Afonso
segunda-feira, 3 de novembro de 2008
Um mês de escolinha...
Em pleno...
Noite de Halloween

O primeiro baile...
Um dia em cheio...
O dia começou bem disposto, com o Afonsinho a comer bem o pequeno almoço acompanhado pelo "burrinho trotro", na Rtp2, ele gosta especialmente da musica.
quarta-feira, 29 de outubro de 2008
A companhia do papá
Hoje quando o fui buscar estava deitado de barriga para cima com os seus 3 amiguinhos e estava muito caladinho (boa!!!)
Tivemos mais duas viagem chorosas, chora tanto que fica super cansado. Hoje na volta para casa estava todo vermelho e com o cabelo todo molhado do esforço que faz.
Hoje tivemos a companhia do papá na hipoterapia.
O Rei Babar

terça-feira, 28 de outubro de 2008
Resposta do Conselho Executivo
Sorridentes e felizes...
Hoje, iniciámos o nosso dia um bocadinho mais cedo (a mamã acordou com menos preguiça, depois de uma noite bem dormida) e fizemos tudo com imensa calma, até deu tempo para ver um bocadinho de desenhos animadas e da "ilha das cores" que o Afonsinho adora.Fiquei muito admirada, uma vez que fui buscar o Afonsinho perto do meio dia e a sessão com a educadora termina às 10h30.
Apoio de educação especial (intervenção precoce)
segunda-feira, 27 de outubro de 2008
A minha poesia...
A cadeirinha...
Novos e GRANDES ganhos...
Este fim de semana foi dedicado aos manos, à sua agenda muito preenchida com festas de aniversário, jogos de futebol e mais importante muito estudo, porque estamos em semanas de testes.
sábado, 25 de outubro de 2008
Para os trintões e não só...

E está perdida porque não conhece os grandes valores que orientaram os que hoje rondam os trinta.
O grande choque, entre outros nessa conversa, foi quando lhe falei no Tom Sawyer. 'Quem?', perguntou ele. Quem?! Ele não sabe quem é o Tom Sawyer! Meu Deus... Como é que ele consegue viver com ele mesmo? A própria música: 'Tu que andas sempre descalço, Tom Sawyer, junto ao rio a passear, Tom Sawyer, mil amigos deixarás, aqui e além...' era para ele como o hino senegalês cantado em mandarim.
Hoje, ele é Playstation, PC, telemóvel, portátil, Gameboy, tudo.
(Nota: ... os chocolates não eram gamados no 'Pingo Doce'... Ainda se chamava 'Pão de Açúcar'!!!)
sexta-feira, 24 de outubro de 2008
Um miminho...

Ana Jácomo
O vencedor recebe o prémio e deverá colocá-lo no seu Blog;
Os meus Blogues de Inspiração:
Carta para o conselho executivo
Conselho Executivo do Agrupamento de Escola da A.
Escola de A. – Programa de Intervenção Precoce
Exmºs Senhores,
O Afonso é acompanhado desde o dia 15 de Setembro de 2008, após ter sido referenciado em 12 de Junho do corrente ano, pelo Programa de Intervenção Precoce da Fundação Liga.
A educadora mostrou-se desde o primeiro momento, muito interessada e disponível, tendo mesmo, por duas vezes, se deslocado à Fundação Liga para assistir e falar com os terapeutas que acompanham o Afonso.
Assim, foi de forma incrédula, que hoje, dia 24 de Outubro, recebi uma declaração, apresentada pela educadora n.e.e., para eu assinar onde constava que tinha sido informada “de forma clara e explicita” que o meu filho DEIXARIA de ter, apoio directo e passaria, caso fosse interesses dos pais, a ter APOIO INDIRECTO (leia-se por telefone. Já agora gostava de saber como se trabalha com uma criança com PC “por telefone”). Fui ainda informada, que esta decisão tem efeito IMEDIATO.
INDIGNADA é como me sinto!
O Afonso é um bebé de 22 meses com PARALISIA CEREBRAL, com um diagnóstico de TETRAPARÉSIA ESPÁSTICA e um grau de INCAPICIDADE de NOVENTA E CINCO POR CENTO e que a partir da próxima semana deixa de ter apoio DIRECTO da educadora de necessidades educativas especiais.
Excelentíssimos senhores, vocês que DECIDEM o bem-estar e os DIREITOS dos filhos que não são vossos, informo-os que não aceito, esta tomada de posição, por parte de Vªs Exas., uma vez que a mesma viola a legislação em vigor e os direitos do meu filho.
Estou à vossa disposição, para vos ajudar a perceber o que é paralisia cerebral, como vive uma família com uma criança com necessidades educativas especiais, quais são as reais necessidades destas famílias, o sofrimento e a luta que enfrentam diariamente num país que ainda continua a brincar ao faz-de-conta…
Melhores cumprimentos,
D.
Indignada!!!!
Com um ar muito transtornado disse-me que não tinha boas noticias e o que me tinha para dizer não era nada fácil.
Informou-me que por decisão do conselho executivo do nosso agrupamento de escolas, o Afonsinho ia deixar de ter apoio educativo e já a partir da próxima semana. Esta decisão prendia-se com o facto do Afonsinho ter muitos apoios nomeadamente do programa de intervenção precoce da Liga.
Entregou-me uma declaração onde diziam que eu tinha sido "clara e explicitamente" informada que o meu filho deixaria de ter APOIO DIRECTO da educadora de e.e. mas que, e caso fosse do interesse dos pais, poderia ter APOIO INDIRECTO, leia-se por TELEFONE, 2 vezes por mês.
Claro que me deu vontade de rir...
1º O Afonso NÃO tem muitos apoios. Na verdade o único apoio que tem, é exactamente este da educadora de e.e. O que o Afonsinho tem, são muitas terapias, PAGAS pelos pais!!!!
2º Afinal parece que para ter apoios, o filhos têm que andar mal vestido e mal nutridos!!!
3º Parece que afinal o que está a "dar" é ser uma má mãe, má cuidadora, assim quem sabe...
4º E já agora viver do rendimento mínimo, talvez também seja uma boa ideia...
5ª Claro, que dar apoio por TELEFONE a crianças com n.e.e, também me parece uma óptima ideia!!!!
Enfim, é tempo de agir, é exactamente o que pretendo fazer. Já seguiu, hoje, um mail com uma carta para este "tal" conselho executivo com a data limite de 3ª feira para que esta decisão seja revogada, se esta não resolver o assunto, já estamos preparados para informar tudo o que é órgão de decisão deste país, passando, claro, pela comunicação social!!!
Esta equipa de educadoras de e.e. está, para mim, muito longe do funcionamento ideal que estas equipas deveriam ter.
Estão mal acompanhadas, sozinhas, não estão inseridas nas equipas devidas e com os apoios devidos.
A educadora do Afonsinho é imatura e revela pouca experiência para lidar com casos como o do Afonsinho mas, é uma pessoa interessada e disponível.
Este apoio, ainda é mantido por nós, apesar de algum descontentamento, pois optámos por dar tempo, para que haja uma adaptação e contamos que com o tempo, o trabalhado levado a cabo com o Afonsinho possa vir a ser melhorado.
Acima, de tudo, este apoio é um DIREITO do Afonsinho e se algum dia deixar de o ser, será, unica e exclusivamente por decisão nossas, dos pais e cuidadores e NUNCA por interesse do estado em poupar uns euros e não colocar os docentes necessários.
Neste país, não se colocam educadoras do ensino especial, existem milhares no desemprego, a serem pagas com o nosso dinheiro, para não trabalhar, e retiram-se crianças que necessitam destes apoios.
O Afonsinho, felizmente, neste momento não necessita deste apoio mas, quantas crianças, cujas mães não se chamam D. ficaram hoje sem apoio?
Balanço da semana
quarta-feira, 22 de outubro de 2008
Plano de Intervenção Precoce 2008/2009
As terapeutas já estavam com saudades do Afonsinho.
As Educadoras
terça-feira, 21 de outubro de 2008
Plano Pedagógico 2008/2009
segunda-feira, 20 de outubro de 2008
Hoje, portei-me mal...
Hoje, como já estou melhor, apesar dos meus três dentinhos que estão a romper me provocarem dor nas gengivas, a mamã, levou-me para a escola. domingo, 19 de outubro de 2008
Fora de casa...
No sábado, tivemos mais uma sessão de acunpuctura com o Afonsinho a colaborar, temos marcada para a semana um consulta de avaliação e depois, yupiii... seguimos em direcção ao parque.





O Afonsinho fez uma bela sestinha e depois brincou sentadinho no seu tapete, fez as talinhas nos dedos e nas pernas e um bocadinho de plano inclinado, com muita resmuguisse à mistura, não tinha vontade de trabalhar.
Hoje, de manhã, fomos novamente ao parque. Como já tínhamos a companhia do G., tivemos que escolher um parque onde fosse possível jogar à bola.
A C. andou de patins em linha, na pista reservada para o efeito, enquanto eu fazia de peão e ela tinha que parar nas passadeiras para eu poder passar. Depois foi uma correria, nesta altura já acompanhada pelo primo M. e um amiguinho, subir ao farol, andar no barco, percorrer o labirinto, andar de escorrega, nas pontes, subir às árvores...

O G. claro, passou a manhã a jogar à bola mas ainda subiu a uma árvore.
Amanhã iniciamos a escolinha e a hidroterapia, e esperamos que, tão cedo, não haja mais interrupções.
Com o tempo...

Extraído do texto "Com o tempo".
O que é paralisia cerebral?
(...)A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal."
Retirado de "A criança com paralisia cerebral" - Guia para os pais e profissionais da saúde e educação APPC
O silêncio no meu coração,
Os momentos, os meus momentos felizes...
Oiço o riso das crianças, cheiro a maresia que vem do mar, caminho descalça pela areia, continuo a sonhar.
Sonho, que o teu limite é o sonho e que o teu caminho, tem tantos obstáculos, uns já vencidos e outros, tantos outros, por vencer...
Dificil, é este nosso caminho mas, sei que embora seja feito devagar, muito devagar, sei que chegaremos ao destino deste nosso caminho que se faz caminhando...
Dina
Ana Jácomo
Dalai Lama
A jornada é feita de dádivas e alegrias, mas também de imprevistos, embaraços, inabilidades, lições de toda espécie.
De vez em quando, tropeçamos nos trechos mais acidentados. Depois, levantamos e prosseguimos: o chamado do amor é irrecusável para a alma. Desistir dele, para ela, é como desistir de respirar.
Ana Jácomo
Ana Jácomo
Não faz mal: a vontade que é legítima, alinhada com a alma, caminha conosco, paciente, fresca, bondosa, até que a gente possa. Às vezes, isso parece muito longe, mas é só o tempo do cultivo. As flores, como algumas vontades, também desabrocham somente quando conseguem
Ana Jácomo
Às vezes cansa, sim, mas combinamos não desistir da força que verdadeiramente nos move.
Ana Jácomo



