitivas adequadas à sua idade.

Algo, que todos já sabíamos mas, que foi, agora, assumida de forma clara e sem qualquer dúvida pela equipa da Liga.

VIVA, VIVA, VIVA !!!

Ups... lá passou mais uma semana

O blogue começa a parecer outro, porque, ultimamente, não consigo escrever diariamente e lá ando de resumo em resumo...

A semana foi terrível em relação às noites: noites em que adormeceu às cinco, noites em que acordou às quatro, noites em que acordou de hora a hora e finalmente no sábado, dormiu a noite toda, VIVA!!!

Conseguimos cumprir TODAS as terapias, um verdadeiro feito!!!

As actividades com a educadora de e.e. continuam a correr muito bem, assim como todas as outras terapias. Na fisioterapia esta semana tivemos direito a uma sessão muito produtiva com a colaboração do Afonsinho.

VIVA!!!

A hidroterapia continua a ser a favorita e esta semana contámos com um empenho a 100% do Afonsinho, nas três sessões que fez. O destaque vai para o sentar na beira da piscina, com excelente postura, bom controlo de cabeça e um fantástico controlo dos braços e consequentemente no equilíbrio.

A acunpuctura continua a ser uma sessão tranquila.

As birras continuam, sem um dia de descanso. Em casa na cadeira vai usufruindo de alguns momentos sentados mas, que continuam a ser muito poucos, o mesmo já não acontece no standing frame, nos exercidos, nas talas, onde temos colaboração total.

A GRANDE novidade da semana deu-se no banho. Agora quer tomar banho SOZINHO!

Na banheira o Afonsinho ganha uma autonomia que, ainda, é impensável fora de água. Vira-se e torna-se a virar, coloca-se de gatas, mergulha... o nosso apoio é só a nível da boca para que não engula água. Agora nem esse apoio quer, e está sempre a refilar. Como neste vida, só se aprende fazendo, fiz-lhe a vontade. Deixei ficar pouca água na banheira e deixei-o "sozinho". Todo contente, levantou a cabeça e o tronco com o apoio dos braços, fez flexão dos mesmos e ficou em decúbito ventral e eis que se lembra de virar e... engoliu água! Lá lhe expliquei, uma vez mais, que ainda era muito pequenino e não podia ficar sozinho, recebi em resposta mais uma refilisse. Ok, mais uma tentativa... e lá voltou a engolir água!!!

O que será que lhe deu para pensar que já pode tomar banho sozinho?!

Agora, todos os dias temos esta novidade e não sei se é bom dar-lhe autonomia ou não, para além que a banheira é um local perigoso.

Ontem, voltámos a ter uma festa de aniversário. O Afonsinho estava super animado com as canções do Panda, do Avô Cantigas que a prima pôs no computador.


De manhã aproveitámos o bom tempo e fomos ao parque, com a minha amiga C. e a pequena M., grande amiguinha do Afonsinho. Andaram de escorrega os dois e o Afonsinho continuou enquanto ela foi andar de baloiço, depois esteve a brincar sentadinho na relvinha com os seus carrinhos. Voltámos a levar o carrinho de rua com a sua cadeira e não foi mau de todo, lá foi ensaiando uma birrita mas, sem entrar na birra que normalmente faz.

O que é paralisia cerebral?

"A criança com Paralisia Cerebral tem uma perturbação do controlo da postura e movimento, como consequência de uma lesão cerebral que atinge o cérebro em período de desenvolvimento.
(...)A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal."

Retirado de "A criança com paralisia cerebral" - Guia para os pais e profissionais da saúde e educação APPC
Hoje caminho, o céu está azul, o sol brilha esplendoroso, oiço o chilrear dos passarinhos e o silêncio...
O silêncio no meu coração,
Os momentos, os meus momentos felizes...
Oiço o riso das crianças, cheiro a maresia que vem do mar, caminho descalça pela areia, continuo a sonhar.
Sonho, que o teu limite é o sonho e que o teu caminho, tem tantos obstáculos, uns já vencidos e outros, tantos outros, por vencer...
Dificil, é este nosso caminho mas, sei que embora seja feito devagar, muito devagar, sei que chegaremos ao destino deste nosso caminho que se faz caminhando...

Dina

Sou uma caminhante na estrada do aprendizado do amor. Às vezes, exausta, eu paro um pouquinho. Cuido das dores. Retomo o fôlego. Depois, levanto e seduzida, enternecida pelo chamado, cheia de fé, eu prossigo. Um passo e mais outro e mais outro e mais outro, incontáveis. Sei de cor que não é fácil, mas sei também que é maravilhoso olhar para o caminho percorrido e perceber o quanto a gente já avançou, no nosso ritmo, do nossos jeito, um passo de cada vez.

Ana Jácomo
E Deus continua susurrando: Não desista, o melhor ainda está por vir...
Só existem dois dias no ano que nada pode ser feito. Um se chama ontem e o outro se chama amanhã, portanto hoje é o dia certo para amar, acreditar, fazer e principalmente viver.

Dalai Lama

O amor é um caminho que clareia, progressivamente, à medida em que o percorremos, como se cada passo nosso fizesse descortinar um pouco mais a sua luz.
A jornada é feita de dádivas e alegrias, mas também de imprevistos, embaraços, inabilidades, lições de toda espécie.
De vez em quando, tropeçamos nos trechos mais acidentados. Depois, levantamos e prosseguimos: o chamado do amor é irrecusável para a alma. Desistir dele, para ela, é como desistir de respirar.


Ana Jácomo
Quando eu deixei de olhar tão ansiosamente para o que me faltava e passei a olhar com gentileza para o que eu tinha, descobri que, de verdade, há muito mais a agradecer do que a pedir. Tanto, que às vezes, quando lembro, eu me comovo. Pelo que há, mas também por conseguir ver.

Ana Jácomo
Nem sempre querer é poder, porque às vezes a gente quer, mas ainda não pode. Ainda não consegue realizar.
Não faz mal: a vontade que é legítima, alinhada com a alma, caminha conosco, paciente, fresca, bondosa, até que a gente possa. Às vezes, isso parece muito longe, mas é só o tempo do cultivo. As flores, como algumas vontades, também desabrocham somente quando conseguem


Ana Jácomo
Depois de cada momento de fraqueza, meu coração prepara, em silêncio, uma nova fornada de coragem.
Às vezes cansa, sim, mas combinamos não desistir da força que verdadeiramente nos move.

Ana Jácomo

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