Que ele saiba que, invariavelmente, pode contar comigo, nos tempos de celebração e na travessia das longas noites escuras.
É dele também a minha mão. É dele também o meu abraço. É dele também a minha escuta. É dele também o meu olhar amoroso. É dele também os meus melhores sorrisos.
Que se saiba amado muito além do de vez em quando, do por causa de, do se.
Que se sinta amado como é, não interessa com que cara a circunstância esteja. Que se sinta amado simplesmente porque é...

Ana Jácomo
Não me peça para esquecer as cores, meu coração sempre andará com as lembranças felizes.
Tendo na visão do futuro, as flores, o voo dos pássaros, um lindo céu azul com nuvens desenhando belas formas...
E talvez um mar para banhar e salgar as manhãs.
Não me peça para esquecer a imensa beleza da vida.
Apesar de tudo o que já passei, de tantos dissabores, há sempre algo que movimenta a nossa esperança...
Uma criança que nasce para ser amada e ser feliz, uma flor que desabrocha para ser contemplada por quem quiser, um menino que cresce e segue um caminho repleto de luz...

Carol Timm

Afonso

O caminho começou no dia 21 de Dezembro de 2006, o Afonso nasceu em morte aparente, ficando com lesões cerebrais, que lhe causaram paralisia cerebral. Atravessámos longos dias de hospital, dias em que a dor e a preocupação não nos abandonavam mas, desde cedo, percebemos que era um lutador e todos os dias lutamos, com ele, para chegar onde lhe for possível e quem sabe… afinal é um caminho que se faz caminhando...

sábado, 1 de agosto de 2009

O adeus às férias algarvias


A semana foi passada entre amigos e família, sempre em locais diferentes, praias até ao cair da noite, dias de piscina, jantares que se prolongaram pela noite dentro...

O Afonsinho acompanhou-nos sempre, esteve bem disposto e tranquilo, adorou andar de um lado para o outro, dormiu sempre a noite toda e começou a comer melhor.

Claro, que foi, ainda mais, mimado. Colinho da avó, miminho da tia, colinho da vizinha, miminho do B. e da M., colinha da prima...

O carro de rua é agora um bom aliado e apesar de ainda não gostar de estar sentado, já não chora!

Continuámos a nossa rotina matinal e o dia continua a ser iniciado com a ginástica (especialmente para as articulações) e os alongamentos. O Afonsinho continua a colaborar e notamos mesmo uma melhoria a nível das pernas e da abertura das mãos.

Já se vai sentando cada vez durante mais tempo, sempre supervisionado, porque apesar da melhoria de equilíbrio, consegue manter as pernas abertas e no chão (da anca até ao joelho), consegue ir com o tronco para baixo e voltar a levantar-se mas, ainda perde o controlo com facilidade e cai, para trás e para o lado esquerdo.

Na posição ventral (barriga para baixo), já consegue um óptimo controlo de cabeça e não a deixa cair, brinca com os cotovelos no chão e lateralmente, fazendo uma boa manipulação dos brinquedos.

Já provou alguns novos frutos, uvas, ameixas, pêssego, meloa e reagiu muito bem, gostando de todos.

Agora, já pede água mas, só bebe se for pela garrafa.

Continua a adorar o mar e a piscina e se o queremos ver realmente muito, muito feliz é nestes locais.

Continuamos a fazer os nossos exercícios, esta semana utilizámos o chouriço na piscina, nadou, fez bolhinhas e claro, mergulhos e mais mergulhos!!!

Na praia brinca na areia, adora as ondas e o mar.

Terminaram as férias algarvias, fizemos as malas e seguimos em direcção ao nosso próximo destino, o Alentejo.

sexta-feira, 31 de julho de 2009

Hoje é dia de festa


O nosso bebé faz QUINZE ANOS!!!!

Estavas cheio de pressa para ver o Mundo, às 3h18 do dia 31 de Julho de 1994, chegaste para nos ensinares o que era o amor, este amor incondicional que só se pode sentir por um filho.

Nasceste num domingo cheio de sol e com o céu azul, lindo, tão lindo...

sábado, 25 de julho de 2009

Dias de férias

O Afonsinho tem dormido muito bem durante as noites e já voltou a ser o despertador da casa mas, agora já está com horário de férias e acorda sempre por voltas das 9h30.

Os manos é que está mais difícil, resumindo e concluindo nunca estamos despachados antes das 11h, 11h30.

O Afonsinho já está a comer bastante melhor mas, ainda não recuperou o apetite que tinha antes de ficar doentinho.
Já começou a beber água mas, só pela garrafa, mesmo assim, não é a sua bebida preferida.

O tempo tem estado muito bom, parece que o Verão finalmente chegou e as temperaturas já começaram a atingir os 30 graus.

A preferência da pequenada é, nitidamente, para a piscina e raramente temos ido à praia.

Na quinta feira contámos com a companhia da avós, dos tios e dos primos que se deliciaram com as façanhas do Afonsinho dentro e fora de água.


Já consegue estar longos períodos sentado, sem ajuda. Agora, já consegue segurar-se só com o apoio de uma mão e levanta a mão e coloca-a noutra posição (passando por cima do joelho e colocando a mão entre as pernas, por exemplo), também consegue estar a mexer num brinquedo com uma mão e segurar-se com a outra.


Está cada vez mais risonho e tudo é motivo para sorriso e gargalhada.

Continua a dizer as suas palavrinhas, agora é tudo brincadeira, nós dizemos sim e ele responde "não", nós dizemos verde, ele responde "azul"...

Dentro de água, é aquele bebé maravilha...

Nada, faz bolhinhas, vira-se e torna-se a virar, repetindo o seu gritinho de prazer e as suas palavras favoritas "é bom...", mergulha e volta a mergulhar...


Gosta tanto de água, que até o duche de ÁGUA FRIA, na piscina lhe provoca sorrisos e gargalhadas...

O nosso bebé, está cada dia mais feliz...

quinta-feira, 23 de julho de 2009

Tomara


Mais um excelente texto de Ana Jácomo, retirado do seu jardim, perfumado pelo cheiro de flor quando ri...

Para a Ana e a sua bebé Joana.

Fotografia de Ariovaldo Molina Viotto

Tomara que os olhos de inverno das circunstâncias mais doídas não sejam capazes de encobrir muito tempo os nossos olhos de sol. Que toda vez que o nosso coração se resfriar à beça, e a respiração se fizer áspera demais, a gente possa descobrir maneiras para cuidar dele com o carinho todo que ele merece. Que lá no fundo mais fundo do mais fundo abismo nos reste sempre uma brecha qualquer, ínfima, tímida, para ver também um bocadinho de céu.

Tomara que os nossos enganos mais devastadores não nos roubem o entusiasmo para semear de novo. Que a lembrança dos pés feridos quando, valentes, descalçamos os sentimentos, não nos tire a coragem de sentir confiança. Que sempre que doer muito, os cansaços da gente encontrem um lugar de paz para descansar na varanda mais calma da nossa mente. Que o medo exista, porque ele existe, mas que não tenha tamanho para ceifar o nosso amor.

Tomara que a gente não desista de ser quem é por nada nem ninguém deste mundo. Que a gente reconheça o poder do outro sem esquecer do nosso. Que as mentiras alheias não confundam as nossas verdades, mesmo que as mentiras e as verdades sejam impermanentes. Que friagem nenhuma seja capaz de encabular o nosso calor mais bonito. Que, mesmo quando estivermos doendo, não percamos de vista nem de sonho a ideia da alegria.

Tomara que apesar dos apesares todos, dos pesares todos, a gente continue tendo valentia suficiente para não abrir mão de se sentir feliz.

Tomara.

Fotografia de Fernando Monteiro

Trago-te a batida das asas da águia, o sopro da flauta do pastor, a doçura do olhar do cervo, a fundura dos lagos, a mudez hierática dos castelos assombrados, o choro dos vencidos e também o choro dos vencedores, as estranhas palavras acentuadas a bronze e sangue e a chuva poderosa e vertical.

Tudo te dou que por ti fiz o caminho.
Mais não trouxe senão esta vontade de chegar.


Excerto do poema «Ao Norte 2», de Licínia Quitério, retirado do blogue O sitio do poema

Paisagens


Se nos falam de céu pensamos nuvem.
Se pegamos a nuvem cavalgamos.
O que era o alto faz-se espelho e lago.
A vastidão não é assombro. É leito.
Há-de vir a manhã dos sonhos descobertos.
Paisagens fluidas, luminosas, maternais.

Licínia Quitério

Fotografia e texto retirados do Blogue O sitio do Poema

terça-feira, 21 de julho de 2009

Rebelião dos Sentidos


(Sobre a Educação Especial)

Os cinco sentidos se rebelaram
Mudaram de órgãos.

O que será do mundo agora?

Pessoas existem sem pensar
Ouvem com os olhos
Olham com os ouvidos.

Sem o dedo indicador
e o polegar opositor
Pés como mãos
Mãos como pés.

Pasmem, mas é possível viver no mundo
Sem dele, ter consciência.

É preciso vencer o medo
rever (pré) conceitos

Questionar “verdades”
Reconhecer as diferenças

Reconstruir o todo.
Wilson Jr.
24/2/2009

Retirado do blogue moinhos de ventos

segunda-feira, 20 de julho de 2009

Um dia na piscina

Este ano, por uma questão de precaução, decidimos não ir aos parques aquáticos.

Hoje, o G. e a C. pediram-nos se podíamos passar o dia na piscina. Preparámos a comida (sandes com ovo mexido, alface e tomate, que eles adoram, batatas fritas, fruta, água, coca-cola) e passámos o dia na piscina.

O Afonsinho foi a casa para almoçar mas, voltámos de seguida e passou a tarde a brincar à sombra da palmeira até ser hora de poder ir para dentro de água.

Uma vez mais, não quis dormir mas, pelo menos almoçou e lanchou bem.

O momento mais esperado do dia chegou com a banhoca do dia (ainda só vai uma vez para dentro de água, para não corrermos grandes riscos).

Esteve sentadinho na beira da piscina, andou a nadar, ventral e dorsal, sempre muito bem disposto e muito feliz, continua a "nadar" mexendo os braços e as pernas, hoje estivemos a fazer corridas com a mana.


Deu vários mergulhos, sentadinho na beira da piscina, mergulhou sozinho mas, o primeiro mergulho não correu muito bem, porque o pai empurrou-o e engoliu o primeiro pirolito das férias, voltou a mergulhar e correu tudo bem, ainda fez mais alguns mergulhos dentro de água, sempre com um bom controlo respiratório.


Foi um dia muito bem passado, com os miúdos sempre dentro de água, não tarda nada e começam a ganhar escamas, dérmicas, como diz a C.

O dia acabou com um jantar num restaurante chinês na companhia da familia, o avô, a avó, os tios e primos, depois fomos passear e comer um delicioso gelado.

O Afonsinho foi sentadinho no seu carro de rua e PELA PRIMEIRA VEZ, esteve mais de UMA HORA E MEIO, SEM CHORAR!!!

VIVA, VIVA, VIVA!!!

Brinquedos para todos


O Filipe Graça, é tio do João, um meninos muito especial, que tem Paralisia Cerebral.

O lema dele é que todas as crianças deverão ter oportunidade de BRINCAR...

Citando-o:

«Estou a trabalhar para tornar os dias mais divertidos, para todos nós, e qualquer ajuda é bem vinda!»

Assim criou um site BRINQUEDOS PARA TODOS, para que os meninos com necessidades especiais, possam ter acesso a brinquedos adaptados, a preços acessíveis.

Nós agradecemos, pela ideia, pela iniciativa, pela coragem de fazer a DIFERENÇA na vida de meninos tão especiais.

domingo, 19 de julho de 2009

Brincadeira e mais brincadeira...

Continuamos de férias, de manhã piscina e de tarde praia.

O tempo tem colaborado e temos tido excelentes tardes de praia, que se prolongam até às 8h da noite.

O Afonsinho não quer dormir a sesta e começa a ficar irriquieto, só está bem , se estiver dentro de água, a brincar ou a dar longos passeios pela praia (agora é que vou conseguir emagrecer...)

Piscina, praia, relva, areia, mergulhos e mais mergulhos, brincadeira e mais brincadeira...

sábado, 18 de julho de 2009

A banhos...

Hoje, o Afonsinho voltou a dormir a noite toda, acordou às 6h30 mas, depois de beber o leitinho voltou a adormecer e só acordou perto das 10h.

Continua a comer muito mal e foi difícil comer a papa, antes do almoço ainda fomos um bocadinho à piscina. O Afonsinho esteve sentadinho na relvinha a brincar. Hoje para além de consolidarmos a cor azul, começámos a ensinar-lhe o verde, a cor e a palavra. Ele bem tentou dizer mas, só conseguia dizer "ede", amanhã continuamos...

O Almoço foi acompanhado de uma birra enorme do Afonsinho, já há muitos meses que não comia tão mal e com tanta birra. Acabei por lhe "enfiar" a comida, com muitos protesto à mistura e muitos "na qué, na qué".

Como estava cheio de sono, deitámo-lo na caminha mas, a sestinha durou apenas 20 minutos...

A meio da tarde fomos para a praia.

O Afonsinho está dentro de água, como um verdadeiro sereio. Nadou na posição dorsal e ventral, ia de costas e voltava d frente com as ondas, estava deliciado e super feliz.

Hoje continuámos a ensinar-lhe as palavras, ondas e mar mas, como temos um presente de casamento para oferecer, estamos a ensinar-lhe a dizer "Rita". Esta tarefa é duplamente difícil, primeiro, porque ainda não sabe dizer nenhuma palavra com "i" e depois porque não temos a Rita connosco, para lhe ensinarmos, assim, hoje utilizámos os vídeos da piscina e de imediato começou a vocalizar e a sorrir, para a "sua Ritinha", na praia estive a cantar-lhe a "nossa" canção

"Vamos nadar, começa devagar
depois de começar
não podes mais parar...
Um braço, o outro braço..."

Não conseguimos que dissesse Rita mas, NADOU NA PERFEIÇÃO, com os braços e as pernas com movimentos activos e coordenados, para além de emitir gritinhos de prazer e sorrir, estava tão feliz, que o sol ficou envergonhado com a luz que ele emanava...

Vamos continuar a tentar, ainda temos uns dias mas, amanhã vou fazer um vídeo e tenho a certeza, que será o melhor presente que alguma noiva pode querer receber...

Voltou a lanchar mal e não conseguimos que adormecesse, acabámos por passar na farmácia e comprar um gel para os dentinhos, pois tem as gengivas muito, muito inchadas.

A Cruz...


Hoje, quando fomos às compras, estavam dois senhores, a pedir donativos para comprar uma cadeira de rodas, para uma criança com paralisia cerebral.

Perguntei ao senhores se me podiam mostrar um documento que os identificasse bem como o fim a que se destinava o donativo. O senhor ficou admirado mas, de imediato me mostrou o documento com o nome da instituição e perguntou-me se queria ver o Diário da República.

Dissemos-lhe que não era necessário, que tínhamos um bebé com paralisia cerebral, que gostavamos de ajudar mas, queríamos que a nossa ajuda, fosse direccionada para a causa certa.

De imediato nos disse, «têm uma grande cruz...» e que todos deviam ser como nós e certificámos-nos da veracidade das campanhas, agradeceu e desejou-nos muita força e muitas felicidades...

Nós agradecemos, demos as mãos e a sorrir continuámos. De imediato comentei com o meu marido, como poderemos nós ultrapassar esta mentalidade. Eram pessoas da instituição, que estão dentro da situação.

Cruz, porquê?

O que sabemos nós do futuro, do nosso, dos nossos filhos?

O Afonso pode ser diferente, ter dificuldades mas, isso não nos faz carregar nenhuma cruz, apenas nos ensina a viver de outra forma, a ver a vida com outros olhos...

Depois perguntei ao meu marido:

"Alguma vez sentiste a felicidade que sentes por cada coisa que o Afonsinho consegue fazer, tantos e tantos momentos de felicidade, várias vezes por dia, vividos com tanta intensidade?"

O meu marido apenas sorriu...

Não, não é fácil!Tudo é vivido de forma intensa.

A dor, é muito grande, o sofrimento é muito, o caminho é muito, muito duro mas, não é nenhuma cruz, porque tudo é compensado, a cada pequena vitória, cada palavrinha, cada progresso, por mais pequenho que seja, cada sorriso, o olhar doce e tão feliz...

sexta-feira, 17 de julho de 2009

Pais especiais


Hoje o Afonsinho já dormiu melhor, após o pequeno almoço, fomos até à piscina, para os primeiros banhinhos e o primeiro mergulho. Estivemos pouquinho tempo dentro de água para não abusar.

O Afonsinho reagiu muito bem e como sempre estava super feliz, este bebé adora a água!!!

Continuámos a brincar com os brinquedos em azul e ele conseguiu identificar os objectos/brinquedos e voltou a conseguir dizer "azul".

Depois o almoço, que continua sem vontade de comer, com a ajuda da mana e dos livros com canções e brinquedos que saltam e emitem sons, lã conseguimos que almoçasse razoavelmente.

De tarde fomos para a praia e o Afonsinho esteve a brincar com as ondas, estava muito contente e não parava de dizer "é bom" e "água". Hoje começámos a ensinar-lhe as palavras onda e mar.

Depois do banho ligeiro e sem mergulhos, fomos dar-lhe o lanchinho, com muita birrise não comeu nem metade. Estava cheio de sono e uma vez mais fez uma enorme birra, tentámos adormecê-lo mas não conseguimos e acabámos por ir passear pela praia, continuou sem dormir...

Estávamos debaixo do chapéu, quando uma senhora se aproximou de nós e perguntou se ele era difícil para dormir.

Disse-lhe que no ano passado, adormecia sempre após o lanche mas, que este ano estava a ser difícil e pensava que também tinha a ver com os dentinhos.

A senhora, perguntou-me, a pergunta que se faz sempre, quanto anos tinha.

Quando me fazem esta pergunta, penso sempre em não dizer a verdade, dizer que tem um ano, porque já sei se disser que ele tem 2 anos, tenho que explicar toda a nossa história. Uma vez mais, e como sempre acontece, disse que ele tinha 2 anos e um atraso de desenvolvimento global e que tinha neste momento tamanho de 1 ano.

A senhora perguntou-me se era prematuro e eu expliquei-lhe que era um bebé de termo e que tinha tido uma asfixia grave no parto. Ela disse-me que tinha um neto com 22 meses, e que era prematuro de 36 semanas, que estava a olhar para o Afonso e como estava cheia de saudades dele decidiu ir conversar comigo.

Perguntou-me se estava na creche e que o neto dela também estava e que lhe custava muito, porque ficava sempre a chorar...

Disse-me com os olhos cheios de lágrimas, que a determinada altura não conseguiu conter, que o Afonso era muito lindo, muito perfeito, que não se notava nada, uma vez que parecia muito mais bebé mas, mesmo depois de saber a idade dele, apenas notava falta de equilíbrio, disse que éramos PAIS ESPECIAIS e que Deus nos tinha escolhido, para mais esta missão, porque sabia que nós estávamos à altura, para não desistirmos e continuarmos a lutar, porque o Afonso ia conseguir e um dia destes ainda nos voltaríamos a encontrar e ele ia brincar com o Simão, o neto dela...

É curiosos como estas conversas e estas histórias surgem, assim do nada mas, parecem tão apropriadas, tão cheias de significado..

O ano passado, pensava muito, mesmo muito, como iria ser este ano nas férias, na praia, na piscina, no parque...

Pensava que tinha um bebé, que não se notava nada mas que para o ano (este ano) iríamos sentir os olhares, os sussurros...

Afinal, não estou nem aí, esses receios estão completamente ultrapassados, como comentei ainda antes do inicio das férias com a minha amiga Cláudia mas, é curioso que estas conversas surjam, assim...

A senhora, Julieta, ali ficou um bom bocado à conversa, entretanto os miúdos e o F. chegaram e ela desejou-nos muitas felicidades e voltou a dizer« vocês são uns pais especiais...»

quinta-feira, 16 de julho de 2009

Azul


Apesar de já não ter febre o Afonsinho passou uma noite terrível, não dormiu mais de 20 minutos seguidos.

A manhã também não foi fácil, não queria comer, não queria dormir, birra atrás de birra, com crises de choro como nunca tínhamos visto.

No fim da manhã fomos um bocadinho à piscina, fazer companhia ao papá e aos manos, estivemos a brincar com os brinquedos e as cores. Estive a ensinar lhe a cor azul.


Mais uma vez fomos surpreendidos, agradavelmente surpreendidos, não só aprendeu a identificar a cor e os objectos azuis, mesmo entre vários brinquedos com outras cores, como começou a DIZER AZUL, repetindo a palavra diversas vezes.

VIVA, VIVA, VIVA!!!


Se continuar aprender a dizer uma palavra por dia, no fim das férias vai ter um vocabulário vastíssimo... he, he, he....

O almoço foi complicado e dormiu uma sestinha pequeninha.

A tarde foi passada em casa, entre brincadeiras, livros e muito mimo.

Não quis lanchar e acabou por passar a tarde e a noite a beber leitinho, não sabemos se lhe doía a garganta mas, não teve mais febre.

quarta-feira, 15 de julho de 2009

Já sei dizer PAPÁ

Hoje, o Afonsinho acordou com febre, penso que terá sido porque ontem, a água da piscina estava muito fria mas, também tem dentinhos a romper,.
O F. chegou por volta das 11h e seguimos para o nosso 1º destino de férias.

Depois do almoço a febre aumentou, chegando aos 40. Já havia algum tempo que não tinha estes febrões.

Passámos a tarde em casa e o Afonsinho foi melhorando, no fim da tarde, ainda fomos um bocadinho à piscina.

O Afonsinho não se calava e dizia "água" mas, hoje não podia ir para a piscina.


Esteve sentadinho na relva e pela primeira vez, disse "papá", repetindo várias vezes.

O G. e a C. saltaram, mergulharam, a C. até da prancha mergulhou, divertiram-se imenso, dado a hora tardia, éramos os únicos na piscina, a água estava óptima e estava imenso calor.

O papá não podia estar mais feliz, apesar do Afonsinho estar doentinho.
VIVA, VIVA, VIVA!!!!

terça-feira, 14 de julho de 2009

Dias animados

Terminaram os dias que passámos na companhia da Cláudia e da sua família.

Foram dia descontraídos e muito animados.

O Baunilha, foi o animador de serviço desde a "buuulinha tentinha!!!!!", passando pelo karaoke, a Mamma Mia, as graçolas, como está crescido o bebé que virou menino...
A C. foi a companhia preferida do Baunilha, que queria que ela o vestisse, lhe desse o leitinho, brincasse com ele, lhe desse banho...
A C. e a Chocolate entenderam-se maravilhosamente e estiveram em brincadeira permanente durante estes dias, na piscina, na praia ou no "café" que as duas geriam...
Estes dias vieram confirmar a amizade que vivemos, tornando certo que seremos amigas para toda a vida, amigas de coração, unidas pelo amor que temos aos nossos filhos, pela condição de vida particular dos nossos meninos, por nós próprias, por aquilo que somos, como seres humanos, como mulheres...
Amigas, que sabem, que poderão contar sempre uma com a outra.
Amigas que, por mais difícil que seja o caminho, por mais pedras e obstáculos que possam surgir, sabem que caminharão, descalças, uma ao lado da outra...

segunda-feira, 13 de julho de 2009

Em jeito de balanço final II

Todas estas terapias e terapeutas, contribuíram de forma efectiva e empenhada para o desenvolvimento do Afonsinho.

Muito foi conseguido neste ano, ainda temos um longo caminho a percorrer, porque ainda faltam atingir tantos mas, tantos objectivos.

Contudo, sentido que estamos no caminho certo, que estamos rodeados dos melhores terapeutas, que temos as terapias adequadas para ajudar o Afonsinho a ultrapassar as suas dificuldades

O Afonsinho continua a ter um atraso global no desenvolvimento, neste momento tem um percentil médio de 13 meses (80 cm, 45 cm e 9.140 kg).

Já sabemos que vê e ouve bem. Teve alta da consulta de dietista, continua sem crises de epilepsia, tem capacidades cognitivas adequadas à idade e capacidade para desenvolver comunicação oral.

Agora vamos de férias, voltamos em Setembro e vamos continuar a trabalhar com toda esta equipa MARAVILHOSA, de profissionais excelentes, pessoas fantásticas, disponiveis para continuarem a lutar connosco e a fazer a DIFERENÇA…

O nosso lema mantém-se, viver um dia de cada vez, neste nosso caminho que se faz caminhando…

Em jeito de balanço final II - Natação

Deixámos de fazer hidroterapia na Liga e natação adaptada no EUL em Outubro de 2008, devido à integração na creche.

Só em Dezembro, graças à ajuda preciosa da minha AMIGA Cláudia, é que conhecemos a nossa Ritinha e iniciámos uma nova forma de natação adaptada.

Nesta terapia iniciámos novos exercícios, que privilegiaram ao longo do ano todas as áreas: motora, cognitiva e afectiva.
A evolução e os progressos do Afonsinho foram simplesmente FANTÁSTICOS!!!

Melhoria do controlo de cabeça, melhor movimentação, tentativa para nadar, mexendo de forma activa e espontânea, os braços e as pernas, aprendeu a mergulhar, a fazer apneia e algum controlo respiratório.

Nesta terapia trabalhámos a associação entre as palavras/nomes, as canções e os objectos.

Foram aulas onde trabalhámos de forma intensiva a condição física do Afonsinho e que lhe permitiu um excelente desenvolvimento muscular e uma grande melhoria no tónus muscular.

Vivemos grandes momentos!!!

Momentos de felicidade, de alegria, de festa permanente.

Com a Ritinha, o Afonsinho aprendeu o significado da palavra sucesso!!!

Em jeito de balanço final II - Liga

Na Liga continuou a ser acompanhando nas áreas de fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional.

Na terapia da fala, os objectivos, foram sendo sucessivamente atingidos e alterados.
Começou por trabalhar a hipersensibilidade e depois de ter tido alta, começou a trabalhar a parte respiratória para a produção de sons e palavras.

Na fisioterapia e na terapia ocupacional, melhorou na colaboração, executa os exercícios de forma empenhada e interessada.

Mudámos em Junho de fisioterapeuta e iniciámos uma nova forma de trabalho, novos exercícios para atingir os objectivos já traçados.

Neste momento temos a nossa Equipa Maravilha e esperamos continuar com eles até ao fim do Programa de Intervenção Precoce.

Neste momento as festinhas e os beijos, deixaram de ser um problema para o Afonsinho e já começa a demonstrar prazer e a gostar do colinho e dos miminhos.

Melhorou na alimentação, já consegue comer com a família e está a comer pequenos sólidos (ainda muito pequeninos) consegue mastigar, não se engasga, demonstra prazer em comer, distingue o que gosta e o que não gosta, sabe pedir comer, ainda mantém uma postura incorrecta para comer e não consegue comer sentado numa cadeira.

Já consegue dizer algumas palavras, de forma correcta e intencional:
Mamã, mano, mão, cão, ão,ão, sim, não, gato, miau, macaco, banana, água, nove, é bom, na qué, ajuda, mais, gordo, bábá (bebé), colelo (coelho), má, Ana, benado (Bernardo), olá, bom di (bom dia), sapato, gorro, bola, eu, sou eu, boa, nadar...

O Afonsinho, já consegue rolar sozinho, melhoria do controlo do tronco e da cabeça, melhoria de postura, já consegue manter-se sentado sozinho fazendo apoio com as mãos para não cair (durante alguns períodos), consegue ficar sentado com as pernas à chinês, melhoria do tónus muscular, já consegue fazer uma melhor abertura da pernas e consegue esticar, com maior facilidade as pernas.

C0nsegue manter-se lateralmente, quer à esquerda quer à direita, posição dorsal e ventral, consegue manter o tronco levantado com a força dos braços, tenta colocar-se de joelhos, conseguindo manter a posição com ajuda, arrasta-se e movimenta-se de barriga para cima e para baixo, tem mais forças nas pernas e consegue ficar em pé e levantar-se com ajuda.

Melhorou a coordenação dos braços, direcciona de forma correcta e muito mais rápida o que pretende agarrar, maior abertura das mãos, já mexe com as mãos uma na outra, leva as mãos à boca, agarra-se, demonstrando medo e noção que pode cair, já consegue agarrar os objectos, por vezes ainda com alguma reacção, identifica tudo com o olhar e sabe identificar o objecto/brinquedo que lhe pedimos apontando, mesmo quando estão mais de três objectos, consegue desencaixar as peças dos puzzles e sabe derrubar os cubos, consegue accionar os brinquedos de causa/efeito, sabendo onde tem que carregar para os fazer tocar ou ter luz, por exemplo. Tem brinquedos preferidos e movimenta-se de forma activa, até conseguir chegar ao brinquedo que quer, identifica a família, os animais, alguns frutos, sabe as rotinas, como lavar as mãos, mudar a fralda, comer. ..

É extremamente interessado em tudo o que o rodeia (cusco mesmo), reagindo de forma rápida, movimento activo e espontâneo. Conhece o nome dele e dos irmãos, responde ao nome, sorri, ri, dobra o riso e dá gargalhadas, demonstra prazer, tem dor, fica magoado e triste com as pessoas, amua, faz beicinho, faz birra, acompanha as brincadeiras, as gracinhas, os movimentos, os objectos, as pessoas, interage com os meninos da sua idade e gosta de brincar. Gosta de livros, de histórias, de desenhos animados, conseguindo estar atento durante bastante tempo.

Em jeito de balanço final II - Acunpuctura e Sacro-craniana

Durante este ano mantivemos a acupunctura e iniciámos a osteopatia sacro-craniana.

A sacro tem sido uma excelente terapia, com resultados visíveis e duradouros.

Quando começámos esta terapia, era nosso objectivo, tentar libertar o stress traumático provocado pelo parto e os meses que se seguiram.

O que encontrámos, foi uma fisioterapeuta/osteopata excelente, empenhada, muito interessada e disponível.

Com esta terapia, notámos de imediato melhorias no comportamento do Afonsinho, melhor relaxamento, melhoria no sono e na alimentação, melhor controlo da saliva, melhor controlo da cabeça e do tronco, produção de sons e palavras.

Em jeito de balanço final II - Hipoterapia

Na hipoterapia, fomos vendo algumas evoluções especialmente a nível do controlo do tronco, da hipersensibilidade e da manipulação.

Decidimos parar esta terapia no fim de Abril, para nos dedicarmos de forma mais intensiva à natação, terapia que achámos na altura poder vir a ser mais benéfica para o Afonsinho.
Vamos reiniciar em Setembro na APCL.

Aqui encontrámos as condições e os horários que julgamos mais adequados para o desenvolvimento do Afonsinho.

A equipa multidisciplinar é composta por quatro terapeutas; duas fisioterapeutas, uma terapeuta ocupacional e uma terapeuta de Ensino Especial e Reabilitação Motora.

A partir de Setembro iremos fazer hipoterapia, duas vezes por semana, de manhã antes de ir para a escolinha.

É oficial


As férias começaram...


Ontem fomos à praia. O sol brilhava, o mar estava azul, a temperatura amena.

O Afonsinho esteve sentadinho sozinho a brincar com os seus brinquedos e a mexer na areia, depois fomos brincar nas ondas.

Mal entrou na água, começou a emitir gritinhos de prazer, a sorrir, a rir, a dizer "é bom"...

Esteve a nadar, posição ventral e dorsal, sempre com o apoio do papá para não engolir água, porque um pirulito de água salgada não é igual a um pirulito de água da piscina e cheio de felicidade, para lá e para cá, o nosso bebé, que continua tão pequenino.


Depois, claro está, um MERGULHO, estavamos desejosos de ver a reacção dele, NÃO engoliu água mas, ficou muito espantado, com os olhos arregalados, sem perceber muito bem o que tinha acontecido depois o papá, fez tudo como deve de ser, contou até três, fez um ligeiro impulso e MERGULHO, desta vez mais fundo e mais demorado, o Afonsinho reagiu melhor mas estava mais admirado do que é normal, voltou a NÃO engolir água.
VIVA, VIVA, VIVA!!!

(aqui a escrever não consigo deixar de sorrir e visualizar a nossa Ritinha, com os braços no ar a pular e a bater palmas...)

A C. e a Chocolate passaram o dia dentro de água, penso que rapidamente lhe vão crescer barbatanas.


O G. e o pai, jogaram raquetes, futebol e deram uns belos mergulhos.

O Baunilha não está muito fã da água mas, ainda deu um mergulho e começou a nadar para sair da água, perante o olhar atento da mamã e do papá.

Quando voltámos da praia, as meninas ainda foram para a piscina, enquanto o Afonsinho foi almoçar e fazer uma sestinha.

Entretanto estava na hora de ir embora mas, o F. foi sozinho e regressa na 4ª feira, assim este fim de semana, passou oficialmente a ser o inicio das nossas férias.

domingo, 12 de julho de 2009

Saudade


«Saudade, entre outras texturas, é também mais ou menos assim: esse abraço que abraça a nossa vida inteirinha com os braços compridos do coração.»


Texto e fotografia de Ana Jácomo

O que é paralisia cerebral?

"A criança com Paralisia Cerebral tem uma perturbação do controlo da postura e movimento, como consequência de uma lesão cerebral que atinge o cérebro em período de desenvolvimento.
(...)A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal."

Retirado de "A criança com paralisia cerebral" - Guia para os pais e profissionais da saúde e educação APPC
Hoje caminho, o céu está azul, o sol brilha esplendoroso, oiço o chilrear dos passarinhos e o silêncio...
O silêncio no meu coração,
Os momentos, os meus momentos felizes...
Oiço o riso das crianças, cheiro a maresia que vem do mar, caminho descalça pela areia, continuo a sonhar.
Sonho, que o teu limite é o sonho e que o teu caminho, tem tantos obstáculos, uns já vencidos e outros, tantos outros, por vencer...
Dificil, é este nosso caminho mas, sei que embora seja feito devagar, muito devagar, sei que chegaremos ao destino deste nosso caminho que se faz caminhando...

Dina

Sou uma caminhante na estrada do aprendizado do amor. Às vezes, exausta, eu paro um pouquinho. Cuido das dores. Retomo o fôlego. Depois, levanto e seduzida, enternecida pelo chamado, cheia de fé, eu prossigo. Um passo e mais outro e mais outro e mais outro, incontáveis. Sei de cor que não é fácil, mas sei também que é maravilhoso olhar para o caminho percorrido e perceber o quanto a gente já avançou, no nosso ritmo, do nossos jeito, um passo de cada vez.

Ana Jácomo
E Deus continua susurrando: Não desista, o melhor ainda está por vir...
Só existem dois dias no ano que nada pode ser feito. Um se chama ontem e o outro se chama amanhã, portanto hoje é o dia certo para amar, acreditar, fazer e principalmente viver.

Dalai Lama

O amor é um caminho que clareia, progressivamente, à medida em que o percorremos, como se cada passo nosso fizesse descortinar um pouco mais a sua luz.
A jornada é feita de dádivas e alegrias, mas também de imprevistos, embaraços, inabilidades, lições de toda espécie.
De vez em quando, tropeçamos nos trechos mais acidentados. Depois, levantamos e prosseguimos: o chamado do amor é irrecusável para a alma. Desistir dele, para ela, é como desistir de respirar.


Ana Jácomo
Quando eu deixei de olhar tão ansiosamente para o que me faltava e passei a olhar com gentileza para o que eu tinha, descobri que, de verdade, há muito mais a agradecer do que a pedir. Tanto, que às vezes, quando lembro, eu me comovo. Pelo que há, mas também por conseguir ver.

Ana Jácomo
Nem sempre querer é poder, porque às vezes a gente quer, mas ainda não pode. Ainda não consegue realizar.
Não faz mal: a vontade que é legítima, alinhada com a alma, caminha conosco, paciente, fresca, bondosa, até que a gente possa. Às vezes, isso parece muito longe, mas é só o tempo do cultivo. As flores, como algumas vontades, também desabrocham somente quando conseguem


Ana Jácomo
Depois de cada momento de fraqueza, meu coração prepara, em silêncio, uma nova fornada de coragem.
Às vezes cansa, sim, mas combinamos não desistir da força que verdadeiramente nos move.

Ana Jácomo

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